Informații și ingrediente despre capsulele Creon

Kreon 25.000 de capsule sunt capsule enterice care sunt folosite ca substitut pentru enzimele digestive din pancreas, așa-numitele enzime pancreatice.

Capsulele conțin pancreatină ca ingredient activ. Enzimele digestive ale pancreasului sunt în principal lipaze, amilaze și proteaze. Aceste enzime descompun grăsimile, amidonul și proteinele. Medicamentul este utilizat pentru tulburările digestive cauzate de funcția insuficientă sau lipsă a pancreasului și pentru tratamentul muscoviscidozei pentru a compensa funcția insuficientă a pancreasului.

Deoarece pancreatina se obține în principal din pancreasul de porc, medicamentul nu trebuie luat dacă sunteți alergic la carnea de porc.

Durata de utilizare depinde de evoluția bolii și trebuie clarificată împreună cu medicul curant.

domenii de aplicare
Rețineți înainte de utilizare
Cum se aplică
Efecte secundare
depozitare
Ingrediente active
Cumpărați Kreon 25.000 de capsule cu 37% mai ieftin

1. Ce este Kreon 25.000 capsule și pentru ce se utilizează?

1.1 Care sunt proprietățile medicamentului?

Kreon 25.000 de capsule conțin ingredientul activ pancreatină, un medicament din grupul așa-numitelor medicamente pentru stomac și intestinale. Pancreatina este un medicament utilizat pentru a înlocui enzimele digestive din pancreas (enzimele pancreatice). Acestea includ în special lipazele, amilazele și proteazele, adică Enzime de scindare a grăsimilor, amidonului și proteinelor. Pancreatina se obține de obicei din pancreasul de porc al porcilor domestici.

Kreon 25.000 de capsule sunt disponibile numai de la farmacii fără prescripție medicală.

1.2 Ce puncte forte și forme de dozare există?

Pancreatina este disponibilă în următoarele concentrații și forme de dozare:

capsule gastro-rezistente care conțin 60,36 mg sau 120 mg sau 150 mg sau 150,15 mg sau 300 mg sau 300,3 mg sau 308,7 mg sau 319,05 mg sau 400 mg sau 463 mg sau 555,5 mg pancreatină,
comprimate gastro-rezistente care conțin 250 mg sau 283,62 mg pancreatină,
Granule care conțin 300 mg pancreatină,
Capsule care conțin 300 mg sau 300,3 mg pancreatină.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor sfătui dacă această concentrație și această formă de dozare sunt adecvate pentru tratamentul dumneavoastră.

1.3 Pancreatina este administrată la

Tulburări digestive (maldigestie) din cauza funcției insuficiente sau lipsă a pancreasului (insuficiență pancreatică exocrină).
Fibroza chistică pentru a ajuta pancreasul să nu funcționeze corect.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați pancreatină?

2.1 Pancreatina nu trebuie administrată

în cazul hipersensibilității dovedite la carne de porc (alergie la carne de porc) sau la o altă componentă a pancreatinei.
în timpul fazei puternic dezvoltate a bolii pancreatitei acute și cu apariții acute ale pancreatitei cronice. Cu toate acestea, administrarea de pancreatină poate avea sens dacă o tulburare digestivă persistă după ce o apariție acută a inflamației dispare în timpul fazei de acumulare a dietei.

2.2 Este necesară o atenție specială la administrarea pancreatinei,

deoarece pancreatina conține enzime active care atunci când sunt eliberate în gură, de ex. mestecarea peletelor acoperite cu enter conținute în capsule poate deteriora membrana mucoasă de acolo (de exemplu, ulcerația mucoasei bucale). Prin urmare, este important să vă asigurați că pancreatina sau, la deschiderea capsulelor, peletele sunt înghițite întregi (a se vedea „3. Cum trebuie luat pancreatina?”).
dacă există o îngustare a intestinului (obstrucție intestinală), care este o complicație cunoscută la pacienții cu fibroză chistică (tulburare metabolică congenitală). În prezența simptomelor similare cu obstrucția intestinală, ar trebui, prin urmare, luată în considerare și posibilitatea îngustării intestinale.

2.2.a) Copii

Nu există precauții speciale; cu toate acestea, vă rugăm să consultați secțiunea 3.2 („Cum trebuie luat medicamentul?”).

2.2.b) Pacienți vârstnici

Nu există precauții speciale; Vă rugăm să citiți și să respectați secțiunea 3 („Cum să luați medicamentul?”) Cu o atenție deosebită.

2.2.c) Sarcina

Nu există experiență suficientă cu utilizarea pancreatinei la femeile gravide. Nu există date suficiente din studiile efectuate pe animale cu privire la sarcină, dezvoltarea copilului nenăscut, nașterea și dezvoltarea copilului după naștere. Riscul potențial pentru oameni este necunoscut. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, nu trebuie să luați pancreatină decât dacă medicul dumneavoastră tratant consideră că este absolut necesar.

2.2.d) Alăptarea

2.2.e) Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Administrarea pancreatinei nu afectează capacitatea de a reacționa, percepe sau judeca, astfel încât nu există niciun efect asupra conducerii unui autovehicul sau asupra utilizării utilajelor.

2.3 Ce interacțiuni cu alte medicamente trebuie respectate?

Nu se cunosc medicamente care să afecteze modul în care funcționează pancreatina sau care sunt ele însele influențate în efectul lor.

2.4 Ce trebuie luat în considerare atunci când se ia pancreatină cu alimente, băuturi și tutun?

Nu există precauții speciale; dar vă rugăm să rețineți informațiile din secțiunea 3.1 („Tipul și durata aportului”).

3. Cum se utilizează pancreatina?

Luați întotdeauna pancreatină exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

3.1 Tipul și durata aportului

Luați capsulele cu mult lichid în timpul mesei. Vă rugăm să vă asigurați că capsulele sau, la deschiderea capsulelor, peletele sunt înghițite întregi, deoarece pancreatina își pierde eficacitatea atunci când este mestecată și enzimele conținute pot deteriora membrana mucoasă acolo dacă sunt eliberate în cavitatea bucală.

Durata de utilizare a pancreatinei depinde de evoluția bolii și este stabilită de medicul dumneavoastră.

3.2 Cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel, doza uzuală este

pe masă un conținut de lipază cuprins între 20.000 și 40.000 unități Ph. Eur (corespunzător unei capsule de pancreatină). Dozajul depinde în fiecare caz de severitatea slăbiciunii digestive a pancreasului. Prin urmare, doza necesară poate fi considerabil mai mare, în funcție de gravitate.

În special la pacienții cu fibroză chistică, doza, luând în considerare cantitatea și compoziția meselor, nu trebuie să depășească doza enzimatică necesară pentru absorbția adecvată a grăsimilor.

Doza trebuie crescută numai sub supraveghere medicală și vizează îmbunătățirea simptomelor, de ex. Scaun adipos (steatoree) sau dureri abdominale vizate.

O doză zilnică de enzimă de 15.000 până la 20.000 Ph. Eur. Unitățile de lipază pe kilogram de greutate corporală nu trebuie depășite.

Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul pancreatinei este prea puternic sau prea slab.

3.3 Dacă luați mai multă pancreatină decât ar trebui

Dacă prezentați reacții adverse atunci când luați o doză prea mare de medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră. La tratarea supradozajului, el va fi ghidat de tabloul clinic.

Simptomele otrăvirii nu sunt de așteptat nici după ingerarea unor cantități mari de pancreatină; prin urmare, nu este necesar un tratament special în cazul unei supradoze de pancreatină. O supradoză de pancreatină poate duce la o creștere a acidului uric în sânge și urină, în special la pacienții cu fibroză chistică. Doza maximă recomandată de 15.000 până la 20.000 Ph. Eur. Unitățile de lipază pe kilogram de greutate corporală pe zi nu trebuie, așadar, depășite.

3.4 Dacă uitați să luați pancreatină

Dacă ați luat prea puțină pancreatină, este posibil ca tratamentul să nu aibă succes în totalitate sau în parte, astfel încât indigestia să poată fi demonstrată în continuare.

Dacă uitați să luați o doză, vă rugăm să continuați terapia conform recomandărilor, fără a crește singură următoarea doză. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

3.5 Efecte la întreruperea tratamentului cu pancreatină

Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră dacă doriți să întrerupeți sau să întrerupeți tratamentul. Dacă întrerupeți sau încetați prematur să luați pancreatină, trebuie să vă așteptați că efectul dorit nu va fi atins sau că tabloul clinic se va agrava.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Ce efecte secundare sunt posibile?

Ca toate medicamentele, pancreatina poate avea reacții adverse.

La evaluarea efectelor secundare, sunt utilizate următoarele frecvențe:

foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane
frecvente: mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 de pacienți
mai puțin frecvente: mai puțin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 de pacienți
rare: mai puțin de 1 din 1.000, dar mai mult de 1 din 10.000 de pacienți
foarte rare: mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți, inclusiv cazuri izolate

4.1 Ce efecte secundare pot apărea în detaliu?

Efecte secundare semnificative sau semne care trebuie avute în vedere și ce trebuie făcut dacă sunt afectate:

Dacă sunteți afectat de oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai jos, încetați să luați pancreatină și contactați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Aceasta va decide apoi asupra tipului de tratament suplimentar.

4.1.a) tract digestiv

4.1.b) Reacții alergice

4.2 Ce contramăsuri trebuie luate dacă apar reacții adverse?

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse. El va decide asupra posibilelor măsuri.

Dacă aveți un efect secundar brusc sau sever, informați imediat medicul, deoarece anumite efecte secundare ale medicamentului (de exemplu, scăderea excesivă a tensiunii arteriale, reacții de hipersensibilitate) pot avea consecințe grave în anumite circumstanțe. În astfel de cazuri, nu continuați să luați medicamentul fără sfatul medicului.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați orice reacție adversă nemenționată aici sau în prospect.

5. Cum se păstrează pancreatina?

Păstrați pancreatina la temperatura camerei normale și păstrați medicamentul în ambalajul original departe de lumină și umiditate.

Medicamentele nu trebuie în general la îndemâna copiilor.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Această măsură ajută la protejarea mediului.