NALADOR 500MCG PDR IV 1 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Întreruperea sarcinii (GD)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Întreruperea sarcinii din motive medicale în timpul celui de-al doilea trimestru. Expulzarea conținutului uterin în caz de avort incomplet, aluniță hidatiformă sau deces fetal în uter.
Hemoragia postpartum de la atonia uterină rezistentă la tratamentul de primă linie cu oxitocină.
Doze și mod de administrare
Administrare sub supraveghere medicală constantă într-un departament specializat în gineco-obstetrică dotat cu echipamente de resuscitare și monitorizare pentru a trata fără întârziere un posibil accident.
NU INJECTAȚI CA BOLUS. Infuzia necesită o monitorizare atentă.
· Hemoragia postpartum din atonia uterină:
Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după eliminarea celorlalte cauze ale hemoragiei postpartum și după determinarea ineficienței oxitocinei.
o Seringă electrică
În caz de utilizare cu seringă electrică (sau pompă de perfuzie), conținutul unei fiole de 500 µg de NALADOR trebuie dizolvat în 50 ml soluție izotonică de clorură de sodiu și perfuzat intravenos.
a) Începeți tratamentul cu o viteză inițială de perfuzie de 10 ml/h.
b) Dacă efectul terapeutic este insuficient, doza poate fi crescută până la maximum 50 ml/h.
c) Când se obține efectul terapeutic, viteza de perfuzare trebuie redusă la un așa-numit nivel de întreținere de 10 ml/h.
o Infuzie intravenoasă
Dacă este utilizat prin perfuzie intravenoasă, conținutul unei fiole de 500 µg de NALADOR trebuie dizolvat în 500 ml soluție izotonică de clorură de sodiu.
a) Începeți tratamentul cu o rată inițială de perfuzie de 1,7 ml/min.
b) Dacă sângerarea nu se oprește sau scade rapid, viteza de perfuzare poate fi crescută la maximum 8,3 ml/min.
c) Când se realizează efectul terapeutic, viteza de perfuzare trebuie redusă la un așa-numit nivel de întreținere de 1,7 ml/min.
Nu injectați ca bolus.
Mod de administrare
SERINGA ELECTRICA
(sau pompă de perfuzie)
PERFUZIE INTRAVENOASĂ
Volumul perfuziei
500 µg de NALADOR în 50 ml
500 µg de NALADOR în 500 ml
Viteza de perfuzie
Doza totală maximă: 1.500 µg de NALADOR la 24 de ore (3 fiole).
Dacă după 30 de minute de perfuzie nu se observă nicio îmbunătățire sau dacă situația s-a agravat, recurgeți la alte mijloace terapeutice (embolizare, intervenție chirurgicală).
· Întreruperea sarcinii din motive medicale în al doilea trimestru de sarcină, expulzarea conținutului uterin:
o Seringă electrică
În caz de utilizare cu seringă electrică (sau pompă de perfuzie), conținutul unei fiole de 500 µg de NALADOR trebuie dizolvat în 50 ml soluție izotonică de clorură de sodiu și perfuzat intravenos.
a) Începeți tratamentul cu o viteză inițială de perfuzie de 10 ml/h.
b) Dacă efectul terapeutic este insuficient, doza poate fi crescută la maximum 50 ml/h. Această doză nu trebuie în niciun caz depășită, altfel apariția efectelor adverse poate crește.
o Infuzie intravenoasă
Dacă este utilizat prin perfuzie intravenoasă, conținutul unei fiole de 500 µg de NALADOR trebuie dizolvat în 500 ml soluție izotonică de clorură de sodiu.
a) Începeți tratamentul cu o rată inițială de perfuzie de 1,7 ml/min.
b) În cazul în care efectul terapeutic este insuficient, doza poate fi crescută la maximum 8,3 ml/min. Această doză nu trebuie în niciun caz depășită, altfel apariția efectelor adverse poate crește.
NALADOR nu trebuie administrat mai mult de 10 ore.
Nu injectați ca bolus.
Mod de administrare
SERINGA ELECTRICA
(sau pompă de perfuzie)
PERFUZIE INTRAVENOASĂ
Volumul perfuziei
500 µg de NALADOR în 50 ml
500 µg de NALADOR în 500 ml
Viteza de perfuzie
Doza totală maximă: 1500 µg de NALADOR pe 24 de ore (3 fiole).
Dacă obiectivul terapeutic nu este atins, regimul de dozare poate fi repetat la 12 - 24 de ore după terminarea administrării.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament rezervat pentru uz spitalicesc.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
3 ani, între 2 și 8 ° C.
Precauții speciale pentru depozitare:
Nu depozitați NALADOR la o temperatură peste 8 ° C.
După diluare: soluțiile gata de utilizare trebuie păstrate la frigider (2 până la 8 ° C) și utilizate în maxim 12 ore.
Date preclinice de siguranță
Studiile de toxicitate după administrare unică sau la doze repetate nu au arătat niciun alt efect decât cele legate de farmacologia produsului, atunci când NALADOR este administrat conform instrucțiunilor.
În studiile efectuate la animale cu privire la potențialul embriotoxic, s-au observat efecte embrion-letale și teratogene după administrarea de doze toxice pentru mamă (vezi și secțiunea Fertilitatea, sarcina și alăptarea Sarcina și alăptarea).
Studii de genotoxicitate in vitro și in vivo nu a indicat potențial mutagen.
Potențialul cancerigen al produsului nu a fost evaluat.
Incompatibilități
Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepția celor menționate în secțiunea Doze și mod de administrare.
Precauții de utilizare
Contraindicații
Antecedente și afecțiuni cardiovasculare (în special ale vaselor coronariene): angină pectorală, sindrom sau boală Raynaud, aritmii, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială severă,