Obezitatea, un nou medicament autorizat în Europa
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a acordat autorizația de introducere pe piață pentru Mysimba, un medicament anti-obezitate, vândut deja în Statele Unite sub numele Contrave.
Un nou anti-obezitate, Mysimba a primit autorizația de introducere pe piață de la Comitetul EMA pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP). O decizie controversată. Acest medicament, compus din două ingrediente active, Naltrexone, utilizat pentru tratarea dependenței de alcool și opioide și Bupropion prescris ca antidepresiv și pentru a opri fumatul, nu ar trebui să fie pe piață, potrivit jurnalului medical. Prescrie.
În Europa, Mysimba va fi disponibil numai pe bază de rețetă și recomandat adulților obezi cu IMC la 30 kg/m² și persoanele supraponderale (IMC la 27 kg/m²) cu probleme medicale, cum ar fi Diabetul de tip 2, niveluri ridicate de colesterol sau tensiune arterială crescută. În plus, pacienții tratați cu Mysimba trebuie monitorizați de un medic. Dacă după 16 săptămâni de tratament, pacienții nu au pierdut 5% din greutatea inițială, ar trebui să înceteze să ia acest medicament.