Metode chimico-fizice
Potențial redox în lichide
Măsurarea potențialului redox reprezintă o evaluare specială a activității fizice a soluțiilor, despre reactivitatea lichidelor chimice. Potențialul este prezentat în mV. Arată activitatea unei compoziții chimice, de ex. de asemenea, calitatea soluțiilor biochimice. De exemplu. Vinul evaluat în „vioiciunea” sa prin măsurători ale potențialului redox. Cu cât valoarea mV este mai mare, cu atât există mai multă activitate chimică în substrat și astfel este și mai reactivă - adică „Livelier” Aici trebuie prezentate și influențe perturbatoare asupra integrității soluției sau pot fi mapate și măsuri perturbatoare.
Conductivitate în lichide
Conductanța unui lichid depinde de ionizarea acestei soluții - adică privind conductivitatea sarcinilor electrice. Acest lucru nu are nicio legătură cu densitatea în sine, ci în mod specific cu proprietatea electrică a conductivității - prezentată în Siemens. Anumite substanțe din soluție pot fi saturate sau ionizate, în funcție de gradul lor de activitate, astfel încât conductivitatea poate fi utilizată pentru a evalua proprietățile de încărcare ale moleculelor pe baza influențelor externe și interne. Acest lucru poate oferi, de asemenea, informații interesante asupra tulburărilor și tulburărilor din structura fluidului.
Valoarea pH-ului spune pur și simplu ceva despre aciditatea unei soluții. Deci, acest lucru este mai acid sau mai bazic sau neutru. Aici este prezentată doar o concentrație legată de ioni de hidrogen. Valoarea pH-ului devine interesantă în legătură cu microanaliza, în care este determinat punctul neutru. Datorită unei varietăți de influențe, acest punct neutru se poate schimba ușor în analiza microchimică cu indicatori de reacție specifici. Apoi este posibil să se tragă concluzii despre o gamă largă de influențe, perturbări și perturbări.
Analiza microtitrării lichidelor
În microanaliză, o soluție acidă sau bazică specifică este furnizată cu un indicator de reacție fizico-chimică și apoi titrată până la punctul neutru cu o soluție fixă de analiză molară. Consumul soluției de analiză până la schimbarea culorii indicatorului în punctul neutru permite apoi determinarea precisă a proprietăților pH-ului acestei soluții prin compensare. Cu toate acestea, poziția punctului neutru în această soluție specifică poate fi, de asemenea, perturbată sau suprimată de anumite influențe externe. Astfel încât să se poată trage concluzii despre integritatea soluției în mediul de influență specific.
Microcomplexometrie (proprietățile lichidelor)
Soluțiile nu pot fi întotdeauna descrise în termeni de proprietăți ale pH-ului lor, nici măcar prin reacții de conductanță sau redox, dar unele proprietăți din soluții sunt descrise prin modificări ale capacității de a forma complexe specifice cu substanțe speciale. Această formare complexă depinde în mare măsură de proprietățile energetice ale substanțelor în sine, dar și de soluția în sine. Prin urmare, complexometria poate fi utilizată pentru a arăta o proprietate complet diferită a amestecurilor și soluțiilor care nu vor apărea în alte metode. Formarea complexă este parțial extrem de sensibil la influențele fizice externe de diferite tipuri. În plus față de cromatografie, complexometria elaborată în special este probabil cea mai potrivită pentru a putea reprezenta influențele cauzate de electrosmog în soluții standardizate - așa cum se arată și în „testul scuipatului”.
Cromatografie pe strat subțire și pe hârtie
În cromatografie, mergeți în sens opus, analog cu complexometria - aici este indicată separabilitatea componentelor substratului într-un solvent. Folosind coloranți, anumite părți ale unui substrat soluție sunt colorate și apoi făcute să ruleze împotriva gravitației într-un solvent pe anumite hârtii stratificate prin efectul capilar.
Întrucât proprietățile fizice și geomagnetice și forțele efective sunt în special în prim-plan, schimbări foarte fine ale consistenței soluțiilor sunt făcute vizibile. Diferitele distanțe de fluaj pe unitate de timp arată direct modificările specifice ale integrității soluției și ale substraturilor dizolvate. Influențe externe, precum Efectele Electrosmog pot fi documentate aici cu un grad ridicat de selectivitate.
În electroforeză, este investigată o altă proprietate de separare a substraturilor în soluții, și anume aceea într-un microcâmp electric bine definit. Spre deosebire de cromatografie, nu migrația împotriva gravitației este prezentată aici, ci migrarea în funcție de liniile câmpului electric. Capacitatea de a migra nu se bazează pe efectul de masă, ci pe conductivitatea și polaritatea componentelor substratului. Și aici, coloranții pot fi folosiți pentru a marca anumite fracții, iar distanța de migrare poate fi evaluată într-o unitate de timp. Deoarece capacitatea de a migra depinde nu numai de substrat, ci și de solvent, perturbările fizice și perturbările lichidului pot influența și pot fi documentate.
Densitatea refractometrică a soluțiilor în lichide
Refractometria arată solubilitatea substraturilor într-o soluție. Solubilitatea nu depinde în primul rând de cantitate, ci de solubilitatea substratului pe de o parte și de capacitatea de dizolvare a soluției în sine, pe de altă parte. Această interacțiune este dependentă de multe influențe fizice și, prin urmare, poate arăta multe despre proprietățile interacțiunii. Deoarece o substanță dizolvată este acoperită cu molecule de apă, ea devine invizibilă din punct de vedere optic - adică se poate vedea cât s-a ajuns la soluție folosind o metodă de calcul al luminii optice.
Această procedură este utilizată ca standard de vinificatori pentru a evalua calitatea sucurilor de struguri înainte și în timpul recoltării. De asemenea, industria forestieră folosește această metodă pentru a reprezenta calitatea vieții stocurilor de arbori, deoarece adaptabilitatea și capacitatea de reacție a proceselor de control necesare pot fi demonstrate datorită densității soluțiilor. Influențele legate de electrosmog și eliminarea lor pot fi, de asemenea, arătate în legătură cu organismele vii.
Cristalizarea uscată a lichidelor cu iritare fizică
Procesul de uscare a soluțiilor este din nou un proces complet diferit de cel descris anterior. Solventul se evaporă în timpul uscării și substratul este din ce în ce mai concentrat. Cu această compresie de concentrație, totuși, se formează cristale. Iar formarea cristalelor este direct legată de proprietățile de grupare ale substraturilor. Formațiunile cristaline se desfășoară strict în funcție de forțele interne de acțiune a masei și de ordinea substraturilor. Dar pot fi deranjați de influențe fizice externe. Adică designul armonic interior al cristalizării este modificat, influențat și, prin urmare, poate fi imediat recunoscut optic ca o schimbare a structurii și documentat folosind microscopia digitală.
Influențele electrosmogului pot fi deosebit de bine reprezentate aici - dar măsurile anti-interferențe pot apărea și într-o formare mai armonioasă a structurilor cristaline; analog cu „testul scuipatului” atunci când organismele vii sunt afectate (vezi mai jos). Acest lucru este, de asemenea, interesant în ceea ce privește integritatea de ex. medicamente homeopate.
Cristalizarea gheții (conform lui Emoto)
O caracteristică specială a cristalizării sub influențe electromagnetice și electroacustice este cristalizarea cu gheață a apei pure, bi-distilate, potrivit Dr. Emoto. Picăturile de apă sunt formate cristale de gheață la aproximativ -5 ° C. Deoarece aproape nu există substraturi și impurități în apă, pot fi evaluate doar forțele interne de legare ale apei. Adică capacitatea cristalelor de gheață de a se forma este determinată doar de influențe externe, cum ar fi Muzica sau electrosmogul și influențele și efectele lor asupra forțelor de masă ale moleculelor de apă și capacitatea lor de a se grupa sunt prezentate și documentate.
Ozonul este o moleculă de oxigen cu o legătură triplă, foarte reactivă, care este forțată prin energizare ridicată. Legătura în sine apare în natură (stratul de ozon), dar este în mod normal natural din punct de vedere chimic. Aici efectul testului de laborator într-o încăpere închisă este evident, prin care fie ozonul tehnic, de ex. generat de un arzător de cuarț sau de influențe externe de natură electromagnetică - de ex. tensiuni electrostatice ridicate - cauzate. Posibilitatea de a măsura concentrația de ozon cu și fără influențe experimentale în valorile ppm poate spune ceva despre activitatea de legare a oxigenului din model și astfel poate permite, de asemenea, să se tragă concluzii despre influențele care influențează. Activitățile de electrosmog care duc la schimbări în câmpul electrostatic pot fi, dacă este necesar, cartografiate foarte fin prin concentrația de ozon.
Polarimetrie (proprietăți de rotație ale lichidelor)
Polarimetria arată unghiul de rotație al lichidelor. Substraturile dizolvate refractează lumina pe de o parte, dar pe de altă parte vibrează și într-o anumită direcție de undă. Această aliniere a vibrațiilor este foarte dependentă de tipul de substraturi și de izomerii lor paraleli, de exemplu.
Știm de ex. stânga și dreapta întorcând zahărul. Modificările nivelului de vibrații pot fi apoi vizibile prin intermediul unor filtre optice specifice, în care lumina injectată poate trece sau nu. În legătură cu poziția unghiulară a filtrului, puteți face afirmații specifice despre proprietățile de rotație ale soluției. Acest lucru prezintă un interes deosebit în legătură cu reacțiile controlate în sensul sintezei influențate a anumitor reactivi, dacă aceste influențe conduc la formarea componentelor izomerice care au o influență directă asupra proprietăților de rotație.
Este de conceput că efectele electrosmogului în timpul sintezei pot influența transferurile de energie către grupurile moleculare și astfel pot genera alți produse de reacție. Aici polarimetria este un instrument de testare adecvat.
Fotometrie (proprietăți de absorbție a lichidelor)
O altă proprietate a lichidelor și a substraturilor dizolvate ale acestora poate fi reprezentată de absorbția luminii la trecerea prin soluție. În acest scop, o lumină monocromatică generată de o prismă este ghidată optic printr-o soluție și cantitatea de lumină încă emisă este măsurată prin fotocelule. Absorbția luminii este la rândul ei dependentă de tipul de solubilitate și de influențele influențelor externe. Efectul transmisiei luminii depinde de mai mulți factori, care se bazează în principal pe efecte atomico-energetice în cadrul procesului de soluție. Acesta este un alt test interesant, de ex. Există, de asemenea, influențe legate de Electrosmog și posibile efecte de suprimare a interferențelor.
În plus, există desigur posibilitățile unor teste chimice de mediu mai mici, analize de toxicitate a aerului cu un sistem mare Draeger, precum și posibilități de sinteze de laborator mai mici pentru producerea de soluții și reactivi specifici.