O poveste destul de mare - Problema mea; mâncarea mă mănâncă viața Fobia alimentară
Acum câteva săptămâni, am fost contactați prin intermediul grupului de Facebook de un jurnalist din France2 în căutarea unor mărturii pentru emisiunea „O întreagă poveste” pe tema „ Problema mea de alimentație este să-mi consum viața". După mai multe interviuri cu jurnalistul, canalul a decis în cele din urmă că povestea mea nu era suficient de actuală pentru spectacolul lor, că mi-am extins dieta "la maxim" (să folosesc cuvintele ei) și că, prin urmare, ea credea că povestea mea nu se potrivește cu tema spectacolului.
Dintr-o dată, Katia, mama unui neofob în vârstă de 9 ani, a fost cea care a intrat în platou. Am fi preferat ca un adult să meargă acolo, pe de o parte, astfel încât să încetăm să stigmatizăm această tulburare în jurul discursului „va trece”, „este o relație nesănătoasă cu mama” etc. etc. și, pe de altă parte, să aibă o persoană cu tulburare prezentă personal în platou (deoarece Katia a mers singură acolo, fiul ei nu a fost prezent în timpul împușcării). Dar hei, mass-media fiind ceea ce sunt, s-a întâmplat așa și îi mulțumim Katiei că ne-a adus mesajul.
Pe scurt, veți înțelege, sincer nu sunt de acord cu viziunea dată de spectacol (și care din păcate este viziunea pe care o avem în general), dar partea principală a mesajului este totuși transmisă: cuvintele „fobii alimentare”, „neofobie”, „sentiment de frică în fața unor alimente noi” sunt prezentate și oamenii care suferă de aceasta, sau relațiile lor apropiate, s-au recunoscut în mărturie de Katia. Mai mult, mai multe persoane au venit la grup în urma difuzării programului pentru a ne spune că tocmai au pus un nume pe tulburarea lor de alimentație și că au descoperit prin mărturia Katiei că nu au fost. situatie.
De multe ori asta îmi spun oamenii după ce mi-au descoperit blogul, după ce mi-au citit mărturiile: " Am descoperit că nu eram singur". Aceasta este problema acestui mare deșert informativ care domnește asupra neofobiei, problema medicilor care nu știu nimic despre această tulburare. Toată lumea crede că sunt „diferiți” și se crede singuri în acest caz.
Din nou, în a doua parte a mărturiei, Katia ridică câteva puncte interesante, în care toți neofobii se vor recunoaște cu siguranță, în special sensibilitate exacerbată la gusturi și mai ales la mirosuri, și acolo din nou dieteticianul prezent pe platou îl readuce la ea și la rolul ei de mamă supraprotectoare. Este păcat, au fost aduse teme bune, dar încă am impresia că nu au ajuns la sfârșitul ei, la sfârșitul raportării și al lucrării de cercetare. Că dieteticianul nu cunoaște această tulburare, nu e de mirare, nu este prima și din păcate va fi departe și de ultima, dar este păcat că nu au mers mai departe în cercetare.
Această poveste cu o sensibilitate sporită la mirosuri, o mamă - al cărei fiu neofob a fost urmat de un logoped - ne-a învățat că se numește disoralitate senzorială (hiperreactivitate genetică a organelor gustului și mirosului) și că poate fi vindecat. De ce trebuie să învățăm aceste lucruri de la alte mame și niciuna dintre cele cincizeci de persoane din grup nu a auzit vreodată de vreun doctor? De ce nu vorbim în mod specific despre acest tip de tulburare fiziologică și despre cum să o remediem în spectacol, mai degrabă decât să acuzăm totul unui cangur mamă care și-a ținut copilul în buzunar prea mult timp ?
Și din nou și din nou, o notă falsă de la dietetician la sfârșit, când spune că „nu trebuie să „invităm tulburarea alimentară la masă”, adică astanu vă schimbați mesele pentru a vă adapta la tulburarea copilului, decat " depinde de el să se adapteze situației"," Dar el o face să-și dorească făcând feluri de mâncare frumoase ", pune mici cantități din masa„ normală ”pe farfurie (fără a pregăti alimente acceptate pe partea laterală) „Faci tot ce poți, vezi ce poți face și încerci să mergi înainte”. De parcă această soluție nu ar fi fost deja încercată, de parcă mamele aruncau prosopul după 2 zile fără să încerce nimic.