Matia; matze; Forumul bolii Hodgkin de Axel

Matthias "matze"

Contribuție de către Matia »23.11.2004 21:46

Salutare tuturor,

Numele meu este Matthias, dar aproape întotdeauna apar ca „matze”. Aparțin grupului recidivistului Hodgies, ceea ce înseamnă că, din păcate, a trebuit să fac cunoștință de boala Mister Hodgkin (MH) de două ori. dar una după altă dată.

Diagnosticul primei mele boli a fost în iulie 1985. Deoarece nu aveam simptome B, cum ar fi Având transpirații nocturne, pierderea în greutate sau slăbiciune generală, oboseală sau altceva, nu aș fi ghicit niciodată că am avut cancer la acea vreme. Mai ales nu pentru că am absolvit încă liceul în iunie 1985 (fără limitări fizice). Ei bine, s-a dovedit diferit.

Terapia primei balene de atunci era radiația. Dacă îmi amintesc bine, am fost la grătar la 4000 de runde. Cred că astăzi va fi 40 Gy. În acel moment, tehnologia nu era cu adevărat blândă și, prin urmare, pielea mea este grav deteriorată în câmpurile de radiații. După iradiere, un alt CT (din nou până la 2 litri de mediu de contrast). S-a constatat că mega-limfia se topise doar la aproximativ 1 cm la margine și astfel s-a adăugat o chimio. Schema este cunoscută și astăzi: COPP - pe atunci numită și schema DE Vita. Pe atunci aveam efecte secundare destul de severe pentru că, printre altele, nu exista Zofran. Am primit (ascultă și fii uimit) Vomex. Acest lucru nu ajută nici măcar la gripa gastro-intestinală. Oricum s-a terminat. După 6 cicluri, un alt CT (și din nou până la 2 litri de mediu de contrast), dar remisie completă.

Ceea ce se pare că încă nu se știa în Germania în 1985 a fost că atunci când domnului MH i s-a administrat COPP singur, ar putea fi construite rezistențe. Bine observat „poate”. În orice caz, probabil că a fost cazul meu, pentru că în august 1993 venise momentul: MH a bătut din nou. De această dată, tumoarea principală a fost în zona inghinală stângă, cu o dimensiune de aproximativ 10x8x4 cm. Aceasta a fost apoi tăiată și trimisă înapoi la Kiel. Povestile obișnuite de punere în scenă etc. Diagnosticul de data aceasta: MH 3b. „B”, pentru că acum am parcurs întregul program, adică transpirații nocturne, 10 kilograme de slăbire în 8 săptămâni, febră de până la 40,5 ° și absolut lent. În plus, limfia inghinală mi-a pus presiune pe nervi. Mi-a dat dureri de spate nebunești. Mixul de terapie nu mai este cunoscut astăzi: COPP-ABV-IMEP. Pot spune doar că a trebuit să muncesc din greu de data aceasta. Oncologul meu a spus: „De data aceasta este treabă ca să putem alunga MH în cele din urmă”. Datorită lui Zofran și altor câteva remedii, am supraviețuit terapiei. Chiar și așa, încă m-am simțit foarte rău în legătură cu asta. Mai ales la sfârșitul terapiei, când corpul meu a devenit mai slab, am suferit mult. Dar a meritat: TRĂiesc.

Sunt în remisiune deplină de mai bine de 13 ani și sunt bine. Eforturile terapiilor au dat roade și nu pot decât să încurajez fiecare nou venit aici, pe forum. O poți face și tu, iar astăzi medicina și tehnologia sunt cu atât mai mult în față.

Prin urmare: Să-l lovim cu toții pe domnul MH împreună în fund (îmi pare rău pentru cuvintele dure). Împreună suntem și mai puternici și vom ajuta pe oricine se lasă puțin în timpul terapiei, în picioare. Aș fi fost foarte fericit în 1985 și 1993 dacă acest forum ar fi existat deja.

Deci, este suficient pentru moment.

Amintiți-vă întotdeauna: CARPE DIEM .

Cu cele mai bune salutări și urări
MATZE-ul tău

07/1985 - etapa PS IIa - 40 Gy, apoi 6 cicluri de COPP
07/1993 - etapa IIIb recidiva - 4 cicluri de COPP-ABV-IMEP
16 ani de remisiune
05/2009 Infarctul posterior
12/2009 reconstrucție severă a valvei mitrale și tricuspidiene
03/2010 Nouă boală a NHL extrem de malign, în creștere rapidă, dar care răspunde bine la terapie. Planificat 4 cicluri DEXA-BEAM, chiar la mijlocul celui de-al treilea ciclu.