KREON 25000; PZN 4437981; Farmacia sunt Bodenborn

Instructiuni de folosire

  • Luați întotdeauna capsulele cu sau imediat după masă sau gustare. Acest lucru permite enzimelor să se amestece bine cu alimentele și să le digere pe măsură ce se deplasează prin intestine.
  • Înghițiți capsulele întregi cu suficient lichid.
  • Nu rupeți sau mestecați capsulele.
  • Dacă capsulele sunt greu de înghițit, deschideți-le cu atenție și adăugați peletele într-o cantitate mică de alimente moi, acide (de exemplu, sos de mere). Înghițiți imediat amestecul, fără a-l zdrobi sau mesteca, apoi beți puțină apă sau suc. De asemenea, puteți lua peletele doar cu un lichid.
  • Vă rugăm să vă asigurați că capsulele sau, la deschiderea capsulelor, peletele sunt înghițite întregi și că nu rămân resturi în gură, deoarece Creon își pierde eficacitatea atunci când este mestecat și enzimele conținute pot deteriora membrana mucoasă dacă sunt eliberate în cavitatea bucală.

dozare

  • Luați întotdeauna medicamentul exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
  • Câte capsule să luați?
    • Dozajul se măsoară în „unități lipazice". Lipaza este una dintre enzimele pancreatice. Diferitele puncte forte ale medicamentului conțin cantități diferite de lipază.
    • Urmați întotdeauna instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la cât trebuie să luați.
    • Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră. Acest lucru depinde de:
      • Boala ta
      • Greutatea ta
      • Dieta ta
      • cantitatea de grăsime din scaun
    • Dacă continuați să aveți scaune grase sau alte probleme stomacale sau intestinale (simptome gastro-intestinale), discutați cu medicul dumneavoastră, deoarece doza poate fi necesară ajustării.
    • Dozajul depinde în fiecare caz de severitatea slăbiciunii digestive a pancreasului. Doza uzuală pentru o masă principală este cuprinsă între 20.000 și 80.000 unități de lipază (echivalent cu 2 până la 8 capsule). Cu toate acestea, în funcție de severitate, doza necesară poate fi considerabil mai mare.

  • Durata de aplicare
    • Continuați să luați medicamentul până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. În multe cazuri trebuie să compensați permanent lipsa propriilor enzime pancreatice.

farmacia

  • Dacă luați mai mult decât ar trebui
    • Dacă luați mai mult din preparat decât ar trebui, beți multă apă și discutați cu medicul sau farmacistul. Doze extrem de mari de pancreatină pot duce la creșterea acidului uric în sânge (hiperuricemie) și urină (hiperuricosurie), în special la pacienții cu fibroză chistică.

  • Dacă ați luat prea puțin sau dacă uitați să luați o doză
    • Dacă uitați să luați o doză, vă rugăm să continuați terapia conform recomandărilor, fără a crește singură următoarea doză.

  • Dacă întrerupeți sau încetați să luați
    • Nu încetați să luați medicamentul fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră.

  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

indicaţie

  • Preparatul conține un amestec de enzime numit „pancreatină”.
  • Pancreatina susține digestia. Enzimele sunt obținute din pancreasul de porc.
  • Preparatul conține mici pelete enterice care eliberează încet pancreatina în intestin.
  • Medicamentul este utilizat în
    • Tulburări digestive (maldigestie) din cauza funcției insuficiente sau lipsă a pancreasului (insuficiență pancreatică exocrină).
    • Fibroza chistică pentru a ajuta pancreasul să nu funcționeze corect.
  • efect
    • Enzimele din preparat digeră alimentele pe drumul său prin tractul gastro-intestinal. Ar trebui să luați medicamentul cu sau imediat după masă sau gustare. Acest lucru permite enzimelor să se amestece bine cu alimentele.

Contraindicații

  • Medicamentul nu trebuie luat
    • în cazul unei hipersensibilități dovedite la carne de porc (alergie la carne de porc) sau la o altă componentă a preparatului.
    • în timpul fazei puternic dezvoltate a bolii pancreatitei acute și cu apariții acute ale pancreatitei cronice. Cu toate acestea, poate avea sens să luați medicamentul dacă o tulburare digestivă persistă după ce o apariție acută a inflamației dispare în timpul fazei de acumulare a dietei.

Efecte secundare

  • Ca toate medicamentele, preparatul poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
  • La evaluarea efectelor secundare, sunt utilizate următoarele frecvențe:
    • Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane
    • Frecvente: mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 de pacienți
    • Mai puțin frecvente: mai puțin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 de pacienți
    • Rare: mai puțin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 de pacienți
    • Foarte rare: mai puțin de 1 din 10.000 de persoane, inclusiv cazuri izolate
  • Efecte secundare semnificative sau semne care trebuie avute în vedere și ce trebuie făcut dacă sunt afectate:
    • Dacă prezentați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai jos, încetați să luați medicamentul și contactați-vă medicul cât mai curând posibil. Aceasta va decide apoi asupra tipului de tratament suplimentar.
    • Tractului digestiv:
      • Frecvent:
        • dureri de stomac
      • Ocazional:
        • Constipație (constipație), anomalii ale scaunului, diaree și greață/vărsături.
      • Foarte rar:
        • La pacienții cu fibroză chistică, o tulburare metabolică congenitală, formarea constricțiilor în regiunea ileonului/apendicelui și colonului ascendent (colon ascendent) a fost descrisă în cazuri individuale după administrarea de doze mari de enzime pancreatice. Aceste constricții pot duce la o obstrucție intestinală (ileus). Această leziune intestinală nu a fost încă descrisă cu preparatul.
        • Dacă apar afecțiuni gastro-intestinale neobișnuite sau modificări ale simptomelor, ar trebui să le examinați medicul ca măsură de precauție pentru a exclude posibilitatea deteriorării intestinului. Acest lucru se aplică în special pacienților care iau mai mult de 10.000 Ph. Eur. Unități de lipază pe kg de greutate corporală pe zi.
    • Reactie alergica:
      • Ocazional:
        • Reacții alergice imediate (cum ar fi erupții cutanate, strănut, rupere, respirație scurtă din cauza spasmului bronșic) și reacții alergice ale tractului digestiv, de ex. Diaree, disconfort stomacal și greață.
  • Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă sunteți grav afectat de oricare dintre reacțiile adverse enumerate sau dacă observați reacții adverse care nu sunt enumerate.

Observații de avertizare

  • Situații care necesită îngrijire specială atunci când luați medicamentul
    • pentru îngustarea intestinală (obstrucție intestinală), care sunt complicații cunoscute la pacienții cu fibroză chistică (tulburare metabolică congenitală). În prezența simptomelor similare cu obstrucția intestinală, ar trebui, prin urmare, luată în considerare și posibilitatea îngustării intestinale.

  • Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
    • Nu sunt de așteptat efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

în timpul sarcinii

  • Nu există experiență suficientă cu utilizarea medicamentului la femeile gravide. Nu există date suficiente din studiile efectuate pe animale cu privire la sarcină, dezvoltarea copilului nenăscut, nașterea și dezvoltarea copilului după naștere. Riscul potențial pentru oameni este necunoscut.
  • Dacă sunteți gravidă sau alăptați, nu trebuie să luați preparatul decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar.

Interacțiuni

  • Când luați preparatul cu alte medicamente
    • Nu există medicamente cunoscute care să influențeze efectul preparatului sau să fie ele însele influențate în efectul lor.

Ingrediente active)

Excipient (i)

Pentru informații despre riscuri și reacții adverse, citiți prospectul și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.