JAKAVI 15 mg comprimate - aplicare, efecte secundare, interacțiuni

Furnizori:

Novartis Pharma GmbH
Nürnberg
www.novartis.de

Ingredient activ:

• Ruxolitinib fosfat (19,8 mg per 1 comprimat) = ruxolitinib (15 mg per 1 comprimat)

Alte ingrediente:

• Celuloză, microcristalină
• Stearat de magneziu
• Silice, fin împărțită
• Amidon carboximetil, sodiu tip A
• Povidone K30

Alte componente

În acest prospect veți găsi informații de înțeles despre medicamentul dumneavoastră - inclusiv efectele, utilizarea și efectele secundare ale acestuia. Selectați unul dintre următoarele capitole pentru a afla mai multe despre „JAKAVI 15 mg comprimate”.

Cum funcționează ingredientul medicamentului?

Ingredientul activ ruxolitinib este un inhibitor al protein kinazei și inhibă anumite enzime cunoscute sub numele de Janus kinaze (JAK), care sunt implicate în producția și creșterea globulelor roșii din sânge. În mielofibroză sau policitemia vera (boli ale măduvei osoase), kinazele Janus sunt hiperactive, ceea ce duce la o producție necontrolată de celule sanguine care migrează către organe, inclusiv splina, și duc la mărirea lor. Ruxolitinib inhibă anumite căi de semnalizare și, astfel, diviziunea celulară necontrolată și formarea crescută a celulelor sanguine.

• Mărirea splinei (splenomegalie)
• Boala măduvei osoase (mielofibroză)
• Boala măduvei osoase (mielofibroză post-polichistemie vera)
• Boala măduvei osoase (trombocitemie post-esențială-mielofibroză)
• Boala măduvei osoase (policitemia vera), când medicamentul hidroxicarbamidă, un medicament citostatic, nu funcționează sau nu este tolerat

Dozarea comprimatelor JAKAVI 15 mg

Deoarece dozajul medicamentului depinde de diverși factori, acesta ar trebui să fie adaptat individual de către medicul dumneavoastră.

Boala măduvei osoase (mielofibroză): Începerea tratamentului (primele 4 săptămâni de tratament):

• Adulți
  • Doză unică: 1 comprimat
  • Doza totală: de 2 ori pe zi
  • Ora: în același timp, indiferent de masă

Înainte de a începe tratamentul, medicul dumneavoastră va efectua un test de sânge pentru a determina doza potrivită de medicament pentru dumneavoastră.

Boala măduvei osoase (policitemia vera): Începerea tratamentului (primele 4 săptămâni de tratament): Medicamentele cu un conținut de ingrediente active mai adecvat sunt disponibile pentru tratament.

Dacă apar efecte adverse ale medicamentului, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră și să reduceți doza individuală sau totală sau să prelungiți intervalul de dozare.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală: În consultare cu medicul dumneavoastră, poate fi necesar să reduceți doza individuală sau totală sau să creșteți intervalul de dozare.

În funcție de rezultatele analizelor de sânge, medicul dumneavoastră poate efectua ajustări ale dozei în timpul tratamentului.

Medicamentele cu diferite concentrații de ingrediente active sunt disponibile pentru ajustarea dozei.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi cu privire la doză.

Instructiuni de folosire

Doza totală nu trebuie depășită fără consultarea unui medic sau farmacist.

tip de aplicatie?
Luați medicamentul cu lichid (de exemplu, 1 pahar de apă).

Durata de aplicare?
Durata utilizării depinde de tipul de reclamație și/sau durata bolii și, prin urmare, este determinată numai de medicul dumneavoastră.

Supradozaj?
Un supradozaj poate duce, printre altele, la o tulburare a măduvei osoase cu tulburări de formare a sângelui, un număr redus de celule albe din sânge, anemie și un număr redus de trombocite. Dacă suspectați un supradozaj, contactați imediat un medic.

Am uitat să iau?
Continuați să îl luați la următoarea oră prescrisă în mod normal (adică nu cu cantitatea dublă).

Regula generală este: Acordați atenție unei doze conștiincioase, în special la sugari, copii mici și vârstnici. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului despre orice efecte sau măsuri de precauție.

O doză prescrisă de un medic poate diferi de informațiile de pe prospect. Întrucât medicul le va adapta individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.

Informații privind divizibilitatea și pregătirea

Preparatul nu poate fi împărțit în aceeași doză.

Contraindicații pentru comprimatele JAKAVI 15 mg

Ce vorbește împotriva unei cereri?

• Hipersensibilitate la ingrediente

Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?

• Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.

Dar sarcina și alăptarea?

• Sarcina: Medicamentul nu trebuie utilizat.
• Alăptarea: Medicamentul nu trebuie utilizat.

Dacă medicamentul vi s-a prescris în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul contraindicației.

Informații importante despre comprimatele JAKAVI 15 mg

Efecte secundare ale comprimatelor JAKAVI 15 mg

Ce efecte adverse pot apărea?

• Infecții ale tractului urinar
• Anemie
• Număr scăzut de trombocite din sânge (trombocitopenie)
• Număr scăzut de anumite globule albe din sânge (neutropenie)
• Sângerare
• Sângerând în interiorul craniului
• Sângerări în tractul gastro-intestinal
• Vânătăi (vânătăi)
• Epistaxis
• Sângerări după o procedură
• Trecerea sângelui în urină (hematurie)
• Creștere în greutate
• Tulburare a metabolismului lipidic cu colesterol ridicat (hipercolesterolemie)
• Creșterea nivelului de grăsime din sânge (hipertrigliceridemie)
• Ameţeală
• o durere de cap
• Creșterea nivelului de aminotransferază (ALAT) în sânge
• Creșterea nivelului de aspartat aminotransferază (ASAT) în sânge
• tensiune arterială crescută
• Inflamația plămânilor cauzată de infecție (pneumonie)
• Zoster (infecție cu herpes zoster)
• Otravire cu sange (sepsis)
• Evadarea gazelor intestinale
• constipație
• tuberculoză

Dacă observați orice tulburări sau modificări în timpul tratamentului, contactați medicul sau farmacistul.

Pentru informațiile din acest moment, efectele secundare care apar la cel puțin unul din 1000 de pacienți tratați sunt luate în considerare în primul rând.

---