HELMEX

medicament

Informații despre pacienți pentru HELMEX

corporală până

1. Ce este HELMEX și pentru ce se utilizează?

1.1 Care sunt proprietățile medicamentului?

HELMEX conține ingredientul activ pirantel, un medicament din grupul așa-numiților viermi (antihelmintici).

Pirantelul este de obicei utilizat sub formă de sare ca un embonat de pirantel.

HELMEX necesită o rețetă și poate fi utilizat numai la sfatul medicului.

1.2 Rezistența eficientă și forma de dozare a HELMEX

- Comprimate masticabile care conțin 720 mg pirantel embonat, echivalent cu 250 mg pirantel.

Medicul dumneavoastră va stabili dacă această concentrație și această formă de dozare sunt potrivite pentru tratamentul dumneavoastră.

1.3 HELMEX este utilizat pentru

Tratamentul infecțiilor cu unul sau mai multe dintre următoarele tipuri de viermi la adulți și copii:

- Oxiur (Enterobius vermicularis/Oxyuren),

- Viermi rotunzi (Ascaris lumbricoides),

- Hookworm (Ancylostoma duodenale),

- Hookworm american (Necator americanus).

2. Ce trebuie să luați în considerare înainte de a lua HELMEX?

2.1 HELMEX nu trebuie luat,

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la pironel embonat, soia, arahide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,

- cu leziuni hepatice preexistente.

2.2 Este necesară o atenție specială la administrarea HELMEX

Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua HELMEX.

Dacă un membru al familiei sau o persoană care este în contact strâns cu alte persoane este infectat cu unul dintre paraziții de viermi menționați, o infestare cu viermi nedetectată poate exista și cu persoanele de contact în cauză.

Curățarea temeinică a zonelor de locuit (acasă, loc de muncă) și îmbrăcăminte ar trebui să distrugă ouăle de viermi și să prevină infecțiile cu viermi noi.

Informații despre alte ingrediente:

HELMEX conține fructoză și sorbitol. Vă rugăm să luați HELMEX după consultarea medicului dumneavoastră numai dacă știți că sunteți intolerant la zahăr.

HELMEX nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani.

O suspensie orală este disponibilă pentru copiii cu vârsta sub 2 ani și cu o greutate mai mică de 12 kg. Cu toate acestea, ingredientul activ nu trebuie utilizat la sugarii sub 6 luni, deoarece există o experiență insuficientă pentru această grupă de vârstă.

2.2.b) Pacienți vârstnici

Nu există precauții speciale.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Nu există experiență cu privire la utilizarea HELMEX la femeile gravide. Studiile la animale au arătat efecte nocive ale pirantelului, ingredientul activ din HELMEX, asupra descendenților. Riscul potențial pentru oameni este necunoscut. Prin urmare, puteți lua HELMEX în timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră consideră acest lucru absolut necesar, ținând seama de riscul pentru mamă și copil.

Nu se știe dacă pironelul embonat, ingredientul activ din HELMEX, trece în lapte la om. Studiile la animale au arătat transferul unui ingredient activ în lapte. Dacă medicul dumneavoastră decide că trebuie să fiți tratat cu HELMEX în timp ce alăptați, trebuie să exprimați și să aruncați laptele în acest timp.

2.2.e) Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există indicii că utilizarea HELMEX poate influența participarea la traficul rutier, la funcționarea mașinilor sau la lucrări fără o reținere sigură. Cu toate acestea, HELMEX poate provoca reacții adverse (de exemplu amețeli și dureri de cap), care pot afecta capacitatea de a reacționa și de a folosi utilaje.

2.3 Ce interacțiuni cu alte medicamente trebuie respectate?

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat recent/ați utilizat sau ați putea lua/utiliza orice alte medicamente.

Ingredientul activ pirantel conținut în HELMEX și piperazină luate în același timp poate afecta eficacitatea acestora. Prin urmare, pirantelul și piperazina nu trebuie utilizate în același timp.

Utilizarea concomitentă a teofilinei (un medicament utilizat pentru tratamentul astmului bronșic) poate crește concentrația de teofilină în sânge.

2.4 Ce trebuie luat în considerare atunci când luați HELMEX împreună cu alimente, băuturi și tutun?

Nu există precauții speciale.

3. Cum trebuie luat HELMEX?

Luați întotdeauna HELMEX exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

3.1 Tipul și durata cererii

HELMEX poate fi luat indiferent de aportul de alimente și de ora din zi. Purificarea înainte sau în timpul tratamentului nu este necesară.

Comprimatele masticabile trebuie mestecate înainte de înghițire.

Un control trebuie efectuat după maximum 6 luni și, dacă este necesar, tratamentul trebuie repetat.

3.2 Cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel, doza uzuală este pentru copiii peste 6 luni, adolescenți și adulți

o dată 10 mg pirantel per kg greutate corporală (doză maximă 1 g).

Următorul tabel rezultă:

Greutatea corporală în kg 12 până la greutatea corporală în kg 16 până la greutatea corporală în kg 26 până la greutatea corporală în kg 38 până la greutatea corporală în kg 51 până la greutatea corporală în kg 63 până la 75: 3 comprimate masticabile

Greutatea corporală în kg> 75: 4 comprimate masticabile

3.2.a) Recomandări speciale de dozare și durata de utilizare pentru anumite boli ale viermilor

Poate fi necesară o schemă de dozare diferită pentru infecțiile cu anumiți viermi. Medicul dumneavoastră va stabili doza și durata adecvate pentru dumneavoastră.

3.2.b) Infecții cu oxiuri (oxiuri)

Pentru infecțiile cu oxiuri, tratamentul trebuie repetat după 2 până la 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va informa în consecință în acest caz.

3.2.c) Infecții cu hookworm american

Pentru infecțiile severe cu viermele hookworm american, doza de 10 mg pirantel pe kg greutate corporală se ia în trei zile consecutive sau această doză este dublată (corespunde cu 20 mg pirantel per kg greutate corporală) și se administrează în două zile consecutive.

3.2.d) Infecții cu viermi rotunzi

Dacă s-a dovedit cu certitudine că este prezentă doar infecția cu viermi rotunzi, doza de 10 mg pirantel pe kg greutate corporală poate fi redusă la jumătate.

3.3 Dacă ați luat mai mult HELMEX decât ar trebui

Intoxicația cu HELMEX nu a fost încă observată. Nu se cunoaște un antidot specific pentru pirantel.

3.4 Dacă uitați să luați HELMEX

Dacă ați luat prea puțin HELMEX, puteți lua cu ușurință suma lipsă în aceeași zi. În orice caz, trebuie să luați cantitatea totală de HELMEX prescrisă de medicul dumneavoastră.

3.5 Efecte dacă tratamentul cu HELMEX este întrerupt

În cazul anumitor infecții cu viermi, aportul este necesar timp de două sau trei zile consecutive. Întreruperea prematură a tratamentului poate duce la persistența infecției cu viermi. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Ce efecte secundare sunt posibile?

Ca toate medicamentele, HELMEX poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Frecvența reacțiilor adverse se bazează pe următoarele categorii:

- foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane

- frecvente: mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 de pacienți

- mai puțin frecvente: mai puțin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 de pacienți

- rare: mai puțin de 1 din 1.000, dar mai mult de 1 din 10.000 de pacienți

- foarte rare: mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți, inclusiv cazuri izolate

- Nu se cunoaște: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile

4.1 Ce efecte secundare pot apărea în detaliu?

Efecte secundare semnificative sau semne care trebuie avute în vedere și ce trebuie făcut dacă sunt afectate:

Cele mai frecvente efecte secundare ale HELMEX afectează tractul gastro-intestinal. Dacă afectarea este mai severă, trebuie să vă anunțați medicul.

4.1.a) Tulburări de metabolism și nutriție

4.1.b) Boli psihiatrice

4.1.c) Boli ale sistemului nervos

4.1.d) Boli ale urechii și ale organului de echilibru

4.1.e) Boli ale tractului gastro-intestinal

Frecvente: crampe intestinale, greață, vărsături și diaree.

4.1.f) Boli ale pielii și ale țesutului subcutanat

Mai puțin frecvente: afecțiuni ale pielii (erupții cutanate).

4.1.g) Boli generale și reclamații la locul de aplicare

Frecvente: creșterea enzimelor hepatice (transaminaze) în sânge.

4.2 Ce contramăsuri trebuie luate dacă apar reacții adverse?

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse. El va decide asupra posibilelor măsuri.

Dacă aveți un efect secundar brusc sau sever, informați imediat medicul, deoarece anumite efecte secundare ale medicamentului (de exemplu, scăderea excesivă a tensiunii arteriale, reacții de hipersensibilitate) pot avea consecințe grave în anumite circumstanțe. În astfel de cazuri, nu continuați să luați medicamentul fără sfatul medicului.

Raportarea reacțiilor adverse: Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare care nu sunt enumerate în prospect. Puteți raporta reacțiile adverse direct la Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale, Departamentul Farmacovigilență, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, site-ul web: www.bfarm.de Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum trebuie stocat HELMEX?

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, pe manșonul de protecție și pe banda de împingere. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate.

Vă rugăm să deschideți capacul de protecție numai imediat înainte de utilizare. Resturile neutilizate trebuie aruncate.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Ne ajutați să ne protejați mediul.

6. Sursa și starea procesării

Informații din baza de date SCHOLZ pe baza datelor aprobate de Oficiul Federal pentru Droguri și Dispozitive Medicale