LUMIGAN 0.1MGML COL 3ML dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
ALLERGAN PHARMA IRLANDA
Rată
Preț de vânzare: 9,41 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienții adulți cu glaucom cronic cu unghi deschis sau hipertensiune intraoculară (ca monoterapie sau în combinație cu beta-blocante).
Doze și mod de administrare
Doza recomandată este de o picătură în ochiul (ochii) afectat (i) o dată pe zi, administrată seara. Doza nu trebuie să depășească o instilație pe zi, utilizarea mai frecventă poate reduce eficacitatea scăderii presiunii intraoculare.
Siguranța și eficacitatea LUMIGAN la copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani nu au fost încă stabilite.
Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală
LUMIGAN nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică moderată până la severă. Prin urmare, trebuie utilizat cu precauție la astfel de pacienți. La pacienții cu antecedente de boală hepatică ușoară sau cu niveluri anormale inițiale de alamină aminotransferază (ALT), aspartat aminotransferază (AST) și/sau bilirubină, nu au fost observate efecte dăunătoare asupra funcției hepatice cu picături oftalmice care conțin 0,3 mg/ml bimatoprost peste 24 luni.
În cazul utilizării concomitente a mai multor medicamente oftalmice de uz local, trebuie respectat un interval de cel puțin 5 minute între administrările fiecăruia dintre ele.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Durata conversației:
4 săptămâni după prima deschidere.
Precauții speciale pentru depozitare:
Fără precauții speciale de păstrare.
Date preclinice de siguranță
Efectele observate la animale la expuneri cu mult peste expunerea maximă la om sunt de mică semnificație clinică.
La maimuțe, administrarea oftalmică zilnică a bimatoprostului la concentrații ≥ 0,3 mg/ml timp de un an a dus la creșterea pigmentării irisului și la modificări perioculare reversibile, dependente de doză, caracterizate prin proeminența cul-de-sacului superior sau inferior și prin lărgirea fisurii palpebrale. Procesul de creștere a pigmentării irisului se datorează unei mari stimulări a producției de melanină în melanocite și nu unei creșteri a numărului de melanocite. Nu au fost observate modificări funcționale sau microscopice legate de aceste efecte perioculare. Mecanismul din spatele acestor efecte perioculare este necunoscut.