Leuc; limfă cu firimituri; cronice (LLC) - H; matologie și oncologie; Ediția profesională a manualului

, MD, dr., Universitatea din Maryland;

firimituri

, MD, Universitatea din Maryland

  • Audio (0)
  • Calculatoare (0)
  • Imagini (0)
  • Modele 3D (0)
  • Mese (1)
  • Video (0)

Leucemia limfoidă cronică este cel mai frecvent tip de leucemie din lumea occidentală. Societatea Americană a Cancerului estimează că în Statele Unite în 2020 vor exista aproximativ 21.040 de cazuri noi de leucemie limfocitară cronică și aproximativ 4.060 de decese; cele mai multe cazuri și aproape toate decesele vor fi la adulți. Vârsta medie a unui pacient cu leucemie limfocitară cronică este de 70 de ani. Leucemia limfoidă cronică este extrem de rară la copii. Riscul mediu pe viață de leucemie limfocitară cronică la ambele sexe este de aproximativ 0,57% (1 din 175 de americani).

Deși cauza leucemiei limfocitare cronice este necunoscută, au fost raportate cazuri familiale. Leucemia limfoidă cronică este rară în Japonia și China, iar incidența sa nu pare să crească în rândul expatriaților japonezi din Statele Unite, ceea ce susține importanța factorilor genetici. Leucemia limfoidă cronică mai frecventă în rândul evreilor din Europa de Est.

Fiziopatologie

În leucemia limfocitară cronică, celulele CD5 + B suferă o transformare malignă. Celulele B sunt activate permanent prin achiziționarea de mutații care induc limfocitoza monoclonală a celulelor B. Acumularea ulterioară a anomaliilor genetice și transformarea oncogenă ulterioară a celulelor B monoclonale duc la leucemie limfocitară cronică. Limfocitele se acumulează inițial în măduva osoasă, apoi se difuzează în ganglioni limfatici și alte țesuturi limfoide, inducând în cele din urmă splenomegalie, hepatomegalie și simptome sistemice, cum ar fi oboseală, febră, transpirații nocturne, sațietate devreme și pierdere în greutate neintenționată.