Juliana Bojtzova - Inimă mare pentru cei mici e
A început strângerea de fonduri. Vă rog să o ajutați pe micuța Juliana să se îmbunătățească!
Tratament:
în clinica Filder de lângă Stuttgart în iulie 2016
Costurile tratamentului:
2.800 €
Donează acum!
Ajutați acum! Orice ajutor financiar este de mare ajutor familiilor acestor copii. Mulțumiri!
Juliana Bojtzova, trei ani, Vyazma, Smolensk Oblast, Rusia
Istoricul medical al Julianei
Diagnostic: epilepsie farmacorezistentă
Scrisoare de la mama Julianei, dedicată asociației:
Salutări, membrii asociației și tuturor celor care ajută la donațiile lor! Mama Julianei Bojtzova îți scrie. Fiica mea s-a născut complet sănătoasă, dar când avea două luni, a avut brusc crampe. M-am speriat și am sunat la ambulanță. Copilul meu a fost dus imediat la camera de urgență. După cinci zile am fost înapoiată unei fete nemișcate care nu a răspuns la nimic. Ce s-a întâmplat acolo și ce s-a făcut cu ea rămâne un secret până în ziua de azi. Oriunde am fi fost și orice am face, nu a ajutat. În aprilie 2014, a fost efectuată o intervenție chirurgicală pentru stimularea nervilor vagi, iar Juliana a fost plasată pe o dietă ketogenică. În septembrie 2014 am fost la NPC Solncev pentru control. Cât de fericit am fost când mi s-a spus că EEG-ul Julianei nu prezintă nicio anomalie! Adică, nicio activitate epileptică nu a putut fi detectată în creier. Medicii ne-au dat undă verde pentru a începe reabilitarea. Primele rezultate arată deja, am auzit-o pe Juliana râzând pentru prima dată și nu mi-am putut ascunde lacrimile.
Un alt EEG a fost efectuat trei luni mai târziu ca control. Nu au existat crize, dar activitatea epileptică era încă destul de mare, mai ales când dormea, ceea ce îi împiedica creierul să se odihnească corect. Și din nou a trebuit să ia suplimente. Dar nici acest lucru nu a dat rezultate, activitatea epileptică a rămas crescută și din cauza pregătirilor Juliana a devenit obosită și lentă. Se părea că tratamentele s-au epuizat și nu mai exista cale de ieșire.
Dar Domnul ne-a închis o ușă pentru a deschide alta. Profesorul W.M. Studinikin de la centrul nostru de sănătate pentru copii din Moscova, după ce a citit dosarul medical și a examinat-o pe Juliana, ne-a spus că este puțin probabil ca medicamentele să ajute în cazul ei și că tratamentul ar trebui să se concentreze pe dieta ketogenică. Cu aceasta, atunci trebuie să ajungem la punctul în care monoterapia este posibilă, adică la un punct în care este nevoie de un singur medicament și nu de trei, așa cum se întâmplă acum. Dar dieta trebuie respectată cu strictețe, orice abatere poate nega efectul. Pentru ca dieta să aducă un beneficiu maxim, trebuie să luați în considerare mulți factori și caracteristici individuale ale corpului.
Așa că am început să căutăm o clinică care să aibă cât mai multă experiență posibilă în utilizarea dietei ketogenice pentru tratarea epilepsiei rezistente la medicamente. Am aflat că clinica Filder de lângă Stuttgart face exact asta. Am ajuns acolo în octombrie 2015. Cu jumătate de an mai devreme, copilul meu suferea de deficiență cronică de oxigen din cauza unei diete compuse necorespunzător. Nu era suficient oxigen în sânge și, prin urmare, și în creier. În Germania, compilația a fost corectată și pregătirile anterioare au fost șterse.
Mă adresez tuturor oamenilor drăguți cu cererea de a ne ajuta să plătim următoarea călătorie la clinică și costurile tratamentului. În cei trei ani în care am luptat pentru viața fiicei noastre, ne-am epuizat toate resursele. Sunt recunoscător din toată inima tuturor celor care au răspuns nevoilor noastre și au întins o mână de ajutor!