Pancreatin Micro 20 000 - prospect

1 Ce este Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 și pentru ce se utilizează?

Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 este un medicament care conține substanțe digestive (enzime) din pancreasul porcilor. Se utilizează pentru tratarea indigestiei cauzate de scăderea sau lipsa funcției pancreasului. Astfel de tulburări digestive pot fi B. ca dureri de stomac, paralizie, scaune grase sau diaree, ca mișcări intestinale frecvente sau pierderea în greutate.

micro

2 Ce trebuie să știți înainte să luați Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000?

Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 NU trebuie luat,

dacă sunteți hipersensibil (alergic) la

  • Pancreatina,
  • carne de porc
  • sau unul dintre celelalte componente (vezi pct. 6) din Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000.

Aveți grijă deosebită când luați Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20.000

  • Acest medicament conține enzime active (agenți digestivi) care, dacă sunt eliberați în gură, pot provoca leziuni ale membranei mucoase. Prin urmare, este esențial să îl luați întreg.
  • Dacă aveți o inflamație acută a pancreasului, consultați medicul înainte de a lua.
  • Următoarele simptome pot indica îngustarea intestinului: dureri abdominale, lipsa mișcării intestinului, greață și vărsături. Îngustarea intestinului este, de asemenea, o complicație cunoscută la persoanele cu fibroză chistică, o tulburare metabolică moștenită. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți simptomele de mai sus.

Când luați Pancreatin Mikroratiopharm ® 20 000 împreună cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați sau ați luat recent/ați utilizat orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

  • Acid folic Absorbția acidului folic în organism poate fi redusă atunci când se iau preparate enzimatice pancreatice precum Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20.000, astfel încât poate fi necesară o cantitate suplimentară de acid folic.
  • Acarboză, miglitol (medicamente utilizate pentru tratarea diabetului) Efectul de scădere a zahărului din sânge al medicamentelor care conțin acarboză sau miglitol poate fi redus dacă Pancreatin Micro-ratiopharm® 20,000 este luat în același timp.

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă luați astfel de medicamente.

perioada de sarcină și alăptare

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza orice medicament. Puteți lua Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 în timpul sarcinii și alăptării după consultarea medicului dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:

Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

3 Cum să luați Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000?

Luați întotdeauna Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 exact așa cum este indicat în acest prospect. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel, doza uzuală este: 1-2 capsule cu mesele principale. Dozajul depinde și de conținutul de grăsimi din alimente. Medicul dumneavoastră poate crește doza recomandată de multe ori, după cum este necesar.

tip de aplicatie

Luați capsulele direct cu mesele, întregi și cu mult lichid, de ex. B. un pahar cu apă (vezi și secțiunea 2 „Aveți grijă deosebită când luați ...”). Dacă nu puteți înghiți capsulele, puteți deschide capsulele. În acest caz, luați doar conținutul capsulei (comprimate de microfilm) în gură și înghițiți-l întreg cu mult lichid, de ex. un pahar de apă.

Durata de aplicare

Durata de utilizare nu este limitată. Atâta timp cât slăbiciunea digestivă persistă, trebuie să luați Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20.000. Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab.

Dacă luați mai mult Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 decât trebuie:

Nu se cunosc cazuri de supradozaj.

Dacă uitați să luați Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să luați conform recomandărilor.

Dacă încetați să luați Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000

trebuie să vă așteptați să vă revină reclamațiile. De aceea, consultați-vă medicul dacă doriți să întrerupeți sau să întrerupeți tratamentul. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4 Ce efecte secundare sunt posibile?

Ca toate medicamentele, Pancreatin Mikroratiopharm ® 20,000 poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă sunteți grav afectat de oricare dintre reacțiile adverse enumerate sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect.

Vă rugăm să rețineți,

că unele dintre evenimentele enumerate mai jos pot fi, de asemenea, semne (simptome) ale bolii dumneavoastră. În astfel de cazuri, poate fi necesară ajustarea dozelor. Prin urmare, este esențial să discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră.

Ocazional

(Afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000)

Tulburări de metabolism și nutriție: pierderea poftei de mâncare *

Sistemul nervos: amețeli, afectarea echilibrului

Tractul respirator, cavitatea toracică: curgerea nasului

Tract digestiv: diaree *, dureri abdominale *, greață *, vărsături *, arsuri la stomac/regurgitare acidă *, inflamație a mucoasei bucale

Piele și țesut subcutanat: erupții cutanate/roșeață

Boli generale și plângeri locale: stare de rău *

Frecvență necunoscută

(nu poate fi estimat pe baza datelor disponibile, rapoarte individuale de caz din utilizarea pe termen lung a preparatelor de pancreatină)

Reacții de hipersensibilitate (de exemplu, erupție pe piele, strănut, lacrimare, respirație scurtă, semne de șoc), reacții alergice ale tractului digestiv (de exemplu, diaree, probleme de stomac, crampe abdominale)

Constricțiile din intestinul subțire sau gros au fost descrise în literatura medicală la pacienții cu fibroză chistică care au primit doze mari.

* Simptomele marcate cu un asterisc (*) pot fi, de asemenea, semne de indigestie persistentă. Poate fi necesară ajustarea dozei de Pancreatin Mikroatiopharm® 20 000 (vezi secțiunea 3). Vă rugăm să întrebați medicul despre acest lucru. Simptomele durerii abdominale, vărsăturilor și greaței pot fi cauzate de îngustarea intestinelor, mai ales dacă aveți fibroză chistică (vezi secțiunea 2 „Aveți grijă deosebită ...”). Vă rugăm să lăsați medicul să vă clarifice acest lucru.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. De asemenea, pot provoca reacții adverse direct

Institutul federal pentru produse farmaceutice și medicale
Departamentul de farmacovigilență
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
53175 Bonn
Site-ul web: www.bfarm.de

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5 Cum se păstrează Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000?

Depozitați medicamentul la îndemâna copiilor! Păstrați recipientul bine închis. A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe cutie și etichetă după „este utilizabil”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii.

Notă privind termenul de valabilitate după deschidere Puteți utiliza medicamentul încă 4 luni după deschiderea ambalajului.

6 Informații suplimentare

Ce conține Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000:

Ingredientul activ este: pulberea de pancreas din porc (pancreatina). O capsulă conține 195,2 mg. Corespunzător:

  • 20.000 Ph.Eur.unități lipază/capsulă,
  • cel puțin 15.000 de unități de doctorat Amilază/capsulă
  • cel puțin 900 Ph.Eur. Un H. Protează/capsulă.

Celelalte ingrediente sunt: ​​crospovidonă, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu foarte dispersat, stearat de magneziu (Ph.Eur.), Copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1: 1) dispersie 30% (Ph.Eur.), Olysorbate 80, apă, citrat de trietil, talc, Emulsie Simeticon (conține simeticon, metil celuloză, acid sorbic (Ph.Eur.) Și apă), ceară de glicol montan, gelatină, dioxid de titan (E 171), oxizi și hidroxizi de fier (E 172), dodecil sulfat de sodiu.

Cum arată Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 și conținutul ambalajului:

Capsula tare de gelatină este formată dintr-o parte superioară maro și o parte inferioară transparentă și conține tablete acoperite cu microfilm alb-gri. Flacoane de sticlă maro într-o cutie de carton cu: 50 capsule gastro-rezistente (N1) 100 capsule rigide gastro-rezistente (N2) 200 (2 x 100) capsule rigide rezistente la suc gastric (N3)

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul:

Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG
Pinnauallee 4, 25436 Uetersen
Tel.: 04122-712-0
Fax: 04122-712-220

ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Strasse 3
89079 Ulm
www.ratiopharm.de

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în august 2014.