Medicii răspund la întrebări Annika Parance Editor
Înapoi la carte Boala Alzheimer
Boala Alzheimer (AD) este o boală degenerativă caracterizată printr-o pierdere progresivă a neuronilor care duce la o deteriorare treptată și ireversibilă a funcțiilor cognitive (memorie, vorbire etc.). Se manifestă mai ales după 65 de ani.
În familia numeroasă de boli numite „demențe” care afectează funcțiile cognitive ale creierului, AD este cea mai frecventă (60% până la 70% din cazurile diagnosticate).
AD afectează peste 25 de milioane de oameni din întreaga lume și 300.000 în Canada. Această boală afectează în special femeile, deoarece există două femei afectate pentru un bărbat.
Nu, există două forme de AD. Forma familială a bolii (FFMA), numită și „forma genetică familială”, afectează aproximativ 5% din persoanele cu AD și este moștenită. Forma sporadică, numită și „formă comună”, este cea mai comună.
În afară de forma familială a bolii, care apare mai devreme, dar este mult mai rară, simptomele AD apar de obicei după vârsta de 65 de ani. Se estimează că 1 din 11 persoane peste 65 de ani au AD; la persoanele peste 85 de ani, boala afectează 1 din 4 persoane.
Boala Alzheimer rezultă din moartea neuronilor (celulele creierului), dar oamenii de știință încă încearcă să determine ce cauzează această distrugere. Până în prezent, singurele cauze cunoscute sunt cauzele genetice asociate formei familiale (FFMA) a bolii. Cu toate acestea, au fost identificați mai mulți factori de risc pentru forma sporadică, inclusiv factori de risc vascular precum hipertensiunea sau hipercolesterolemia și nivelul scăzut de educație.
Creierul unei persoane cu AD are două tipuri de leziuni: plăci amiloide (sau plăci senile) și încurcături neurofibrilare. Se consideră că aceste leziuni perturbă funcționarea neuronilor și, în cele din urmă, provoacă moartea lor, care afectează funcțiile cognitive, inclusiv memoria.
Doar forma familială a bolii (FFMA), care afectează aproximativ 5% din persoanele cu AD, este moștenită. Forma sporadică a bolii nu este moștenită și poate lovi pe oricine din populație. Cu toate acestea, are factori genetici de risc care ar explica de ce persoanele cu cazuri de AD în familia lor au un risc mai mare de a o dezvolta la rândul lor.
Clasic, AD începe cu pierderea memoriei pe termen scurt. Persoana afectată va tinde să pună aceeași întrebare de mai multe ori în aceeași săptămână, apoi în aceeași zi. Apoi, există dificultăți cu orientarea în timp și spațiu. De fapt, simptomele și evoluția bolii diferă de la persoană la persoană.
Principalele simptome ale AD sunt afectarea cognitivă, care este deteriorarea proceselor care permit creierului să controleze zilnic memoria, orientarea, limbajul, judecata și organizarea. Simptomele psihocomportamentale (schimbarea dispoziției, tulburări de somn etc.) sunt, de asemenea, frecvente. Cu toate acestea, ordinea de apariție a simptomelor poate varia de la o persoană la alta, la fel și intensitatea și durata acestora.
Da, tulburările psihotice (iluzii, iluzii, halucinații), agitație, agresivitate și chiar modificări ale comportamentului sexual sunt printre simptomele care pot apărea pe parcursul evoluției bolii. Cu toate acestea, aceste simptome sunt relativ rare și apar într-un stadiu deja avansat al bolii.
Se recomandă o consultație medicală atunci când o persoană simte o schimbare a funcțiilor sale cognitive (memorie, concentrare, limbaj, orientare, judecată etc.) sau a stării sale mentale (adaptare la mediul social, tulburări de dispoziție etc.) sau când acestea în jurul lor observă apariția sau agravarea tulburărilor cognitive, o schimbare psiho-comportamentală inexplicabilă (care nu are legătură cu o boală psihiatrică diagnosticată) sau o pierdere a autonomiei.