Nefrologie chist rinichi sau boală renală polichistică
Chisturile individuale din rinichi sunt frecvente și inofensive. În cazul rinichilor chistici, pe de altă parte, este o boală ereditară în care țesutul funcțional este din ce în ce mai deplasat de numeroase chisturi în ambii rinichi și, mai devreme sau mai târziu, duce la insuficiență renală.
Pierderea funcției rinichiului
Boala renală polichistică sau rinichii chistici apar de obicei mai frecvent în familii, deoarece sunt ereditare. În cazuri foarte rare, boala apare pentru prima dată printr-o nouă mutație, dar de atunci este transmisă copiilor. În timp ce chisturile sunt prezente de la naștere, primele simptome ale bolii apar, de obicei, doar la sfârșitul vieții, deoarece funcția rinichilor se deteriorează treptat doar pe măsură ce aceste cavități pline de lichid cresc în dimensiune.
Evitarea influențelor dăunătoare
Boala renală chistică este incurabilă și duce la insuficiență renală la aproximativ zece până la 20 de ani după un diagnostic simptomatic. Pentru majoritatea pacienților, acest moment este cuprins între deceniul al cincilea și al șaselea din viață. Pentru a întârzia cât mai mult acest proces, este important să se evite toate influențele care afectează rinichii, cum ar fi hipertensiunea arterială, fumatul sau infecțiile tractului urinar.
Recent, a fost posibil, de asemenea, să încetinească progresia bolii cu medicamente în unele cazuri. În acest scop, departamentul de nefrologie de la Spitalul Universitar din Würzburg este un punct focal în nordul Bavariei.
diagnostic
Diagnosticul suspect este adesea pus atunci când apare în familie. O examinare cu ultrasunete confirmă diagnosticul.
terapie
La unii pacienți, terapia cu medicamentul tolvaptan poate întârzia progresia bolii. Puteți primi sfaturi cu privire la opțiunile dvs. de terapie în secția noastră ambulatorie universitară.