MESTINON 60MG CPR 20 dozaj și efecte secundare revista de sănătate

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 4,52 € Rată de rambursare:%

secundare

utilizare

Indicații terapeutice

- Folosit în tratamentul atoniei intestinale.

Doze și mod de administrare

4 până la 8 comprimate acoperite cu zahăr pe zi, împărțite în 3 sau 4 administrări.

Odată determinată doza optimă, efectul medicamentului este prelungit peste noapte.

1 comprimat acoperit cu zahăr dimineața și seara.

Subiecți vârstnici: nu există recomandări specifice pentru utilizarea MESTINON la vârstnici.

Insuficiență renală: piridostigmina este excretată în principal neschimbată prin urină. De aceea, pot fi necesare doze mai mici la pacienții cu insuficiență renală, iar tratamentul trebuie făcut prin titrarea dozei, oferind un efect.

Insuficiență hepatică: nu există recomandări specifice pentru dozarea MESTINON în insuficiența hepatică.

MESTINON trebuie luat cu apă.

Condiții de prescripție și eliberare

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

După prima deschidere a sticlei: 3 luni.

Precauții speciale pentru depozitare:

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Date preclinice de siguranță

Incompatibilități

Precauții de utilizare

Contraindicații

- Hipersensibilitate la substanța activă, la bromuri sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie

- boala Parkinson

- Obstrucția mecanică a tractului digestiv și urinar.

Sarcina și alăptarea

La om, nu sunt disponibile studii epidemiologice. Chiar dacă riscurile pentru mamă și copil trebuie evaluate de la caz la caz, nu a fost observată nicio malformație specială în seria femeilor tratate în timpul sarcinii.

Deoarece severitatea miasteniei gravis variază adesea considerabil în timpul sarcinii, este necesară o monitorizare specială pentru a evita o criză colinergică din cauza supradozajului. Deoarece bromura de piridostigmină traversează bariera placentară, trebuie evitată administrarea unei doze excesive de piridostigmină; nou-născutul trebuie supravegheat pentru eventuale efecte.

Studiile de reproducere la iepuri și șobolani nu au arătat un efect teratogen, ci efecte embrion-fetotoxice la doze toxice pentru femele.

Administrarea intravenoasă de piridostigmină poate determina contracția uterului (în special în ultima perioadă de sarcină).

Siguranța piridostigminei în timpul alăptării nu a fost stabilită. Observațiile indică faptul că numai cantități neglijabile de piridostigmină sunt excretate în laptele uman. Cu toate acestea, trebuie efectuată o monitorizare atentă a posibilelor efecte asupra sugarului alăptat.

Studiile neclinice la șobolani nu au arătat un efect negativ asupra comportamentului reproductiv.

Avertisment și precauții de utilizare

Acest medicament conține zaharoză. Pacienții cu intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză sau deficit de zaharază/izomaltază (boli ereditare rare) nu trebuie să ia acest medicament.

Este necesară precauție extremă atunci când se administrează MESTINON la pacienții cu boli respiratorii obstructive, cum ar fi astmul bronșic și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC).