NOOTROPYL 800MG CPR 45 dozaj și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Vasodilatatoare și anti-ischemie (FH)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
· Tratamentul simptomatic adjuvant al deficitului patologic cronic cognitiv și neuro-senzorial la vârstnici (cu excepția bolii Alzheimer și a altor demențe);
Ameliorarea simptomatică a amețelii.
La copii peste 30 kg (adică de la aproximativ 9 ani)
Tratament adjuvant pentru dislexie.
Doze și mod de administrare
Dozele recomandate prin indicație sunt:
Tratament suplimentar în scop simptomatic al deficitului patologic cronic cognitiv și neuro-senzorial la vârstnici și amețeli:
o 1 comprimat de 800 mg dimineața, prânzul și seara, adică 3 comprimate pe zi.
Se recomandă ajustarea dozei la pacienții vârstnici cu insuficiență renală (vezi mai jos „Insuficiență renală”). Pentru tratamentele pe termen lung, este necesară evaluarea regulată a clearance-ului creatininei pentru a permite ajustarea dozei, dacă este necesar.
Doza zilnică trebuie ajustată individual și luând în considerare funcția renală. Consultați tabelul următor și ajustați doza conform indicațiilor. Pentru a utiliza acest tabel, este necesar să se estimeze clearance-ul creatininei pacientului (Clcr) în ml/min. Clcr în ml/min poate fi estimat din valoarea creatininei serice (mg/dl) conform următoarei formule:
Clearance-ul creatininei (ml/min)
Dozare și frecvență
Funcția renală normală
doza zilnică obișnuită, împărțită în 2 până la 4 doze
Insuficiență renală ușoară
2/3 din doza zilnică obișnuită, împărțită în 2 sau 3 doze
Insuficiență renală moderată
1/3 din doza zilnică obișnuită, împărțită în 2 doze
Insuficiență renală severă
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă, la un derivat de pirolidonă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Insuficiență renală severă sau boală renală în stadiul final.
Coreea lui Huntington (agravarea simptomelor).
Sarcina și alăptarea
Nu există date adecvate privind utilizarea piracetamului la femeile gravide. Studiile efectuate pe animale nu au arătat efecte dăunătoare directe sau indirecte în ceea ce privește sarcina, dezvoltarea embrionului/fătului, nașterea sau dezvoltarea postnatală (vezi secțiunea Date preclinice de siguranță).
Piracetam traversează bariera placentară. Nivelurile de medicamente pentru nou-născuți sunt de aproximativ 70-90% din ratele materne. Piracetam nu este recomandat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care este absolut necesar, atunci când beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscurile potențiale.
Piracetamul este excretat în laptele matern uman. Prin urmare, piracetam nu trebuie utilizat în timpul alăptării sau alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului. Ar trebui luată o decizie de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe piracetamul, ținând seama de beneficiul alăptării pentru copil față de beneficiul tratamentului pentru mamă.
Studiile la animale au indicat că piracetamul nu are niciun efect asupra fertilității șobolanilor masculi sau femele.