O altă pastilă antioxidantă autorizată în SUA
În Franța, agenția pentru droguri reamintește că cel mai bun instrument împotriva obezității rămâne îngrijirea cuprinzătoare pe termen lung legată de dietă și exerciții fizice.
La câteva săptămâni după prima autorizare în treisprezece ani a unui tratament antipetit, Belviq, agenția americană pentru medicamente (FDA) tocmai a dat undă verde unui al doilea produs similar, Qsymia. Confruntat cu provocarea de sănătate publică reprezentată de pandemia globală de obezitate, medicamentele de acest tip au mari speranțe, dar acest lucru nu ar trebui să-i facă pe oameni să-și uite riscurile și limitele, reacționează Agenția Franceză pentru Medicamente (ANSM).
Dezvoltat de laboratorul Vivus, Qsymia a fost autorizată după o primă respingere - a fost numită apoi Qnex - de către FDA în 2010 din cauza riscului de efecte secundare cardiovasculare și a riscului de malformație fetală. Dar pe 22 februarie, un comitet consultativ format din experți independenți, convocat din nou de FDA, a recomandat cu fermitate comercializarea acestuia pe motiv că noile date privind pierderea în greutate obținută - de la 5 la 10% - au justificat riscurile suportate de pacienți.
Tratamentul rămâne totuși rezervat adulților care suferă de obezitate (IMC * mai mare de 30) sau care suferă de cel puțin o boală legată de supraponderalitatea lor (IMC între 25 și 30), cum ar fi hipertensiunea, diabetul de tip 2 sau un nivel ridicat de colesterol. Aceleași restricții se aplicau deja Belviq-ului. Qsymia nu este, de asemenea, recomandată femeilor însărcinate, bolnavilor de inimă și persoanelor cu glaucom sau hipertiroidism.