Le Rex Devon - Foaie de informații despre pisici - Centre Hospitalier Vétérinaire Frégis
În 2013, Cartea oficială a originilor franceze (LOOF) a înregistrat 145 de intrări, devenind a 21-a rasă. Cu toate acestea, Rex Devon este o rasă destul de confidențială.
• Particularitățile fiziologice ale lui Rex Devon
Grupe de sânge
În Rex Devon, Australia, 45% sunt grupa A, 54% grup B și 1% grup AB. (Malik et al. 2005)
Mutație genetică responsabilă pentru haina Rex Devon
S-a dovedit că mutația este diferită de cea găsită în Rex Cornish.
Moștenirea are loc autosomal și recesiv. Până în prezent, gena afectată nu a fost identificată. Pentru unii autori, mutația se referă la aceeași genă ca cea responsabilă pentru nuditatea părului din Sphynx (dar ar fi o alelă diferită), iar mutația Rex Devon este dominantă peste cea a Sphynx. (Robinson 1973; Carville 1995)
• Cardiologie: inimă și boli de inimă
Cardiomiopatia hipertrofică sau cardiomiopatia hipertrofică (MHC sau HCM)
Rex Devon este o pisică predispusă la o formă de cardiomiopatie hipertrofică. Pisicile de vârstă mijlocie și cele mai în vârstă sunt mai expuse riscului, la fel și bărbații. Transmisia ar putea fi ereditară. (Die 2003)
Pisica Rex Cornish este predispusă la cardiomiopatie hipertrofică (MHC sau MCH). Atriul stâng (GA) este foarte dilatat, cavitatea ventriculară stângă (VS) este redusă prin hipertrofie foarte semnificativă a miocardului ventricular (săgeți). Pisica Rex Devon este predispusă la cardiomiopatie hipertrofică (MHC sau MCH). Atriul stâng (GA) este foarte dilatat, cavitatea ventriculară stângă (VS) este redusă prin hipertrofie foarte semnificativă a miocardului ventricular (săgeți).
• Dermatologie: boli ale pielii și ale pielii:
Dermatită datorată Malassezia
A fost raportată o predispoziție a Rex Devon, fără predispoziție pentru sex sau vârstă. Numărul de Malassezia izolat de subiecți seboreici sau sănătoși este mai mare decât cel al pisicilor domestice cu părul scurt. (Ahman, Perrins și Bond 2007)
Mastocitoza papulară eruptivă
O posibilă predispoziție este raportată în Rex Devon (Noli și colab. 2004)
• Hematologie și sistemul imunitar: boli de sânge, globule roșii, .
Coagulopatie dependentă de vitamina K
O predispoziție este raportată în Rex Devon. Prevalența sa este necunoscută, dar anomalia este rară. Se suspectează o origine ereditară care se transmite în mod autosomal și recesiv. (Maddison și colab. 1990; Soute 1992; Giger 2003)
Izoeritroliză neonatală (sindrom hemolitic neonatal):