HELMINTOX 125MG2,5ML SOL15ML (DOM) dozaj și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Antiparazitare sistemice (NT)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 1,50 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspensie orală este indicată la adulți și copii.
Doze și mod de administrare
Oxiur și ascariază
Doza uzuală este de 10 mg/kg până la 12 mg/kg ca doză unică, adică:
Copil: 1 lingură de măsurare la 10 kg de greutate într-un singur aport,
Adult sub 75 kg: 6 linguri de măsurare într-o singură doză,
Adult peste 75 kg: 8 linguri de măsurare într-o singură doză.
În infecția cu oxiuri: în vederea eradicării definitive a paraziților, impuneți măsuri stricte de igienă și tratați, de asemenea, pe cei din jur. Pentru a evita auto-reinfestarea, prescrieți a doua doză la 3 săptămâni după doza inițială.
În zonele endemice, în caz de infestare cu Necator americanus, sau în caz de infestare severă de Ankylostoma duodenale, doza este de 20 mg/kg/zi (în 1 sau 2 doze) timp de 2 până la 3 zile.
La copii: 2 linguri de măsurare la 10 kg de greutate pe zi,
La adulți sub 75 kg: 12 linguri de măsurare pe zi,
La adulți peste 75 kg: 16 linguri de măsurare pe zi.
În caz de infestare ușoară de Ankylostoma duodenale (care este de obicei cazul în afara zonelor endemice), o doză de 10 mg/kg într-o singură doză poate fi suficientă.
Doza poate fi absorbită fără un anumit program și nu este necesară purjarea sau postul înainte de administrare.
Se agită înainte de utilizare.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură sub 25 ° C, ferit de lumină și umiditate.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Hipersensibilitate la arahide sau soia.
Sarcina și alăptarea
În absența unui efect teratogen la animale, nu este de așteptat un efect malformativ la om. Într-adevăr, până în prezent, substanțele responsabile de malformații la speciile umane s-au dovedit a fi teratogene la animale în timpul unor studii bine efectuate pe două specii. Din punct de vedere clinic, până în prezent nu a apărut niciun efect malformativ sau fetotoxic. Cu toate acestea, monitorizarea sarcinilor expuse la pirantel este insuficientă pentru a exclude orice risc. Prin urmare, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii trebuie luată în considerare numai dacă este necesar.