PERIKABIVEN emuls p perf - VIDAL
SINTEZĂ
Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: comercializat
Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: comercializat
Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: comercializat
FORME și PREZENTĂRI
Fiecare compartiment conține respectiv o soluție de glucoză, o soluție de aminoacizi (atât clară, cât și incoloră până la ușor galbenă) și o emulsie lipidică (albă și omogenă).
COMPOZIŢIE
Osmolalitate: aproximativ 830 mOsmol/kg de apă.
Osmolaritate: aproximativ 750 mOsmol/l.
Excipienți (comun): lecitină de ou purificată, glicerol, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), acid acetic glacial (pentru ajustarea pH-ului), apă ppi.
INDICAȚII
DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
CONTRAINDICAȚII
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE
Trebuie monitorizată capacitatea de a elimina lipidele. Se recomandă efectuarea acestei verificări prin măsurarea trigliceridelor plasmatice după o perioadă de 5 până la 6 ore fără administrarea de lipide. Concentrația serică a trigliceridelor nu trebuie să depășească 3 mmol/L în timpul perfuziei.
Mărimea pungii, în special volumul și compoziția sa cantitativă, trebuie alese cu atenție în funcție de starea de apă și nutrițională a copilului. Geanta reconstituită este de unică folosință.
Tulburările de echilibrare a fluidelor și electroliților (adică niveluri anormal de ridicate sau anormal de scăzute ale electroliților plasmatici) trebuie corectate înainte de începerea perfuziei.
Este necesară o monitorizare clinică specială la începutul oricărei perfuzii intravenoase. Infuzia trebuie oprită dacă apar semne anormale. Datorită riscului crescut de infecție asociat cu utilizarea unei vene centrale, trebuie luate precauții stricte aseptice pentru a evita contaminarea la introducerea sau manipularea cateterului.
Perikabiven trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență a metabolismului lipidic, care pot apărea la pacienții cu insuficiență renală, diabet zaharat necontrolat, pancreatită, insuficiență hepatică, hipotiroidism (cu hipertrigliceridemie) și sepsis. La administrarea Perikabiven la acești pacienți este necesară o monitorizare atentă a trigliceridelor.
Glicemia, electroliții și osmolaritatea, precum și echilibrul fluidelor și electroliților, echilibrul acido-bazic și testele funcției hepatice (fosfatază alcalină, AST, ALT) trebuie monitorizate periodic.
Numărul de sânge și factorii de coagulare trebuie monitorizați dacă lipidele sunt administrate pe o perioadă lungă de timp.
La pacienții cu insuficiență renală, aporturile de fosfat și potasiu trebuie controlate cu atenție pentru a preveni hiperfosfatemia și hiperkaliemia.
Contribuțiile individuale ale electroliților, care trebuie făcute în plus, depind de starea clinică a pacientului și de monitorizarea frecventă a nivelurilor plasmatice.
Această emulsie nu conține vitamine sau oligoelemente. Este întotdeauna necesară o aprovizionare complementară cu oligoelemente și vitamine.
Nutriția parenterală trebuie efectuată cu precauție în caz de acidoză metabolică (exemplu: acidoză lactică), osmolaritatea serică crescută și la pacienții care necesită administrarea de soluții de umplere în terapie intensivă.