Lipedema Femeile curajoase raportează despre boală și lupta zilnică din Dörverden
Actualizat: 30.12.19 - 11:35
În grup, femeile din Dörverden îndrăznesc, de asemenea, să-și arate picioarele: Sandra Krompholz ține stindardul din stânga din față, fiica ei o ține al doilea din dreapta. Fotografia face parte din proiectul „Dragoste pentru forme - Împreună. Grozav. Tare. ”De Rina Gorny.
Sandra și Madeleine își scot telefoanele mobile și arată fotografiile. Pot fi văzuți pe ea, împreună cu multe alte femei, în mijlocul Braunschweiger Schlossplatz. Radiază în cameră. Picioarele tale sunt goale.
Dörverden - „Aproape că nu am îndrăznit să iau parte la acest proiect foto”, spune Sandra. Dörverdenerin și fiica ei au Lipedem, tulburări patologice de distribuție a grăsimilor. Și au decis să nu se mai ascundă. Vrei să educi oamenii despre boală.
Sandra are 43 de ani, locuiește în Dörverden, este mama a patru copii și se antrenează pentru a fi asistentă medicală. Ta Probleme de greutate a început devreme. „Eram supraponderală când eram adolescentă”, spune ea. Dar în curând a observat distribuția inegală a grăsimii. „Așa am avut Umflături sub genunchi„, Își amintește ea. Și, de asemenea, pentru că și-a întrebat părinții de ce părea atât de ciudat. Nu poate uita răspunsul dureros. "La urma urmei, grăsimea trebuie să meargă undeva."
A continuat să crească în greutate prin pubertate și apoi, în timp ce adulții tineri, greutatea a crescut, devenind tot mai gravă după fiecare sarcină. Ea a dezvoltat una tulburare de alimentatie, pentru a nu se mai ingrasa. Prin Mania dietei are ea Metabolismul distrus - și sufletul ei a suferit și el. Cel mai recent, ea cântărea aproape 200 de kilograme.
Pierderea în greutate din by-pass gastric
Punctul de cotitură a venit în 2015: prin stabilirea unuia Bypass gastric Sandra slăbește mult: 90 de kilograme. Dar cu greu poate fi fericită. Deoarece în contextul examinării medicale asociate, Diagnosticul lipedemului. Sandra poate vedea ce înseamnă asta în propriul ei corp: are în sfârșit o siluetă frumoasă de la cap până la șolduri. "Dar nu pot scăpa de grăsimea patologică de pe picioare și brațe fără o operație". Liposucția, liposucția nu a adus încă rezultatul dorit - potrivit unui specialist, ar dura până la douăsprezece dintre aceste proceduri. Picioarele Sandrei sunt încă foarte mari, iar pielea atârnă în pliuri.
Lipedem: S-a agravat de la diagnostic
Și altceva te deranjează în acest moment. Teama că fiicele ei ar putea face la fel Lipedem a avea. Madeleine avea o greutate normală în copilărie, dar greutatea ei a crescut constant după pubertate. „Am fost întotdeauna atletic, dar mi-am observat picioarele puternice la început.” Și apoi confirmarea: Are și ea boala. De la diagnostic, ea s-a înrăutățit. De exemplu, ea nu se mai simte confortabilă în piscină. „Vara stăteam la marginea piscinei, în a mea Colanți de compresie, Aveam și o pereche de blugi deasupra și îi priveam pe ceilalți înotând ".
Optica este un lucru. Pentru tânărul de 22 de ani care învață să fie profesor de grădiniță, altceva este mai rău. „Mulți nu-l cunosc Lipedem Cu Durere conectat este. Se simte ca un mai rău, dureri musculare dureroase cu greutate în picioare. "
Lipedem: Niciun sport fără analgezice
Și asta începe cercul vicios: hobby-ul preferat al Madeleinei este Handbal. Ea joacă în TSV Dörverden. Când este pe câmp, uită de tot ce-l înconjoară. Când echipa este în spatele ei, ea nu se mai gândește la picioarele ei grase, care pot fi văzute de toată lumea din cauza pantalonii scurți. Dar: „Nu mai pot juca fără analgezice”, spune Madeleine. Nici alte sporturi nu sunt posibile. „Asta depinde de forma zilnică. Uneori îți doare picioarele în timp ce faci cumpărături. ”Dar cu cât se mișcă mai puțin, cu atât câștigă mai mult în greutate - o dezvoltare fatală Lipedem ar înrăutăți.
Vrei să iluminezi: Madeleine Krompholz (dreapta) și mama ei Sandra.
„Este o luptă zilnică”, spune mama Sandra. Ambii trebuie să poarte ciorapi de compresie în fiecare zi pentru a preveni agravarea edemului. Ambii merg la două ori pe săptămână Drenaj limfatic. Boala îi limitează foarte mult. Partenerul Sandrei, Stefan Krause, în vârstă de 52 de ani, oferă familiei multă forță. Sandra: „El este mereu acolo, deși adesea nu este ușor.” Krause spune că uneori este dureros să fii cu cineva care și-a pierdut multă încredere în sine din cauza bolii: „Mai presus de toate, este stresant când ești cu ea Face complimente - și pur și simplu nu funcționează ".
Lipedema: Companiile de asigurări de sănătate plătesc doar în limită
Femeile spun că este dificil, deoarece mulți oameni nu cunosc boala sau nu o iau în serios. „Când cineva îți spune asta Lipedem este o scuză pentru a mânca mai puțin și a face mai mult exercițiu, doare ”, spune Madeleine. Prin urmare, explică ea, vor să o educe pe ea și pe mama ei despre boală. Din această cauză, au și asta Proiect foto conectat: „Iubirea formei - împreună. Grozav. Cu voce tare. „Inițiatorul Rina Gorny este afectată de ea însăși și vrea să conștientizeze această și alte boli cu proiectul ei. „Ne dă curaj să rămânem singuri, să fim zgomotoși și să arătăm societății, asigurătorilor de sănătate și politicienilor cât de mult suferim de boală”.
Chirurgia lipedemului: cererile respinse
În plus față de lipsa de cunoaștere a semenilor lor, una dintre cele mai mari probleme este modul de a face față acestora Companiile de asigurări de sănătate cu bolnavii. Casele de marcat au plătit numai metode conservatoare de tratament, asta a redus minim durerea, dar asta Lipedem nu s-a oprit, spune femeilor. Metoda operativă, aspirația radicală a grăsimii patologice, nu este adoptată deoarece este considerată a fi Chirurgie Plastică fi vizualizat. „Cu toate acestea, nu se vede că adormim, ne trezim și ne trezim în fiecare zi cu și din cauza durerii”, spune Madeleine, care adaugă că tratamentul, dacă este deloc, se plătește doar în etapa a treia în condiții speciale. Ea însăși se află în etapa a doua și toate cererile ei au fost respinse.