Indapamide LP 1.5MG MYLAN CPR 90 dozaj și efecte secundare revista de sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 11,65 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Hipertensiune esentiala
Doze și mod de administrare
O tabletă la 24 de ore, de preferință dimineața.
Dozele mai mari nu îmbunătățesc efectul antihipertensiv al indapamidei, dar cresc efectul său salidiuretic.
Insuficiență renală (vezi secțiunile Contraindicații și Avertismente și precauții de utilizare):
Acest tratament este contraindicat în cazul insuficienței renale severe (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min).
Tiazidele și diureticele asociate nu sunt pe deplin eficiente decât dacă funcția renală este normală sau doar ușor modificată.
Insuficiență hepatică (vezi secțiunile Contraindicații și Avertismente și precauții de utilizare)
Acest tratament este contraindicat în cazul insuficienței hepatice severe.
Subiecți vârstnici (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare):
La vârstnici, valoarea creatininei serice trebuie ajustată în funcție de vârstă, greutate și sex. Pacienții vârstnici pot fi tratați cu Indapamide Mylan dacă funcția renală este normală sau doar ușor modificată.
Siguranța și eficacitatea Indapamide Mylan 1,5 mg la copii și adolescenți nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.
Comprimatul trebuie înghițit întreg cu apă și nu trebuie mestecat.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
Nu există condiții speciale de depozitare.
Date preclinice de siguranță
Testele efectuate pe indapamidă nu au prezentat proprietăți mutagene sau cancerigene.
Cele mai mari doze administrate pe cale orală la diferite specii de animale (de 40 până la 8000 de ori mai mari decât doza terapeutică) au arătat o exacerbare a proprietăților diuretice ale indapamidei. Principalele simptome ale studiilor de toxicitate acută cu indapamidă administrată intravenos sau intraperitoneal se referă la activitatea farmacologică a indapamidei, adică bradipneea și vasodilatația periferică.
Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere nu prezintă embriotoxicitate sau teratogenitate.
Fertilitatea nu este afectată la șobolani, masculi sau femele.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă, la sulfonamide sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Insuficiență renală severă.
Encefalopatie hepatică sau insuficiență hepatică severă.
Sarcina și alăptarea
Nu există date sau există date limitate (mai puțin de 300 de sarcini) referitoare la utilizarea indapamidei la femeile gravide. Expunerea prelungită la diuretice tiazidice în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul matern, precum și fluxul sanguin uteroplacentar, care poate provoca ischemie feto-placentară și întârzierea creșterii.
Studiile efectuate pe animale nu au produs efecte nocive directe sau indirecte asupra reproducerii (vezi secțiunea Date preclinice de siguranță).
Ca măsură de precauție, cel mai bine este să evitați utilizarea indapamidei în timpul sarcinii.
Nu există date suficiente despre excreția indapamidei/metaboliților în laptele uman. Poate apărea hipersensibilitate la medicamente derivate din sulfonamide și hipokaliemie. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născuți/sugari.
Indapamida este structural foarte apropiată de diureticele tiazidice care au fost asociate cu o scădere sau chiar o abolire a lactației în perioada de lactație.
Indapamida nu trebuie utilizată în timpul alăptării.
Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la șobolani masculi și femele nu au evidențiat efecte asupra fertilității (vezi pct Date preclinice de siguranță). Nu se așteaptă niciun efect asupra fertilității umane.