Interviu cu bloggeri bolnavi cronici; Acum văd endometrioza ca pe un prieten;
Endometrioza afectează una din zece femei, dar este în mare parte necunoscută. Vanessa Maier, în vârstă de 29 de ani, luptă împotriva ei: se afectează ea însăși și explică boala pe net.
Vanessa Maier lucrează pentru consiliul de administrație al unui gigant auto din Stuttgart când endometrioza din corpul ei devine atât de severă încât pierde un rinichi. Boala cronică care determină formarea de chisturi și tumori pe organele din abdomen este o incizie majoră pentru tânărul de 29 de ani. Dar cu cât inflamația se răspândește mai mult în corpul ei, cu atât tânăra începe să se regândească. Din acest an lucrează ca blogger independent, oferind cursuri online și oferind informații în podcast-uri și postări pe blog despre boala, care afectează 10-15 la sută din femeile din această țară. Într-un interviu, ea dezvăluie cum a învățat să trăiască cu boala și de ce endometrioza este acum ca un prieten pentru ea.
Ce înseamnă endometrioză pentru tine?
Vanessa Maier: Boala mi-a luat șansele. Dintr-o dată, există aceste gânduri: Cum pot avea copii? Cum este când întâlnesc un bărbat? Participă? Te sperie că nu vei mai putea experimenta atât de mult, că îți vei pierde independența. Și, desigur, există și griji financiare, deoarece endometrioza este o afacere costisitoare dacă doriți cea mai bună îngrijire posibilă. Dar când te confrunți cu pierderea lucrurilor atât de des, îndrăznești să faci mai mult. De aceea endometrioza mi-a oferit noi oportunități: Fără ea, nu aș fi îndrăznit să-mi înființez propria afacere atât de repede.
Când vine vorba de endometrioză, mulți se gândesc la probleme menstruale. Este suficient pentru a avea o idee?
Maier: La început, am crezut, de asemenea, că este în mare parte durere abdominală. Dar în prima zi a menstruației trebuia să mă întind de fiecare dată sau aș fi leșinat. Circulația mea nu a fost stabilă. Și în zilele de după aceea, am avut de obicei diaree interminabilă. Endometrioza este o boală a întregului corp, trebuie doar să o spuneți așa. Adeziunile nu se formează numai în abdomen, ci afectează și vezica urinară, rinichii, nervii din bazin, precum și plămânii sau creierul. Boala este adesea dependentă de ciclu - am avut tendința de a avea simptome în timpul perioadei - dar pentru mulți este, de asemenea, independentă de ciclu, au dureri toată luna.
Cinci lucruri pe care ar trebui să le știți despre endometrioză
Endometrioza este o boală cronică în care țesutul se formează sub formă de Chisturi și tumori în principal în abdomen se așează - de exemplu pe ovare, intestine sau peritoneu. Țesutul focarelor endometriale este similar cu cel al mucoasei uterine. Odată cu ciclul hormonal, chisturile și tumorile pot crește și sângera.
Cinci lucruri pe care ar trebui să le știți despre endometrioză
Simptomele endometriozei includ: Dureri abdominale și abdominale, dureri de spate, perioade menstruale grele și neregulate, dureri în timpul și după sex, dureri în timpul examinărilor ginecologice, dureri la defecare sau urinare, sângerări ciclice din vezică sau intestin, lipsă de copil involuntară.
Cinci lucruri pe care ar trebui să le știți despre endometrioză
În multe cazuri este Diagnosticarea endometriozei nu este atât de ușoară. Pacienții își pot ajuta medicii să facă acest lucru observându-și corpul. Ajută la analiza exactă a simptomelor care apar atunci când și dacă există o legătură cu ciclul hormonal.
Cinci lucruri pe care ar trebui să le știți despre endometrioză
Pentru a face un diagnostic de încredere este un chirurgia este în cele din urmă singura opțiune. În timpul unei laparoscopii, specialiștii iau o probă de țesut ca parte a unei proceduri minim invazive și o examinează. În acest fel, medicii determină unde sunt focarele endometriale și chisturile și cât de grave sunt acestea. Dacă există de fapt aderențe, îndepărtarea tumorilor poate fi deja începută în timpul operației.
Cinci lucruri pe care ar trebui să le știți despre endometrioză
Oricine, indiferent de vizita unui medic Informații despre endometrioză caută, îl puteți găsi la asociațiile de endometrioză. Asociația de endometrioză Germania oferă contacte grupurilor locale de auto-ajutor și oferă sfaturi telefonice gratuite. În plus, pacienții pot accesa și Serviciu de consultanță online accesați www.regelache-info.de.
Cum ați aflat despre endometrioză pentru prima dată - a fost din prima mână?
Maier: Un ginecolog își exprimase suspiciunea cu ani în urmă. A aruncat-o în cameră, care a putut fi verificată și mi-a dat un transfer pentru o laparoscopie. Cu toate acestea, ea nu m-a făcut conștient de urgența bolii - și asta mă enervează foarte mult retrospectiv. În medie, durează șapte ani de la primele simptome până la diagnostic. Dacă doriți să aveți copii, acest lucru este mai rapid, sunt doar doi. Însă atât de multe femei se luptă cu medicii generaliști și ginecologi, deoarece adesea pur și simplu nu-și iau pacienții în serios.
De ce este atât de des subestimată endometrioza ca boală?
Maier: Este o boală cronică invizibilă, deoarece nu vezi direct simptomele femeilor. Iar esența problemei este că nici medicii nu pot dovedi acest lucru cu ușurință. Chiar și un focus endometrial care are doar dimensiunea unui știft poate provoca dureri mari într-un loc greșit dacă lovește un nerv. Nu poate fi văzut la ultrasunete sau RMN datorită dimensiunii sale.
Ce sfaturi le dați femeilor care nu sunt sigure dacă au endometrioză?
Maier: Pentru a fi tratat bine, un pacient trebuie să caute specialiști dovediți în endometrioză. Este extrem de important să vă informați temeinic despre boală. Cunoașterea medicilor în combinație cu propria percepție a durerii este singurul lucru care duce în cele din urmă la rezultate bune ale tratamentului. Mulți merg la doctor cu atitudine: corpul meu nu mai funcționează, acum tratează-l! De multe ori nu funcționează, mai ales nu cu endometrioză.
Cum ai învățat să trăiești cu boala?
Maier: Cel mai important lucru este să înveți să accepți endometrioza. Pe termen lung, trebuie să câștigi încredere în viață și să recunoști că și plângerile sunt în regulă. Acum chiar văd endometrioza ca pe un prieten. Uneori poate fi o cățea proastă și mă pot enerva pe ea. Dar îmi arată și când ceva din viața mea este dezechilibrat. De exemplu: dacă lucrez prea mult, dă-mi mie și corpului meu prea puțină odihnă sau dacă neglijez rutinele zilnice care sunt bune pentru sănătatea mea.
Ce vă va ajuta să faceți față endometriozei?
Maier: Yoga mă ajută foarte mult, mai ales când toți mușchii se încordează în timpul perioadei mele. Doar o jumătate de oră pe zi mă concentrez asupra mea. Aceasta este contactul corporal și comunicarea corpului, pentru că mă ascult pe mine. Corpul este recunoscător pentru fiecare atenție pe care o primește. Am uitat asta în societatea noastră. Noi, femeile, suntem ciclici și suntem supuși hormonilor în viața noastră de zi cu zi. În același timp, încercăm să trăim și să lucrăm ca bărbații.
29 septembrie este Ziua Endometriozei. Ce înseamnă el pentru tine?
Maier: Ziua creează cadrul pentru ca mai mulți oameni să vorbească despre boală. De asemenea, nu este o boală rară - la urma urmei, fiecare zecea femeie este afectată. Trebuie doar să știi despre endometrioză! Și este o problemă care durează atât de mult până la diagnosticarea endometriozei. După șapte ani, durerea este adesea cronică și multe femei ar putea fi ajutate mult mai devreme. Și de aceea endometrioza merită mai multă atenție.
Care sunt speranțele tale pentru viitor?
Maier: Trebuie să fie firesc să spui: „Nu sunt bine, am endometrioză” ca și cum ai spune „Am astm”. Ar fi util dacă nu ar trebui să începeți în mod constant cu Adam și Eva pentru a vă explica dvs. și endometrioza.
Citește și:
Vrem să știm ce părere aveți: Augsburger Allgemeine lucrează, prin urmare, cu institutul de cercetare a opiniei Civey. Citiți aici despre ce sunt sondajele reprezentative și de ce ar trebui să vă înregistrați.