Pacienții obezi și tratamentul bolii tromboembolice venoase - un studiu pilot -
Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

Obțineți acces Obțineți acces
Jurnalul de medicină internă
Adăugați la Mendeley
Introducere
Obezitatea, a cărei prevalență este în continuă creștere, este un factor de risc independent pentru tromboembolismul venos (TEV) și este asociată cu modificări ale farmacocineticii (PK) a medicamentelor.
În timp ce anticoagulantele orale directe (DOAC) sunt administrate la o doză fixă fără ajustarea greutății, nu este disponibil niciun studiu specific al eficacității și siguranței DOAC la persoanele obeze, iar datele privind PK la această populație sunt foarte limitate.
Obiectivul principal al acestui studiu pilot, prospectiv, bicentric a fost de a evalua concentrațiile de DOAC la pacienții obezi tratați pentru TEV cu apixaban sau rivaroxaban, comparându-le cu cele ale pacienților non-obezi, după cum sugerează Societatea Internațională de Hemostază și Tromboză Obiectivul secundar a fost evaluarea evenimentelor clinice în timpul urmăririi.
Pacienți și metode
Din august 2017 într-un centru și din martie 2018 în cel de-al doilea, pacienții obezi (IMC> 30 kg/m2) tratați cu rivaroxaban sau apixaban pentru MTEV și urmați în „sectorul trombozei” din 2 spitale universitare franceze, au fost incluși în acest studiu. . Concentrațiile plasmatice de DOA au fost măsurate la sfârșitul consultării, utilizând o tehnică bazată pe activitatea anti-Xa (STA-Lichid-anti-Xa®). Timpii dintre ultima doză și doză au fost colectați cu precizie pentru fiecare pacient. Valorile concentrației DOA au fost comparate cu cele raportate în studiile PK la pacienți pentru cele 2 molecule. Au fost compilate toate evenimentele hemoragice sau trombotice care au loc între începutul tratamentului cu DOAC și consultație.