Maprotilin - Biologie
Cât de fierbinte este prea fierbinte pentru viața adâncă sub fundul oceanului?

Antibiotice din bacterii
Migrația celulară: funcția nou descoperită a unei proteine cunoscute
Busolă moleculară pentru alinierea celulelor
Ceea ce face ca frunzele să îmbătrânească toamna
Democrația bibilicilor vultur
Mediul lui Ekembo: Oamenii au trăit și în peisaje deschise
| Genetica | Agricultură, silvicultură și creșterea animalelor
Soiul de grâu a fost creat prin traversarea ierburilor sălbatice
Cât de fierbinte este prea fierbinte pentru viața adâncă sub fundul oceanului?
Maprotilină
IUPAC: -Metil-9,10-etanoantracen-9 (10H) propanamină
760 mg kg -1 (șobolan p.o.) [1]
Maprotilină este un medicament din grupul antidepresivelor tetraciclice, care este utilizat în psihiatrie pentru tratarea depresiei.
Proprietăți farmacologice
Maprotilina prezintă o puternică inhibare a absorbției noradrenalinei din decalajul sinaptic, dar nici o inhibare semnificativă a serotoninei. De asemenea, blochează
Efectul anticolinergic greu detectabil oferă un avantaj față de antidepresivele triciclice, deoarece are ca rezultat mai puține efecte nedorite asupra sistemului nervos autonom. Maprotilina acționează și ca FIASMA (inhibitor funcțional al sfingomielinazei acide). [6]
Indicații
Maprotilina este aprobată pentru tratamentul bolilor depresive.
Contraindicații
Maprotilina nu trebuie utilizată în inimile deteriorate anterior (tulburări de conducere), în tendința crescută de crampe și la copii și adolescenți. După tratamentul anterior cu inhibitor MAO, trebuie respectat un interval de siguranță de cel puțin 2 săptămâni.
Se utilizează în timpul sarcinii și alăptării
Există experiență insuficientă cu utilizarea maprotilinei la om în timpul sarcinii. Siguranța utilizării în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Au fost raportate cazuri izolate care sugerează o posibilă asociere între maprotilină și efecte adverse asupra fătului uman. Utilizarea maprotilinei în timpul sarcinii trebuie evitată, cu excepția cazului în care beneficiile tratamentului depășesc în mod clar riscurile pentru făt. Deoarece nou-născuții ale căror mame iau maprotilină până la naștere pot prezenta simptome precum dispneea, letargia, iritabilitatea, tahicardia, hipotensiunea, convulsiile, tremurăturile și hipotermia în primele ore sau zile, dacă starea clinică o permite - Luați în considerare oprirea maprotilinei cu cel puțin 7 săptămâni înainte de data scadentă așteptată. [7]
Efecte secundare
Efectele nedorite frecvente ale maprotilinei includ
- Oboseală, amețeli și amețeli
- Gură uscată, greață și vărsături
- Tulburări de acomodare, cefalee, bufeuri
- Constipație, retenție urinară, creștere în greutate
- Neliniște, agitație, probleme de somn și coșmaruri
- Frică, agresivitate
- Libidoul și disfuncția erectilă.
Efectele secundare rare, dar uneori periculoase ale maprotilinei sunt
- Fluctuații ale tensiunii arteriale, tulburări de conducere ale inimii cu modificări EKG
- delir farmacogen, halucinații și inducerea stărilor maniacale sau psihotice
- Sincopă, convulsii, diskinezie
- Alveolită, vasculită
- Erupția medicamentoasă a pielii și fotosensibilitatea
- SIADH, galactoree, ginecomastie
- Tulburări de formare a sângelui (trombopenie, agranulocitoză), leziuni hepatice și hepatită.
Forme de dozare, dozare
Maprotilina este disponibilă sub formă de tablete pentru uz oral și ca soluție injectabilă. Substanța activă Clorhidrat de maprotilină este în tablete în timp ce Mesilat de maprotilină, sarea acidului metansulfonic, conținută în soluțiile de injectare.
Pentru a evita reacțiile adverse neplăcute, doza trebuie începută treptat cu 3 × 25 mg și max. poate fi crescut la 150 mg (staționar: 225 mg). Terapia trebuie întreruptă treptat pe o perioadă de 4-6 săptămâni.
Denumiri comerciale
Ludiomil (D, A, CH), Maprolu (D) și ca generic (D)