Intoleranța la gluten este o nouă țintă pentru tratarea bolii
De Dr. Jean-Paul Marre
Se crede că mutațiile unei proteine celulare, întâlnite și în fibroza chistică, sunt implicate în intoleranța la gluten: inhibarea lor ar putea servi drept țintă pentru tratamentul împotriva bolii celiace.
Postat pe 04.04.2018 19:54
Boala celiacă sau intoleranța la gluten este o boală autoimună gravă care afectează intestinul. Apare atunci când persoanele cu acesta dezvoltă hipersensibilitate la gluten, o substanță care se găsește în grâu, secară și orz.
O echipă internațională franco-italiană de cercetare a descoperit un nou jucător molecular implicat în primul rând în dezvoltarea intoleranței la gluten, mutația genei care codifică „CFTR” a fost prezentă și în fibroza chistică, o boală în care moleculele care vizează această anomalie sunt în curs de dezvoltare.
Descoperirea lor, publicată în Jurnalul EMBO, sugerează că o nouă țintă ar putea fi disponibilă pentru o abordare terapeutică a bolii celiace.
Intoleranță la gluten
Boala celiacă poate apărea la persoanele predispuse genetic la care factorii de mediu o declanșează. Atunci când persoanele cu boală celiacă mănâncă gluten, sistemul lor imunitar declanșează un răspuns imun împotriva propriilor celule digestive, afectând mucoasa intestinului subțire (mucoasa interioară a intestinului).
Aproape una din 100 de persoane are boală celiacă, dar frecvența acestei boli este de aproximativ trei ori mai mare la cei care au și fibroză chistică. „Această coincidență ne-a făcut să ne întrebăm dacă există o legătură între cele două boli la nivel molecular”, a declarat Luigi Maiuri de la Universitatea din Piemontul de Est din Novara și Institutul Științific San Raffaele din Milano, în Italia.
Mecanism comun în fibroza chistică
Fibroza chistică se caracterizează prin acumularea de mucus gros și lipicios în bronhiile plămânilor și intestinelor pacienților. Este cauzată de mutații ale genei care codifică „regulatorul conductanței transmembranare” (sau CFTR).