KARDEGIC 75MG SACHET 30 dozaj și efecte secundare Health Magazine

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Acetilsalicilat de DL-lizină

75mg

Clasa terapeutică

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 2,05 € Rată de rambursare:%

utilizare

Indicații terapeutice

Prevenirea complicațiilor cardiovasculare și cerebrovasculare asociate cu ateroscleroza la pacienții cu risc vascular ridicat cu boală arterială ischemică confirmată (vezi secțiunea Proprietăți farmacodinamice).

Reducerea ocluziei grefei după altoirea bypass-ului coronarian.

Prevenirea accidentului vascular cerebral la pacienții cu fibrilație atrială pentru care tratamentul cu antivitamină K este contraindicat sau nu este indicat, după luarea în considerare a beneficiului și a riscului (vezi secțiunea Proprietăți farmacodinamice).

Doze și mod de administrare

Acest medicament se va administra numai pe bază de prescripție medicală.

Rezervat pentru adulți. Calea orală.

Această doză mică nu este potrivită pentru situații de urgență. Este rezervat tratamentului de întreținere după gestionarea situațiilor de urgență (vezi secțiunea de mai jos Avertismente și precauții de utilizare).

Doza recomandată pentru tratamentul cronic este de 1 plic pe zi.

Se toarnă conținutul plicului într-un pahar înalt. Adaugă apă. Dizolvarea completă se obține rapid.

Condiții de prescripție și eliberare

Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

Precauții speciale pentru depozitare:

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Păstrați pliculetele în ambalajul exterior, pentru a fi protejat de umiditate.

Date preclinice de siguranță

Incompatibilități

Precauții de utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă (acid acetilsalicilic) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul Compoziţie, sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (reacție încrucișată).

Astm sau antecedente de astm cu sau fără polipi nazali induși de salicilați sau substanțe cu activitate similară, în special medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Ulcer peptic activ sau antecedente de sângerare gastrică sau perforație după tratamentul cu acid acetilsalicilic sau cu un alt medicament antiinflamator nesteroidian.

Orice boală hemoragică constituțională sau dobândită.

Sarcina, de la începutul celei de-a 6-a luni (după 24 de săptămâni de amenoree) pentru doze de aspirină mai mari de 100 mg pe zi (vezi pct. Fertilitatea, sarcina și alăptarea).

Pacienți cu mastocitoză, la care utilizarea acidului acetilsalicilic poate duce la reacții severe de hipersensibilitate (inclusiv șoc circulator cu înroșire, hipotensiune, tahicardie și vărsături).

Insuficiență hepatică severă.

· Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 20 mg/săptămână): Aspirină la doze antiagregante: toxicitate crescută, în special hematologică, a metotrexatului (scăderea clearance-ului renal al acestuia prin acid acetilsalicilic). Controlul săptămânal al hemogramei în primele săptămâni de asociere. Monitorizare crescută în caz de deteriorare (chiar ușoară) a funcției renale, precum și la vârstnici.

Cobimetinib: risc crescut de sângerare. Monitorizarea clinică.

Substanțe topice gastrointestinale, antiacide și adsorbante: scăderea absorbției acidului acetilsalicilic. Ca măsură de precauție, aceste substanțe topice sau antiacide trebuie luate de la orice alte medicamente (mai mult de 2 ore, dacă este posibil).

· Clopidogrel, în indicațiile validate pentru această combinație în sindroame coronariene acute: risc crescut de hemoragie prin adăugarea de activități antiplachetare. Monitorizarea clinică.

· Ticagrelor: în indicațiile validate pentru această combinație în sindroame coronariene acute: risc crescut de sângerare prin adăugarea de activități antiplachetare. Monitorizarea clinică.

- Ibrutinib: risc crescut de sângerare.

Asociații de luat în considerare

Anticoagulante orale: Aspirină la doze anti-agregare: risc crescut de sângerare.

Trombolitice: risc crescut de sângerare.

Heparină (doze curative și/sau vârstnice): Aspirină la doze antiagregante: risc crescut de hemoragie (inhibarea funcției plachetare și agresiunea mucoasei gastroduodenale de către acidul acetilsalicilic).

Heparină (doze preventive): utilizarea combinată a medicamentelor care acționează la diferite niveluri de hemostază crește riscul de sângerare. Astfel, la subiecții cu vârsta sub 65 de ani, trebuie luată în considerare asocierea heparinei în doze preventive sau a substanțelor conexe, cu acid acetilsalicilic, indiferent de doză, menținând în același timp monitorizarea clinică și, eventual, organică.