Nefrocalcinoza din copilărie.

Bine ați venit la EM-consulte, referința pentru profesioniștii din domeniul sănătății.
Accesul la textul integral al acestui articol necesită un abonament.

copilărie

rezumat

Nefocalcinoza, al cărei diagnostic este acum facilitat de ultrasunete, nu este excepțională la copii și chiar la sugari. Etiologiile sunt multiple, dar aproape toate implică o tulburare metabolică, adesea de origine genetică, uneori iatrogenă, crescând excreția urinară de calciu sau oxalat. Cele mai frecvente cauze variază în funcție de vârstă. La nou-născuți și sugari, sunt menționate în principal: „hipercalciuria prematură”, a cărei origine, multifactorială, este în mare parte iatrogenă, tubulopatii cu debut precoce (acidoză tubulară distală, sindrom Bartter) și, din fericire foarte rară, hiperoxalurie primară în forma sa infantilă. La copii, principalele cauze care trebuie căutate sunt: ​​acidoză tubulară distală, hiperoxalurie primară și hipercalciurie, de origine genetică cunoscută (boala Dent, hipomagneziemie familială-hipercalciurie) sau chiar „idiopatică”. Evoluția depinde de extinderea depozitelor de calciu și mai ales de cauză, adică de posibilitatea sau nu de a opri procesul de calcificare.