Interleukina 22
Linus Williams 1 și Rémy Bosselut 1 *
Cuvinte cheie MeSH: animale, oameni, imunitate, interleukine, farmacologie, fiziologie, șoareci, regenerare, efecte ale medicamentelor și substanțelor chimice, limfocite T, imunologie, timus (glandă)
Limfocitele T sunt o componentă esențială a sistemului imunitar, esențială pentru apărarea împotriva infecțiilor. Producția de limfocite T scade rapid după pubertate, spre deosebire de cea a altor leucocite, ceea ce înseamnă că aceste celule nu sunt înlocuite dacă sunt distruse la adulți. Cu toate acestea, un studiu recent deschide noi perspective în acest domeniu al regenerării timice [1].
Locul central al celulelor T în răspunsurile imune provine nu numai din efectele lor directe (de exemplu: liza celulelor infectate de un virus), ci și din faptul că acestea coordonează funcția altor celule imunocompetente (limfocite B, macrofage etc.) .) [2]. Ei recunosc antigeni specifici prin intermediul unui receptor (TCR, receptor de celule T) ale cărui două caracteristici esențiale sunt: expresia clonală (o celulă poartă o singură specificitate antigenică) și o diversitate care rezultă din rearanjarea somatică în celule. Precursori T, gene care codifică pentru lanțurile acestui receptor.
La fel ca toate celulele limfoide, limfocitele T sunt derivate din celulele stem hematopoietice situate în măduva osoasă. Cu toate acestea, cea mai mare parte a dezvoltării lor are loc în timus [3], un organ care combină componente hematopoietice (printre care se numără precursorii T numiți timocite) și celulele epiteliale. Celulele epiteliale, pe lângă rolul lor trofic, sunt esențiale pentru stabilirea unui repertoriu adecvat, adică un set de celule T care recunosc un spectru larg de antigeni și nu reacționează împotriva moleculelor sinelui [4]. Acest lanț de producție funcționează la viteză maximă numai la copii, deoarece timusul se implică rapid după pubertate și rămâne în stare reziduală doar la adulți [5]. Diferite mecanisme homeostatice periferice (post-timice) mențin acest capital celular, atât ca număr, cât și ca diversitate, și asigură în mod normal persistența unui repertoriu funcțional T până la bătrânețe. Cu toate acestea, și acest punct este esențial, aceste mecanisme periferice pot menține cel mai bine diversitatea repertoriului, în niciun caz nu îl pot îmbogăți cu specificități noi sau dispărute.
Factorii care controlează evoluția timopoiezei și, în special, involuția timică după adolescență sunt slab înțelese [6, 7]. Hormonii glucocorticoizi joacă un rol important, prin inhibarea supraviețuirii timocitelor și a producției timice, în special în condiții de stres infecțios sau inflamator. Hormonii steroizi sexuali inhibă, de asemenea, funcția timică, deși țintele lor sunt mai puțin cunoscute. Acestea contribuie probabil la involuția post-pubertară, dar nu sunt singurii vinovați, iar implicarea altor factori a fost demonstrată, deși mulți dintre aceștia rămân de identificat [8].