Miastenia gravis când slăbiciunea preia
Slăbiciune a mușchilor membrelor, oboseală foarte severă, acestea sunt manifestările miasteniei gravis, o boală neuromusculară cronică care afectează 5 din 100.000 de francezi. Care sunt cauzele și tratamentele pentru această boală rară care poate apărea la orice vârstă ?

De Redacția Allodocteurs.fr
Postat pe 14 octombrie 2010, actualizat pe 13 martie 2019
rezumat
Ce este miastenia gravis ?
miastenia gravis este legat de un defect de transmisie între nerv și mușchi. Când totul merge bine, nervul transmite excitația nervului către mușchi la joncțiunea neuromusculară, numită și placa motorie. Aceasta este ceea ce va declanșa contracția musculară. Această transmisie neuro-musculară are loc printr-un mesager chimic, un neurotransmițător: acetilcolina. Sosirea impulsului nervos la sfârșitul nervului eliberează acetilcolină, ceea ce declanșează contracția musculară.
Miastenia gravis este o boala autoimuna: în urma unei perturbări a sistemului imunitar, pacientul produce anticorpi care se atacă singur. Anumite celule albe din sânge, limfocite, produc anticorpi împotriva și distrug singuri receptorii acetilcolinei. Consecință: impulsul nervos nu se mai transmite, contracția musculară nu se mai face corect. Miastenia gravis rămâne prost explicată chiar dacă este probabil multifactorială, implicând factori genetici, hormonali și de mediu.
Apar simptome, cu slăbiciune musculară, care apare la efort sau spontan, scade odată cu odihna și crește la sfârșitul zilei. Se referă în special la mușchii uneia sau la pleoape, provocând o ptoză (căderea pleoapei superioare) sau la cei ai ochilor de unde o vedere dublă, numită diplopie. Alte posibile leziuni la nivelul membrelor, în special la mușchii coapselor și brațelor, gâtului și umerilor, sau chiar la cei care permit extinderea trunchiului, rezultând astfel pacientul înclinat înainte. În cele mai severe forme de miastenie gravis, membranele mucoase care permit mestecarea și înghițirea pot fi, de asemenea, afectate, precum și mușchii respiratori.