Nu ne asumăm niciunul ...

Majoritatea conținutului acestei pagini web a fost creat și editat la Katharina Glatz, care este responsabilă pentru menținerea standardului înalt de calitate al acestei resurse.

Microscopie:
Neoplasmul intraepitelial prostatic de grad înalt (\ u201c) (PIN de grad înalt) este considerat o afecțiune precanceroasă pentru carcinomul de prostată acinar. Este combinat în 60% cu un adenocarcinom și se găsește, de asemenea, preferențial în zona periferică a prostatei. Histologic, carcinomul este de obicei compus din trei părți. Glandele carcinomului diferă de glandele benigne sau de un PIN de înaltă calitate din cauza lipsei de celule bazale. Anticorpii bazocelulari contribuie la o mai bună evaluare a absenței sau prezenței celulelor bazale $ PP2948 imunohistochimic și astfel la asigurarea diagnosticului de cancer. Celulele de carcinom au adesea nucleoli proeminenți $ PP3404. Originea unui adenocarcinom metastatic din prostată poate fi dovedită imunohistochimic cu anticorpi împotriva antigenului prostatic specific (PSA) $ PP5342 $ PP5582 și fosfataza acidă specifică prostatei (PSAP) $ PP5963.

Notare:
Gradul de formare a glandei este important pentru determinarea gradului de diferențiere în funcție de Gleason. Gradul de diferențiere are o importanță prognostică și, de asemenea, influențează gestionarea ulterioară a bolii. Clasificarea carcinoamelor de prostată se bazează pe doctorul Donald Gleason. Gleason distinge cinci modele de creștere diferite, cu un grad de diferențiere descrescător de la 1 (= cel mai bine diferențiat) la 5 (= cel mai prost diferențiat). Scorul Gleason este suma scorurilor pentru modelul de creștere primar (predominant) și secundar (al doilea cel mai frecvent). Modelul predominant 3 plus cel de-al doilea model cel mai frecvent 4 rezultă în scorul Gleason 7, prescurtat 7 (3 + 4). Gleason 10 (5 + 5) corespunde scorului nefavorabil din punct de vedere pronostic. Diferitele scoruri Gleason sunt rezumate în grupele de clasă 1-5 în conformitate cu WHO/ISUP (Societatea Internațională de Patologie Urologică) relevante pentru determinarea procedurii terapeutice ulterioare. \ r \ n

actualizare 30 august 2018 \ r \ n \ r \ n \ r \ n "," clinic ":" Apariție:
\ r \ nCancerele de prostată sunt foarte rare înainte de vârsta de 50 de ani și rareori înainte de vârsta de 60 de ani, dar foarte des la o vârstă avansată. Vârful de frecvență de 20-30% este cuprins între 70 și 75 de ani. După carcinomul bronșic, carcinomul de prostată este cea mai frecventă cauză de deces prin cancer la bărbații elvețieni. În fiecare an, aproximativ 1300 de bărbați mor de carcinom de prostată, trei cincimi dintre aceștia cu vârsta peste 70.

Factori de risc:
\ r \ n O conexiune cu dieta este discutată ca un factor de risc. Aproximativ. 10% din cancerele de prostată au un fundal ereditar.

Forme clinice de cancer de prostată:

\ r \ n
• Carcinom manifest: poate fi diagnosticat prin palpare rectală și confirmată biopsia. \ R \ n
• Carcinom incident: necunoscut clinic și descoperit accidental în materialul examinat histologic în timpul tratamentului chirurgical al hiperplaziei benigne de prostată. \ R \ n
• Carcinom ocult: carcinom care a rămas clinic nedetectat, care se evidențiază prin metastaze. \ R \ n
• Carcinom latent: clinic nedetectabil pe parcursul vieții și diagnosticat numai la autopsie. Frecvența generală pentru vârsta de peste 70 de ani peste 50%. La pacienții mai tineri, majoritatea tumorilor foarte diferențiate. \ R \ n \ r \ n

Simptome:
\ r \ nSimptomele sunt absente mult timp. În etapele ulterioare, obstrucția tractului urinar apare cu hidronefroză $ PP2058 $ PP865 și urosepsis. Metastazele osoase provoacă durere și fracturi patologice.

Diagnostic:
\ r \ nDiagnosticul se face prin biopsie cu ac (nucleu) la pacienții cu PSA crescut în ser sau la pacienții cu constatări suspecte ale palpării rectale. Riscul de supra-diagnosticare și supra-terapie prin screening-ul PSA este problematic, deoarece sunt descoperite numeroase tumori asimptomatice cu un curs clinic lent și cu un risc scăzut de mortalitate. Pentru a preveni supra-terapia cancerelor cu risc scăzut diagnosticate în exces, a fost introdusă monitorizarea activă în locul terapiei. Cu monitorizarea activă, terapia curativă este întârziată atât timp cât acest lucru nu înseamnă niciun dezavantaj pentru persoana în cauză.

Terapie:
\ r \ n În cazul carcinoamelor de prostată cu un profil de risc favorabil, tratamentul activ poate fi prescris în principal cu: \ r \ n

Microscopie:
Neoplasmul intraepitelial prostatic de grad înalt (\ u201c) (PIN de grad înalt) este considerat o afecțiune precanceroasă pentru carcinomul de prostată acinar. Este combinat în 60% cu un adenocarcinom și se găsește, de asemenea, preferențial în zona periferică a prostatei. Histologic, carcinomul este de obicei compus din trei părți. Glandele carcinomului diferă de glandele benigne sau de un PIN de înaltă calitate din cauza lipsei de celule bazale. Anticorpii bazocelulari ajută la detectarea absenței sau prezenței celulelor bazale (>

2948) pot fi mai bine evaluate imunohistochimic și astfel diagnosticul de carcinom poate fi confirmat. Celulele carcinomului prezintă adesea nucleoli proeminenți (>

3404). Originea unui adenocarcinom metastatic din prostată poate fi determinată imunohistochimic cu anticorpi împotriva antigenului specific prostatei (PSA) (>

5582) și fosfataza acidă specifică prostatei (PSAP) (>

Notare:
Gradul de formare a glandei este important pentru determinarea gradului de diferențiere în funcție de Gleason. Gradul de diferențiere are o importanță prognostică și, de asemenea, influențează gestionarea ulterioară a bolii. Clasificarea carcinoamelor de prostată se bazează pe doctorul Donald Gleason. Gleason distinge cinci tipare diferite de creștere cu un grad de diferențiere descrescător de la 1 (= cel mai bine diferențiat) la 5 (= cel mai prost diferențiat). Scorul Gleason este suma scorurilor pentru modelul de creștere primar (predominant) și secundar (al doilea cel mai frecvent). Modelul predominant 3 plus cel de-al doilea model cel mai frecvent 4 rezultă în scorul Gleason 7, prescurtat 7 (3 + 4). Gleason 10 (5 + 5) corespunde scorului nefavorabil din punct de vedere pronostic. Diferitele scoruri Gleason sunt rezumate în grupele de clasă 1-5 în conformitate cu WHO/ISUP (Societatea Internațională de Patologie Urologică) relevante pentru determinarea procedurii terapeutice ulterioare. \ r \ n

actualizare 30 august 2018 \ r \ n \ r \ n \ r \ n "," clinic_rendered ":" Ocurențe:
\ r \ nCancerele de prostată sunt foarte rare înainte de vârsta de 50 de ani și rareori înainte de vârsta de 60 de ani, dar foarte des la o vârstă avansată. Vârful de frecvență de 20-30% este cuprins între 70 și 75 de ani. După carcinomul bronșic, carcinomul de prostată este cea mai frecventă cauză de deces prin cancer la bărbații elvețieni. În fiecare an, aproximativ 1300 de bărbați mor de carcinom de prostată, trei cincimi dintre aceștia cu vârsta peste 70 de ani.

Factori de risc:
\ r \ n O conexiune cu dieta este discutată ca un factor de risc. Aproximativ. 10% din cancerele de prostată au un fundal ereditar.

Forme clinice de cancer de prostată:

\ r \ n
• Carcinom manifest: poate fi diagnosticat prin palpare rectală și confirmată biopsia. \ R \ n
• Carcinom incident: nu este cunoscut clinic și descoperit accidental în materialul examinat histologic în timpul tratamentului chirurgical al hiperplaziei benigne de prostată. \ R \ n
• Carcinom ocult: carcinom care a rămas clinic nedetectat, care se evidențiază prin metastaze. \ R \ n
• Carcinom latent: clinic nedetectabil pe parcursul vieții și diagnosticat numai la autopsie. Frecvența generală pentru peste 70 de ani peste 50%. La pacienții mai tineri, tumori predominant diferențiate. \ R \ n \ r \ n

Simptome:
\ r \ nSimptomele sunt absente mult timp. În etapele ulterioare, obstrucția tractului urinar cu hidronefroză (>

865) și urosepsis. Metastazele osoase provoacă durere și fracturi patologice.

Diagnostic:
\ r \ nDiagnosticul se face prin biopsie cu ac (nucleu) la pacienții cu PSA crescut în ser sau la pacienții cu constatări suspecte ale palpării rectale. Riscul de supra-diagnostic și supra-terapie prin screening-ul PSA este problematic, deoarece sunt descoperite numeroase tumori asimptomatice cu un curs clinic lent și un risc scăzut de mortalitate. Pentru a preveni tratamentul excesiv al cancerelor cu risc scăzut diagnosticat în exces, a fost introdusă monitorizarea activă în locul terapiei. Cu monitorizarea activă, terapia curativă este întârziată atât timp cât acest lucru nu înseamnă niciun dezavantaj pentru persoana în cauză.

Terapie:
\ r \ n În cazul carcinoamelor de prostată cu un profil de risc favorabil, tratamentul activ poate fi prescris în principal cu: \ r \ n