Pantoprazol AbZ 40 mg comprimate gastro-rezistente; PZN 1841925; Farmacia Deer

  • PZN 1841925
  • Dimensiune pachet 28 bucăți
  • Producător Abz Pharma GmbH
  • Preț de bază 0,50 € per 1 bucată

gastro-rezistente

Instructiuni de folosire

dozare

  • Dacă luați mai mult decât ar trebui
    • Informați medicul sau farmacistul. Nu se cunosc simptome de supradozaj.

  • Dacă uitați să luați o doză
    • Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
    • Luați doza normală la următoarea administrare.

  • Dacă încetați să o luați
    • Nu încetați să luați aceste comprimate fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

indicaţie

  • Medicamentul este numit un inhibitor selectiv al pompei de protoni, un medicament care funcționează făcând stomacul mai puțin acid. Se utilizează pentru tratarea bolilor intestinale și stomacale legate de acid.
  • Medicamentul este utilizat pentru a trata:
    • Adulți și adolescenți de la 12 ani:
      • Esofagita de reflux. Aceasta este inflamația esofagului asociată cu refluxul acidului gastric.
    • Adulți:
      • Infecția cu bacteria Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer duodenal și gastric, în combinație cu două antibiotice (terapie de eradicare). Scopul acestui tratament este de a ucide bacteriile și de a reduce șansele ca aceste ulcere să reapară.
      • Ulcere de stomac și ulcere duodenale
      • Sindromul Zollinger-Ellison și alte afecțiuni care produc prea mult acid în stomac.

Contraindicații

  • Medicamentul nu trebuie luat
    • dacă sunteți hipersensibil (alergic) la pantoprazol sau la oricare dintre celelalte componente
    • dacă sunteți alergic la medicamente care conțin alți inhibitori ai pompei de protoni.

Efecte secundare

  • Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
  • Efectele secundare pot apărea cu anumite frecvențe, care sunt definite după cum urmează:
    • foarte frecvent: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
    • frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
    • mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
    • rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
    • foarte rar: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000
    • necunoscut: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
  • Dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse, încetați să mai luați orice comprimate și spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență a spitalului:
    • Reacții alergice grave (frecvență: rare): umflarea limbii și/sau a gâtului, dificultăți la înghițire, urticarie (urticarie), dificultăți de respirație, umflături faciale alergice (edem/angioedem Quincke), amețeli severe cu bătăi cardiace foarte rapide și transpirații abundente.
    • Reacții cutanate grave (frecvență: necunoscută): vezicule ale pielii și deteriorare rapidă a stării dumneavoastră generale, eroziune (inclusiv sângerări ușoare) a ochilor, nasului, gurii/buzelor sau organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, eritem multiform) și sensibilitate la lumină.
    • Alte reacții grave (frecvență: nu se cunoaște): îngălbenirea pielii și a globilor oculari (leziuni severe ale celulelor hepatice, icter) sau febră, erupții cutanate și rinichi măriti, care pot provoca urinare dureroasă și dureri de spate (inflamație gravă a rinichilor).
  • Alte reacții adverse cunoscute:
    • Mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
      • Cefalee, amețeli, diaree, greață, vărsături, flatulență și scăpare de gaze intestinale, constipație, gură uscată, dureri abdominale și disconfort, înroșirea pielii, exantem, erupție cutanată, mâncărime, senzație de slăbiciune, senzație de epuizare sau, în general, stare de rău, tulburări de somn.
    • Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000)
      • Tulburări vizuale, cum ar fi vederea încețoșată, urticarie, dureri articulare, dureri musculare, modificări ale greutății, creșterea temperaturii corpului, umflarea membrelor (edem periferic), reacții alergice, depresie, mărirea sânului masculin.
    • Foarte rare (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000)
      • Dezorientare.
    • Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
      • Halucinațiile, confuzia (în special la pacienții cu antecedente de aceste simptome), scad nivelul de sodiu din sânge.
  • Efecte secundare observate prin teste de sânge
    • Mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
      • Creșterea nivelului de enzime hepatice.
    • Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000)
      • Creșterea bilirubinei, creșterea nivelului de lipide în sânge.
    • Foarte rare (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000)
      • O scădere a numărului de trombocite din sânge, ceea ce vă poate determina sângerarea și vânătăile mai ușor; O scădere a numărului de celule albe din sânge care poate duce la infecții mai frecvente.
  • Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă sunteți grav afectat de oricare dintre reacțiile adverse enumerate sau dacă observați reacții adverse care nu sunt enumerate.

Observații de avertizare

  • Aveți grijă deosebită când îl luați
    • dacă aveți boli hepatice severe. Vă rugăm să informați medicul dacă ați avut vreodată probleme cu ficatul. Apoi vă va verifica enzimele hepatice mai des, mai ales dacă luați medicamentul ca terapie pe termen lung. Dacă nivelul enzimelor hepatice crește, tratamentul trebuie oprit.
    • dacă aveți rezerve scăzute de vitamina B12 sau factori de risc speciali pentru un deficit de vitamina B12 și luați pantoprazol ca terapie pe termen lung. La fel ca toți agenții inhibitori de acid, pantoprazolul poate face ca vitamina B12 să fie mai puțin absorbită de organism.
    • dacă luați medicamente care conțin atazanavir (utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV) în același timp cu pantoprazolul. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi în acest sens.
    • Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
      • pierderea neintenționată în greutate
      • vărsături repetate
      • dificultăți la înghițire
      • Vărsături de sânge
      • Paloare și senzație de slăbiciune (anemie)
      • Sânge în scaun
      • diaree severă și/sau persistentă, deoarece Pantoprazol Teva 40 mg poate fi asociat cu o ușoară creștere a diareei infecțioase.
    • Medicul dumneavoastră vă poate comanda unele teste pentru a exclude o boală malignă, deoarece pantoprazolul poate ameliora simptomele cancerului și, astfel, poate întârzia diagnosticul de cancer. Dacă simptomele persistă în ciuda tratamentului, ar trebui luate în considerare investigații suplimentare.
    • Dacă luați Pantoprazol Teva 40 mg pentru o perioadă lungă de timp (mai mult de 1 an), medicul dumneavoastră vă va ține probabil sub supraveghere regulată. La fiecare întâlnire, raportați-i orice simptome și circumstanțe noi și evidente.
    • Nu se recomandă utilizarea la copii.

în timpul sarcinii

  • Nu există date suficiente despre utilizarea pantoprazolului la femeile gravide. A fost raportat un transfer al ingredientului activ în laptele matern. Dacă sunteți gravidă, suspectați că ați putea fi gravidă sau alăptați, trebuie să utilizați acest medicament numai dacă medicul dumneavoastră consideră că beneficiul pentru dvs. depășește riscul potențial pentru copilul sau copilul nenăscut.
  • Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Interacțiuni

  • Când luați preparatul cu alte medicamente
    • Medicamentul poate afecta eficacitatea altor medicamente. De aceea, informați medicul dumneavoastră
      • dacă luați alte medicamente, cum ar fi ketoconazol, itraconazol și posaconazol (utilizate pentru tratarea infecțiilor fungice) sau erlotinib (utilizate pentru tratarea anumitor tipuri de cancer), deoarece pantoprazolul poate opri aceste medicamente să funcționeze corect.
      • dacă luați warfarină și fenprocumon, deoarece aceste medicamente afectează îngroșarea și respectiv subțierea sângelui. Ar putea fi necesare cercetări suplimentare.
      • dacă luați atazanavir (pentru infecția cu HIV).
  • Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă luați/utilizați sau ați luat recent/ați utilizat orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Ingrediente active)

Excipient (i)

Pentru informații despre riscuri și reacții adverse, citiți prospectul și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.