MIDODRINE 2.5MG MYLAN CPR 30 dozaj și efecte secundare revista de sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Medicamente antihipotensive - Analeptice circulatorii (FF)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 6,50 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul hipotensiunii ortostatice severe care apare în special în contextul bolilor neurologice degenerative (boala Parkinson, boala Shy-Drager, atrofia olivo-ponto-cerebeloasă.) Cu disautonomie dovedită.
Doze și mod de administrare
Este esențial să ajustați doza în funcție de sensibilitatea pacienților și de raportul beneficiu/risc.
Pentru a obține doza optimă individuală, tratamentul trebuie să înceapă cu o doză de 2,5 mg administrată de 2 până la 3 ori pe zi.
Dacă este necesar, doza poate fi ajustată săptămânal prin creșterea fiecărei doze cu 2,5 mg până când se obține un răspuns clinic optim.
Majoritatea pacienților răspund la o doză mai mică de 30 mg/zi în 3 până la 4 doze/zi.
Pentru a obține cea mai bună toleranță și acceptabilitate a pacientului, este necesar să se utilizeze cea mai mică doză eficientă.
Doza de 40 mg/zi nu trebuie depășită.
De preferință, medicamentul trebuie luat înainte de a se ridica și trebuie evitat la culcare: ultima doză trebuie administrată cel târziu cu 4 ore înainte de culcare.
Tratamentul trebuie combinat cu mijloace mecanice convenționale non-medicamentoase (ciorapi de varice, dietă sărată).
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
Păstrați tampoanele în ambalajul original, departe de umiditate.
Date preclinice de siguranță
Datele non-clinice din studiile convenționale de siguranță farmacologică și toxicitatea după doze repetate nu au evidențiat niciun risc special pentru om.
Testele efectuate nu au arătat niciun efect teratogen sau mutagen al midodrinei. În testele de carcinogenitate efectuate la șobolani, s-a observat o incidență crescută a tumorilor cu celule interstițiale ale testiculelor. Cu toate acestea, relevanța acestor rezultate la oameni nu este demonstrată în mod clar.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Midodrina nu trebuie utilizată niciodată în următoarele situații:
Riscul de retenție urinară din cauza tulburărilor uretroprostatice,
Glaucom cu unghi îngust,
Vasculopatie obliterantă severă,
Insuficiență renală severă,
Boala Raynaud,
Istoria durerii anginoase,
Retinopatie diabetică proliferativă,
În combinație cu IMAO ireversibile (iproniazid) sau simpatomimetice alfa-directe sau indirecte (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Sarcina și alăptarea
Nu există date despre utilizarea midodrinei la femeile gravide. Ca măsură de precauție, este preferabil să se evite utilizarea midodrinei la femeile care doresc să rămână însărcinate.
Având în vedere activitatea simpaticomimetică directă pe receptorii alfa-adrenergici, nu se recomandă utilizarea midodrinei în timpul sarcinii (risc de inducere a travaliului).
Dacă sarcina apare în timpul tratamentului, cel mai bine este să opriți tratamentul imediat după confirmarea sarcinii.
În lipsa datelor, alăptarea nu este de asemenea recomandată.
Avertisment și precauții de utilizare
Avertismente speciale
Raportul beneficiu/risc nu a fost evaluat în afara indicației terapeutice, adică în alte forme decât hipotensiunea ortostatică severă, în special în contextul bolilor neurologice degenerative.
Acest medicament nu este recomandat în asociere cu digitalis, fingolimod, alfa-blocante și alcaloizi de ergot.
Atenția sportivilor va fi atrasă de faptul că această specialitate conține un principiu activ care poate induce o reacție pozitivă din testele efectuate în timpul controalelor de dopaj.