Noi întrebări privind pilula anti-obezitate cu privire la riscuri
Experții se întreabă despre efectele pe termen lung ale noului inhibitor al apetitului autorizat marți de agenția americană de droguri, la scurt timp după scandalul Mediatorului.
Postat pe 28.06.2012 la 17:23, actualizat pe 29.06.2012 la 09:53
Suprimanții apetitului nu au avut o presă bună, în Franța în special de la afacerea Mediator. În 1999, toți inhibitorii apetitului au fost retrași de pe piața mondială după descoperirea unor efecte secundare grave asupra sănătății. În 2000, a fost autorizată o nouă moleculă, în condiții de prescripție foarte restrânse. Pentru prima dată după mult timp, Agenția Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a aprobat pe 25 iunie un nou produs pentru gestionarea obezității, Lorcaserin (Belviq), de la Arena Pharmaceuticals. Decizia FDA aprobă recomandarea unui grup de experți independent în favoarea comercializării sale. Același comitet s-a pronunțat în 2010 împotriva acestui marketing, din cauza îngrijorărilor cu privire la formarea cancerului de sân la șobolani.
Belviq reglează pofta de mâncare acționând asupra unui receptor de serotonină din creier. Serotonina este un mesager chimic în sistemul nervos central care reglează mai multe funcții fiziologice, inclusiv apetitul. Problema este că toți inhibitorii poftei de mâncare deja scoși de pe piață au acționat și asupra acestor receptori ai serotoninei. „Acest medicament acționează asupra unui subtip de receptori ai serotoninei”, explică profesorul Jean-Louis Montastruc (șeful centrului de farmacovigilență, Toulouse). Anorecticele care acționează asupra receptorului 5HT2B sunt responsabile pentru leziunile cardiace observate cu aceste produse. Acest nou medicament ar acționa asupra diferiților receptori pentru serotonină, 5HT2C, foarte selectiv, potrivit laboratorului. Dar, în realitate, această selectivitate nu este evidentă. Prin urmare, riscurile cardiace asociate acestui medicament nu sunt excluse. " Ecocardiogramele efectuate la participanții la studiile clinice nu au arătat o diferență între cei care au luat Belviq și cei tratați cu placebo. Dar FDA a cerut Arena să efectueze șase studii clinice post-comercializare pentru a evalua riscul cardiovascular.