PIRACETAM 800MG MYLAN CPR 45 dozaj și efecte secundare revista de sănătate

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Vasodilatatoare și anti-ischemie (FH)

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%

utilizare

Indicații terapeutice

Tratamentul simptomatic adjuvant al deficitului patologic cronic cognitiv și neuro-senzorial la vârstnici (cu excepția bolii Alzheimer și a altor demențe),

Ameliorarea simptomatică a amețelii.

La copii peste 30 kg (adică de la aproximativ 9 ani)

Tratament adjuvant pentru dislexie.

Doze și mod de administrare

Dozele recomandate prin indicație sunt:

Tratamentul simptomatic adjuvant al deficitului patologic cronic cognitiv și neurosenzorial la vârstnici și amețeli:

o 1 comprimat de 800 mg dimineața, prânzul și seara, adică 3 comprimate pe zi.

Populații speciale

Se recomandă ajustarea dozei la pacienții vârstnici cu insuficiență renală (vezi mai jos „Insuficiență renală”). Pentru tratamentele pe termen lung, este necesară evaluarea regulată a clearance-ului creatininei pentru a permite ajustarea dozei, dacă este necesar.

Insuficiență renală

Doza zilnică trebuie ajustată individual și luând în considerare funcția renală. Consultați tabelul următor și ajustați doza conform indicațiilor. Pentru a utiliza acest tabel, este necesar să se estimeze clearance-ul creatininei (CLcr) al pacientului în ml/min. Clcr în ml/min poate fi estimat din valoarea creatininei serice (mg/dl) conform următoarei formule:

[140 - ani de vârstă]] x greutate kg)

x 0,85 pentru femei

72 x creatinină serică mg/dl)

Clearance-ul creatininei (ml/min)

Dozare și frecvență

Funcția renală normală

Doza zilnică obișnuită, împărțită în 2 până la 4 doze

Insuficiență renală ușoară

2/3 din doza zilnică obișnuită, împărțită în 2 sau 3 doze

Insuficiență renală moderată

1/3 din doza zilnică obișnuită, împărțită în 2 doze

Insuficiență renală severă

Precauții de utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă, la un derivat de pirolidonă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

Insuficiență renală severă sau boală renală în stadiul final.

Coreea lui Huntington (agravarea simptomelor).

Sarcina și alăptarea

Nu există date adecvate privind utilizarea piracetamului la femeile gravide. Studiile la animale nu au arătat efecte dăunătoare directe sau indirecte în ceea ce privește sarcina, dezvoltarea embrionului/fătului, nașterea sau dezvoltarea postnatală Date preclinice de siguranță).

Piracetam traversează bariera placentară. Ratele medicamentelor pentru nou-născuți sunt de aproximativ 70-90% din ratele materne. Piracetam nu este recomandat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care este absolut necesar, atunci când beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscurile potențiale.

Piracetamul este excretat în laptele matern uman. Prin urmare, piracetam nu trebuie utilizat în timpul alăptării sau alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului. Ar trebui luată o decizie de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe piracetamul, ținând seama de beneficiul alăptării pentru copil față de beneficiul tratamentului pentru mamă.

---