Întrebare scrisă - medicamente slăbitoare Letigen și decese - discutabilă
Choisissez la langue de votre document:
- bg - български
- es - español
- cs - čeština
- da - dansk
- de - germană (selectat)
- et - eesti keel
- el - ελληνικά
- en - engleză
- fr - français
- ga - Gaeilge
- hr - hrvatski
- it - italiano
- lv - latviešu valoda
- lt - lietuvių kalba
- hu - magyar
- mt - Malti
- nl - Olanda
- pl - polski
- pt - português
- ro - română
- sk - slovenčina
- sl - slovenščina
- fi - suomi
- sv - svenska
În jurnalul de consum danez „T + T”, numărul 28 din octombrie 2002, se poate citi că produsul de slăbire Letigen poate fi cauzat diverse decese și Agenția daneză pentru medicamente a aprobat produsul pe o bază foarte dubioasă. Produsele de slăbire cu conținut similar sunt interzise în restul UE, iar studiile din SUA documentează clar că structura și compoziția Letigen pot provoca reacții adverse grave.
Prin urmare, poate Comisia să explice imediat baza aprobării Letigen de către Agenția daneză pentru medicamente? Poate explica, de asemenea, de ce produsele cu conținut similar pot fi autorizate în unele state membre, în timp ce acestea sunt interzise în altele? Se poate presupune că un danez sau un suedez, de exemplu, reacționează cu o sensibilitate similară la un produs care pune viața în pericol, cum ar fi Letigen sau altele asemenea. Deoarece Letigen este interzis în Suedia, mulți suedezi au cumpărat produsul în Danemarca; prin urmare, problema nu poate fi privită ca o chestiune națională. Poate Comisia să spună ce măsuri va întreprinde împotriva Agenției daneze pentru medicamente în interesul sănătății publice din Danemarca și din restul UE?