Hemocromatoza, ce este excesul de fier ereditar

În perioada 8-14 iunie 2020, este Săptămâna Națională de Conștientizarehemocromatoza, o boală genetică comună care este totuși în mare parte necunoscută publicului larg. Oportunitatea pentru Santé Sur le Net de a face bilanțul excesului ereditar de fier și consecințele sale asupra sănătății.

este

Hemocromatoza, un exces genetic de fier

hemocromatoza este relativ frecvent în Franța, deoarece afectează aproximativ una din 300 de persoane. Este o boală genetică legată de absorbția excesivă a intestinului fier. Fierul, atunci în exces în fluxul sanguin, poate fi depus în diferite organe, în special:

  • Ficat;
  • Inima;
  • Pielea.

Aceste depozite de fier sunt cauza complicațiilor hemocromatozei, care uneori pot fi foarte grave:

  • Afectarea funcției hepatice care poate duce la ciroză hepatică sau chiar cancer la ficat;
  • Diabet, asociat sau nu cu alte tulburări endocrine;
  • O creștere a volumului cardiac și a semnelor de insuficiență cardiacă.

O boală insidioasă de mulți ani

Toți oamenii cu oricare dintre defectele genetice care cauzeazăhemocromatoza nu dezvoltați forme atât de severe ale bolii. Există astfel forme moderate și forme severe. În general, bărbații sunt mai des afectați decât femeile și primele simptome apar cel mai adesea după 40 de ani.