Noua abordare terapeutică pentru leucemia mieloidă acută, Spitalul Universitar Essen

  • Actual
  • Informații despre pacienți
  • Clinici și institute
  • Cercetare și predare
  • Companii
  • Locuri de muncă + instruire
  • Licitații
  • presa
  • Descărcări
  • Rețele sociale
  • Evenimente
  • șantierele de construcții

Essen, 24.02.2016 - Cum se dezvoltă și se dezvoltă leucemia mieloidă acută (LMA), o tulburare malignă de formare a sângelui cauzată de celulele mutagene ale măduvei osoase? Oamenii de știință de la Facultatea de Medicină a Universității din Duisburg-Essen (UDE) la Spitalul Universitar (Marea Britanie) Essen au investigat această întrebare în colaborare cu colegii canadieni (prof. Tarik Moroy la IRCM din Montreal). Aceștia s-au concentrat asupra funcției unui anumit factor de transcripție și, de asemenea, propun o nouă abordare terapeutică. Lucrarea a fost prezentată acum în jurnalul comercial LEUKEMIA.

noua

Când auziți termenul de leucemie, mulți se gândesc mai întâi la pacienții tineri. Cu toate acestea, LMA afectează persoanele cu vârsta peste 60 de ani în două treimi din cazuri. Cu aproximativ trei pacienți pe an pentru aproximativ 100.000 de locuitori, este o boală rară. Măduva osoasă produce numai globule albe imature în LMA. Este adevărat că mulți dintre pacienți au fost deja vindecați. Cu toate acestea, AML nu este întotdeauna AML. Deoarece anumite persoane afectate au un prognostic mult mai bun decât altele. Accentul este pus pe o anumită proteină, factorul de transcripție Gfi1.

Într-un prim studiu, Judith Hönes și Dr. Lacramioara Botezatu din grupul Dr. Cyrus Khandanpour de la Clinica pentru hematologie (condus de prof. Dr. Ulrich Dührsen) la West German Tumor Center din Marea Britanie Essen și colegii săi investighează modul în care diferitele niveluri de expresie ale factorului de transcripție Gfi1 influențează dezvoltarea și progresia bolii. Ei au putut demonstra că un nivel mai scăzut al factorului promovează dezvoltarea LMA și agravează prognosticul cursului său. Fără Gfi1, leucemiile se dezvoltă diferit, regresează sau chiar se vindecă complet fără utilizarea chimioterapiei.

Aceasta pare a fi cheia: oamenii de știință au examinat apoi noi abordări terapeutice special pentru pacienții cu factor de transcripție crescut Gfi1. Persoanele afectate sunt deja tratate experimental cu așa-numiții inhibitori ai histonei deacetilazei. Cu toate acestea, această abordare nu este adecvată pentru 15 la sută dintre pacienții cu expresie scăzută a Gfi1. Din punct de vedere terapeutic, opusul exact ar avea sens pentru ei, adică tratamentul cu inhibitori ai histonei acetiltransfrease. Această abordare urmează să fie examinată în continuare în modelul mouse-ului.

Studiul a fost posibil prin ajutorul German Cancer Aid (Programul Max Eder).