Pantozol® 20 mg comprimate gastro-rezistente - serviciu de informare pentru pacienți

Navigare principală

Navigare de serviciu

pagina principala
Lista A-Z
PQ
P-Par
Pantozol® 20 mg comprimate gastrorezistente

Zona de continut

Pantozol® 20 mg comprimate gastrorezistente

Pantoprazol

Prospect disponibil și ca:

Cuprins

Pantoprazol

Păstrați acest prospect. Poate doriți să le citiți din nou mai târziu.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris personal pentru dumneavoastră. Nu o transmiteți altora. Poate dăuna altor persoane, chiar dacă au aceleași simptome ca și dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

1. Ce este Pantozol 20 mg și pentru ce se utilizează?

Tratarea simptomelor (de exemplu, arsuri la stomac, insuficiență acidă, înghițire dureroasă) asociate cu boala de reflux gastroesofagian cauzată de refluxul acidului gastric.

Tratamentul pe termen lung al esofagitei de reflux (inflamația esofagului în legătură cu refluxul de acid gastric) și pentru prevenirea recidivelor.

Prevenirea ulcerului gastric și duodenal la pacienții cu risc crescut care trebuie să ia medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, de exemplu ibuprofen) pe termen lung, deoarece aceste medicamente pot provoca astfel de ulcere.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Pantozol 20 mg?

Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la pantoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Dacă sunteți alergic la medicamente care conțin alți inhibitori ai pompei de protoni.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Pantozol 20 mg:

Dacă aveți boli hepatice severe. Vă rugăm să informați medicul dacă ați avut vreodată probleme cu ficatul. El vă va verifica mai des nivelul enzimelor hepatice, mai ales dacă luați Pantozol 20 mg ca terapie pe termen lung. Dacă nivelul enzimelor hepatice crește, tratamentul trebuie oprit.

Dacă aveți rezerve reduse de vitamina B12 sau factori de risc speciali pentru un deficit de vitamina B12 și luați pantoprazol ca terapie pe termen lung. La fel ca toți agenții inhibitori ai acidului, pantoprazolul poate determina absorbția mai slabă a vitaminei B12 de către organism.

Luarea de inhibitori ai pompei de protoni, cum ar fi pantoprazolul, poate crește ușor riscul de fracturi de șold, încheietură și coloană vertebrală, mai ales dacă sunt luați mai mult de un an. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți osteoporoză sau dacă luați corticosteroizi (acestea vă pot crește riscul de osteoporoză).

Dacă utilizați pantoprazol mai mult de trei luni, este posibil ca nivelul de magneziu din sânge să scadă. Nivelurile scăzute de magneziu se pot manifesta ca epuizare, contracții musculare involuntare, confuzie, crampe, amețeli și ritm cardiac crescut. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Nivelurile scăzute de magneziu pot duce, de asemenea, la o scădere a nivelurilor de potasiu și calciu din sânge. Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge pentru a vă verifica nivelul de magneziu.

Dacă urmează să vi se efectueze un test de sânge specific (Chromogranin A).

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, înainte sau în timpul tratamentului, mai ales dacă observați oricare dintre următoarele simptome, care ar putea indica o altă boală mai gravă:

Vărsături, în special vărsături repetate.

Vărsături de sânge care pot apărea ca zăpadă întunecată de cafea în spută.

Sânge în scaun, care poate părea negru sau gudronat.

Dificultăți sau dureri la înghițire.

Paloare și slăbiciune (Anemie).

Diaree severă și/sau persistentă, deoarece acest medicament a fost asociat cu o ușoară creștere a diareei infecțioase.

Medicul dumneavoastră vă poate solicita unele teste pentru a exclude o boală malignă, deoarece pantoprazolul poate ameliora și simptomele cancerului și poate duce la o întârziere în diagnosticarea cancerului. Dacă simptomele persistă în ciuda tratamentului, ar trebui luate în considerare investigații suplimentare.

Copii și tineri

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau intenționați să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Este posibil ca medicamentele precum ketoconazolul, itraconazolul și posaconazolul (utilizate pentru tratarea infecțiilor fungice) sau erlotinib (utilizate pentru tratarea anumitor tipuri de cancer) să nu funcționeze corect cu Pantozol 20 mg.

Metotrexat (utilizat pentru artrita reumatoidă, psoriazis sau cancer). Dacă luați metotrexat, medicul dumneavoastră vă poate întrerupe temporar tratamentul cu Pantozol 20 mg, deoarece pantoprazolul poate crește nivelul de metotrexat din sânge.

Fluvoxamina (utilizată pentru tratarea depresiei și a altor boli mintale). Dacă luați fluvoxamină, medicul dumneavoastră poate reduce doza.

Rifampicina, utilizată pentru tratarea infecțiilor.

Ierburi Johannis (Hypericum perforatum) utilizat pentru tratarea depresiei ușoare.

perioada de sarcină și alăptare

Nu există date suficiente despre utilizarea pantoprazolului la femeile gravide. A fost raportată excreția ingredientului activ în laptele matern.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați sau dacă bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Trebuie să luați acest medicament numai dacă medicul dumneavoastră consideră că beneficiul pentru dvs. este mai mare decât riscul potențial pentru copilul sau copilul nenăscut.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Dacă prezentați reacții adverse precum amețeli sau vedere încețoșată, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.

3. Cum să luați Pantozol 20 mg?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

tip de aplicatie

Luați comprimatele cu 1 oră înainte de masă, fără a le mesteca sau rupe. Înghițiți comprimatele întregi cu puțină apă.

Doza recomandată este:

Adulți și adolescenți de la 12 ani

Doza uzuală este de un comprimat pe zi. Această doză aduce de obicei ameliorare în decurs de 2 până la 4 săptămâni, dar cel târziu după alte 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să continuați să luați medicamentul. După aceea, orice simptome recurente pot fi controlate de, dacă este necesar se ia zilnic un comprimat.

Pentru tratamentul pe termen lung și prevenirea recidivelor esofagitei de reflux.

Doza uzuală este de un comprimat pe zi. Dacă boala revine, medicul dumneavoastră poate dubla doza. În acest caz, puteți lua un comprimat de pantoprazol 40 mg o dată pe zi. Odată ce starea este vindecată, doza poate fi redusă la un comprimat de 20 mg pe zi.

Prevenirea ulcerului gastric și duodenal la pacienții care iau în mod constant AINS.

Doza uzuală este de un comprimat pe zi.

Pacienți cu probleme hepatice

Dacă aveți probleme hepatice severe, nu trebuie să luați mai mult de un comprimat de 20 mg pe zi.

Utilizare la copii și adolescenți

Aceste comprimate nu sunt recomandate copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Dacă luați mai mult decât trebuie din Pantozol 20 mg

Informați medicul sau farmacistul. Nu se cunosc simptome de supradozaj.

Dacă uitați să luați Pantozol 20 mg

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați doza normală la următoarea dată când o luați.

Dacă încetați să luați Pantozol 20 mg

Nu încetați să luați comprimatele fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Ce efecte secundare sunt posibile?

Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse, încetați să mai luați orice comprimate și spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență a spitalului:

Reacții cutanate grave (frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Vezicule ale pielii și deteriorare rapidă în starea generală, eroziune a pielii (inclusiv sângerări ușoare) la ochi, nas, gură/buze sau organe genitale (Sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell, eritemul multiform) și fotosensibilitate.

Alte reacții grave (frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Îngălbenirea pielii și a globilor oculari (leziuni severe ale celulelor hepatice, icter) sau febră, erupții cutanate și rinichi măriți, care pot duce la urinare dureroasă și dureri la nivelul spatelui inferior (inflamație severă a rinichilor) și dacă este posibil Progresia către insuficiență renală poate duce.

Alte efecte secundare:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

Cefalee, amețeli, diaree, greață, vărsături, flatulență și scăpare de gaze intestinale, constipație, gură uscată, dureri abdominale și stare de rău, erupție cutanată, exantem, erupție, mâncărime, senzație de leșin, senzație de epuizare sau, în general, stare de rău, oasele rupte un șold, o încheietură sau o coloană vertebrală.

Modificări sau pierderea completă a gustului, tulburări vizuale, cum ar fi vederea încețoșată, urticarie, dureri articulare, dureri musculare, modificări ale greutății, temperatură corporală crescută, febră mare, umflare a membrelor (periferic Г - deme), reacții alergice, depresie, mărirea sânului masculin.

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

Halucinații, confuzie (în special la pacienții cu antecedente de aceste simptome), scăderea nivelului de sodiu din sânge, scăderea nivelului de magneziu din sânge (vezi secțiunea 2.), senzație de furnicături și înțepături, arsură sau amorțeală, erupție cutanată, posibil asociată cu durere la nivelul articulațiilor, inflamație a colonului care provoacă diaree apoasă persistentă.

Efecte secundare observate prin teste de sânge:

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

Creșterea nivelului de enzime hepatice.

Creșterea bilirubinei, creșterea lipidelor din sânge, scăderea bruscă bruscă a unora dintre celulele albe din sânge circulante (Granulocite), asociată cu febră mare.

Scăderea numărului de trombocite din sânge, ceea ce vă poate face mai predispus la sângerări și vânătăi; Scăderea numărului de celule albe din sânge, ceea ce poate duce la infecții mai frecvente; Scăderea excesivă, simultană a globulelor roșii și albe și a trombocitelor.

Raportarea efectelor secundare

Institutul Federal pentru Droguri și Dispozitive Medicale

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.