Manual de instrucțiuni Ursosan Competent despre sănătate pe iLive
Specialist al articolului
- Clasificarea ATC
- Ingrediente active
- Sugestii
- Formular de aprobare
- Farmacodinamica
- Farmacocinetica
- A se utiliza în timpul sarcinii
- Contraindicații
- Efecte secundare
- Dozaj si administrare
- Supradozaj
- Interacțiuni cu alte medicamente
- Conditii de depozitare
- durabilitate
- Grupa farmacologică
- Efect farmacologic
- Producători populari
Ursosan reduce producția de colesterol în ficat și absorbția acestuia prin intestine. În plus, datorită formării complexelor lichide cu colesterol, acest medicament reduce cantitatea de colesterol din organism și promovează dizolvarea acestuia.
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Notează Ursosan
Medicamentul este prescris în prezența calculilor radiopaci ai colesterolului în vezica biliară (în condițiile funcționării normale a acestui organ, precum și cu o dimensiune a pietrei de maxim 15 mm în diametru). În plus, medicamentul este utilizat pentru gastrită cu reflux biliar însoțitor. Ursosan poate fi prescris pentru tratamentul simptomatic al cirozei biliare primare (cu excepția cazului în care se observă o formă decompensată a bolii).
[1], [2]
Formular de aprobare
Ursosan este disponibil în capsule. Un blister conține 10 capsule. 1 ambalaj poate conține 1, 5 sau 10 blistere.
[3]
Farmacodinamica
Medicamentul este hepatoprotector - protejează funcția ficatului - și are efecte colelitolitice, coleretice, precum și hipocolesterolemiante și hipolipidemice. De asemenea, îndeplinește unele funcții imunomodulatoare.
Deoarece UDCA are proprietăți polare puternice, este capabil să se integreze în membrana celulelor și țesuturilor tractului digestiv (cum ar fi colangiocitele, hepatocitele și celulele epiteliale) pentru a-și normaliza structura și a le proteja împotriva acidului zholchnoy sărurile au efecte toxice - reduc efectele lor citotoxice. De asemenea, creează un compus netoxic care este amestecat în micele cu acizi biliari, distrugând astfel capacitatea conținutului gastric de a reduce componentele membranei celulare în boli precum esofagita de reflux biliar. În plus, colepoeza stimulează UDCA, adică distribuția bilei hepatocitare (reducând în același timp concentrația acesteia), care conține un număr mare de bicarbonate, eliminând astfel colestaza intrahepatică. Acest acid din colestază activează alfa proteaza (dependentă de Ca2 +) și promovează exocitoza, datorită tulburărilor cronice în funcționarea ficatului, crește gradul de concentrație a acizilor biliari, reducând natura lor toxică (precum acidul deoxicolic, acidul chenodeoxicolic, acidul litocolic, de asemenea).
La nivelul intestinului se observă o scădere a cantității de aport de acizi lipofili crescând cifra de afaceri fracționată cu circulația portal-biliară și colepoieza de inducție în care trecerea biliară cu ieșirea acidului biliar din organism prin intestin. După suprimarea absorbției intestinale a colesterolului împreună cu sinteza acestuia în ficat și, de asemenea, prin reducerea eliberării acestuia în bilă, gradul de saturație cu această substanță este scăzut. Indicii de solubilitate a colesterolului cresc în acest caz, prin care apar cristale lichide. O scădere a nivelului indicelui litogen biliar și, împreună cu acesta, crește rata de saturație a acidului biliar, prin care este un proces de întărire a sucului pancreatic și gastric, crește activitatea de producere a lipazei. Pe măsură ce nivelul colesterolului scade, acesta va fi mai bine îndepărtat din pietre și se va dizolva mai bine. În acest fel, se previne formarea de pietre noi în sistemul hepato-biliar.
Efectele imunomodulatoare ale medicamentului se efectuează prin suprimarea expresiei antigenelor de histocompatibilitate (în pereții hepatocitelor (tip HLA-1) și holanotsitov (tip HLA-2)), stabilizând activitatea limfocitelor NK/T, reducând numărul de Eozinofile, celulele imunocompetente care inhibă IL-2 (în principal IgM). Dezvoltarea fibrozei este întârziată.
Farmacocinetica
UDCA este absorbită prin transport pasiv (aproximativ 90%) prin intestinul subțire și prin transport activ prin ileon. Concentrația maximă posibilă este atinsă după 1-3 ore. După absorbția internă de 50 mg după o jumătate de oră/1 oră/1,5 ore, parametrii sunt de 3,8/5,5/3,7 mmol/l. Timpul pentru a atinge concentrația maximă posibilă este de 1 până la 3 ore. Cu proteinele plasmatice se leagă la 96-99%. Trece prin bariera placentară. Când Ursosan este luat sistematic, acidul UDC devine principalul acid biliar din serul sanguin. Când este descompus, ficatul este transformat în conjugat de taurină și acid salicilic, după care aceste elemente sunt eliberate în bilă. Odată cu aceasta, aproximativ 50-70% din medicament este eliminat. Restul UDCA neabsorbit se îndreaptă spre colon, unde este descompus de bacterii (în timpul 7-dehidroxilării). Acidul litocolic rezultat este absorbit fragmentar din intestinul gros și sulfat de ficat, după care este excretat sub formă de compus sulfuritolicol taurină sau compus sulfolitolil glicină.
[4]