În ciuda criticilor din partea asociațiilor cu dizabilități, asigurătorii de sănătate vor să plătească în curând pentru analize de sânge pentru sindromul Down -
Doar scoateți sânge și apoi femeia însărcinată va ști dacă copilul ei are o trisomie? Asigurătorii de sănătate vor să plătească pentru un astfel de test în curând - dar numai în cazuri suspecte.
Viitoarele mame din Germania vor putea probabil să determine mai ușor în viitor cu un test de sânge prenatal dacă copilul lor are sindrom Down sau o altă modificare a cromozomului. Așa cum „Spiegel” a raportat în avans vineri, asigurările legale de sănătate vor să acopere costurile pentru test în anumite cazuri.
Membrii Comitetului mixt federal responsabil al companiilor de asigurări de sănătate, medici, clinici și reprezentanți ai pacienților sunt de acord că Barmer, AOK și Co. plătesc pentru test - dar nu ca un beneficiu standard, ci numai dacă există riscuri speciale sau anomalii în timpul sarcinii.
Decizia finală urmează să fie luată la ședința de joi. În cele din urmă, Ministerul Federal al Sănătății trebuie să își dea aprobarea. Regulamentul nu va intra în vigoare decât la începutul anului 2021; în prealabil, trebuie formulate și informații obligatorii pentru pacienți.
În ceea ce privește conținutul, da a apărut de mult. Președintele comisiei, Josef Hecken, a explicat de mai multe ori că singura sarcină a comitetului este de a revizui științific și tehnic procesul - și de a descrie utilizarea ca fiind justificată din punct de vedere medical. În același timp, însă, el a subliniat că analizele de sânge au atins întrebări etice fundamentale - însă politicienii au trebuit să decidă asupra lor și nu comitetul federal.
Mamele ca „manageri de risc”
Testul are potențialul de a schimba semnificativ experiența sarcinii și nașterii. Istoricul medical Barbara Duden a spus recent că diagnosticul prenatal transformă femeile însărcinate în manageri de risc. Ar trebui să învețe „să-și trateze copilul ca pe un bloc de acțiuni care trebuie deținut sau retras în funcție de oportunitățile lor de creștere”. „Spiegel” a spus-o pe scurt: „Testul pune sarcinile în subjunctiv”.
Susținătorii susțin că, din 1986, sarcinile cu risc ridicat au dreptul să primească fondul lor de asigurări de sănătate pentru un test de lichid amniotic sau o biopsie. Noul test de sânge ar putea înlocui aceste intervenții fizice cu riscul de avorturi spontane.
Cumpărați vouchere pentru farmacii
Obțineți vouchere pentru farmacia magazinului și economisiți bani data viitoare când faceți cumpărături online!
Obțineți reduceri acum!
Preocupări etice
Oponenții precum Biserica Catolică și asociațiile persoanelor cu dizabilități se tem că sarcinile de probă vor deveni regula în viitor, mai ales că în curând se pot căuta alte defecte genetice. Sarcinile ar putea fi întrerupte înainte ca mama să fi stabilit chiar o relație cu copilul sau mediul înconjurător să înregistreze circumstanțele modificate, deci frica. Testul de sânge este posibil începând cu a zecea săptămână de sarcină.
„Și noi suntem al naibii de oameni” - cu aceste cuvinte actorul berlinez Sebastian Urbanski, care trăiește cu sindromul Down, luptă împotriva unui screening. Testul prenatal sortează „oamenii ca mine chiar înainte de naștere”. Președintele federal al Lebenshilfe, Ulla Schmidt, subliniază, de asemenea, că testele nu au niciun beneficiu terapeutic. În plus, ei s-au prefăcut doar în siguranță.
„Aproximativ fiecare al cincilea rezultat este incorect”, spune fostul ministru federal al Sănătății. Cu cât femeia este mai tânără, cu atât rata de eroare este mai mare. De aceea, trebuie confirmate examinări ulterioare, cum ar fi examinarea invazivă și riscantă a lichidului amniotic.
Screeningul genetic este posibil din 2012
Testul genetic pentru trisomii se află pe piața germană din 2012. Câteva picături din sângele viitoare pot furniza informații despre părți ale machiajului genetic și starea de sănătate a copilului nenăscut. Până în prezent, persoanele cu asigurări legale de sănătate au trebuit să plătească acest test din propriul buzunar;.
Bundestag s-a ocupat de mai multe ori de consecințele etice ale analizelor de sânge. În 2015, 158 de parlamentari din toate grupurile parlamentare s-au adresat guvernului federal cu o unanimitate rară și și-au exprimat îngrijorarea cu privire la posibilele evoluții nedorite în medicina prenatală.
În aprilie anul trecut, Parlamentul a dezbătut problemele etice spinoase într-o dezbatere de orientare. Nu au existat rezoluții. Cu toate acestea, majoritatea parlamentarilor au fost de acord că societatea trebuie să învețe mai bine să accepte dizabilitățile și să creeze condiții de viață adecvate.