PDF Negocierile societăților medicale maghiare Rapoarte științifice și
Scurta descriere
1 III. Budapesta, iulie august 1931 Nr. Negocierile Societăților Medicale Maghiare Științifice.
Descriere
Negocierile societăților medicale maghiare Rapoarte științifice și știri din Ungaria Publicat cu participarea Comitetului executiv al Regilor din Budapesta. Societatea medicilor responsabili de redacție: medicul șef parlamentar Dr. Sanatoriul Beta Alföldi Westend Purkersdorf lângă Viena pentru boli interne, metabolice și nervoase. Prețuri moderate, deschise pe tot parcursul anului. Nr. Telefon Viena seria R. 33-5-65. Medic șef și director Dr. M. Berliner. Tipărit ca manuscris. Reimprimarea rapoartelor întâlnirii este permisă numai în formularul de raport. Conținut: Regii Budapestei. Societatea medicilor. - Societatea medicilor spitalici. - Știri.
Budapesta poate. Societatea medicilor. Întâlnire la 21 februarie 1931.
Propria ta n u ria. La
pacientul de 28 de ani suferea de TBC la rinichi acum un an. nefrectomia stângă. La admitere, vezica termocontractabilă Tbc și refluxul pe partea dreaptă. Mucoasa vezicii urinare este injectată și slăbită pe alocuri. Pentru a ameliora dorința frecventă de a urina, pacientului i se administrează 10 Kcm din suspensia de ulei de parafină Noviformaesthesin 5% o dată sau de două ori pe săptămână. După un tratament prelungit, Noviformul a intrat în ureter și în pelvisul renal ca urmare a refluxului, unde s-a sedimentat, s-a asamblat în noduri mici și a obturat lumenul ureterului, ceea ce a dus la anurie totală. Radiografia a arătat Noviform foarte precis datorită conținutului său de bismut, această umbră impresionată ca o piatră. Anuria ar putea fi remediată prin simpla introducere a cateterului ureteral, iar parafina Noviform a fost îndepărtată treptat odată cu urina. b) Trimiterea către d r a h e n d e ctio n g a n d a n d to m n i re a n d e s
Întâlnire la 28 februarie 1931.
L. Focher: a) S c le r o s is tu b e r o s a. Imbecilitate, 1. parapareză spastică mai pronunțată, adiadochokinezie și nevus în regiunea pelviană, b) cu H y p o t h y r e o s e k o m p li z i e r t e r caz de h y p e r t h y r e o s e. Caracteristică este anomalia oaselor carpiene și metacarpiene care poate fi observată în radiografie. (Boala există de șase ani, triquetrul este absent, al doilea os metacarpal are și o epifiză proximală.) C) Introduce „dinți n o n n e” caracteristici și atrage atenția asupra faptului că
un diverticul. Nici o modificare patologică în celelalte organe abdominale, astfel încât cauza plângerilor pacientului trebuie căutată în acest diverticul. K. Borszeky: De când am cumpărat ulcerul cauzat
Dacă diverticulele sunt foarte rare și în sens patologic nu există deloc diverticuli, apariția clinică și simptomele arată o asemănare completă cu adevăratul diverticul. În cele două cazuri operate, pe care le-a făcut în 1914 în Zentralbl. f. Chir. Publicat, nu s-a vorbit despre formarea diverticulului ca urmare a aderențelor, ci mai degrabă un defect de piuliță sau musculară corespunzător defectului mucoasei și muscularului cauzat de ulcer. Umflătură mică de măr, în formă de blister. Într-un caz, această umflătură a fost găsită la trei degete vizavi de pilor pe curbura mai mică, în celălalt caz a fost complet liberă pe peretele anterior al stomacului; nu au existat aderențe cu organele învecinate.
Aceasta este protecția oferită de infecția exogenă destul de ușoară și vedem că, sub acțiunea acestei duble imunități, rezistența copiilor de la un an și jumătate la vârsta școlară este decisiv crescută. Întâlnire la 7 martie 1931.
probabil megasigma congenitală. Singura terapie de succes este operația. Examenul cu raze X este necesar în toate cazurile de constipație, deoarece explică tipul acestuia și orice anomalii funcționale și anatomice. J. Bökay: În cazul prezentat, originea cogenitală nu este probabilă. Experiența pediatrică arată că cazurile de megasigma și megacolon de origine congenitală, adică copiii care suferă de așa-numita boală Hirschsprung, supraviețuiesc cu greu în primul an de viață și se descompun în mare parte din colita ulcerativă. J. Ängyän își amintește cazul său de megasigmă demonstrat în secția medicală Pecs la un bărbat de 42 de ani; coexistența altor abateri a arătat în acest caz că ar putea fi privită ca o anomalie de dezvoltare congenitală.
K n o r p e lg e w e b e in d e m d u rc h A b r a s io n d e s M a te r ia l El demonstrează un caz,
ziunea hormonului lobului anterior. Acest lucru poate explica, de asemenea, frecvența acromegalelor care apar în timpul menopauzei. Reacția în urină a doi pacienți de sex masculin, a căror suferință s-a oprit aparent, a fost negativă. Se pare că există o relație între severitatea suferinței și gradul de reacție. Investigațiile ulterioare vor dovedi probabil schimbările care au loc în cursul acromegaliei, precum și o clasificare a formelor de boală pe baza producției hormonale posibile.
Societatea medicilor spitalici. Întâlnire la 4 martie 1931.
A. Liteczky: A d i s o n ’s e h e K r a n k h e it. Pacientul are pigmentarea caracteristică a pielii și a mucoaselor de 16 ani, precum și creșterea oboselii, pierderea poftei de mâncare și constipația încăpățânată. Înaintea acestui bolnav-