Plasma sanguină, sucul prețios al vieții, salvator pentru mulți pacienți
De salvare pentru mulți pacienți
Pentru mulți pacienți, medicamentele obținute din plasmă înseamnă o nouă atitudine față de viață și independență în viața de zi cu zi.
Un suc prețios al vieții
Plasma noastră sanguină conține imunoglobuline. Imunoglobulinele sunt proteine care joacă un rol central în sistemul nostru imunitar. Unii oameni nu pot produce singuri imunoglobuline. Acești oameni depind de medicamente produse din plasmă. Plasma de sânge trebuie donată de donatori voluntari sănătoși ca parte a donării de plasmă sau sânge. Deoarece imunoglobulinele nu pot fi produse artificial, ele sunt obținute din plasma sanguină de la donatori umani.
Până la 100.000 de donări de plasmă sunt necesare pentru îngrijirea unui pacient imunodeficient pe parcursul vieții. Dacă considerați că maximum 60 de donări de plasmă pe an și donator sunt permise în Germania și că donatorii pot avea între 18 și 65 de ani, 36 de persoane ar trebui să doneze pentru un singur pacient timp de 47 de ani.
Realitatea este destul de diferită. Doar cinci la sută din populația eligibilă * din Germania donează sânge sau plasmă. În medie la nivel național, se fac doar două donații de sânge și 13 de plasmă per donator pe an. Din cauza circumstanțelor personale sau a restricțiilor de sănătate, mulți oameni sunt activi doar ca donatori timp de câțiva ani. De ani de zile, serviciile de donare de plasmă și sânge au înregistrat o scădere a donatorilor și a donațiilor. Mai presus de toate, schimbările demografice joacă un rol aici. Dar, de asemenea, creșterea criteriilor de excludere pentru potențiali donatori, pentru a crește în continuare siguranța donatorilor și medicamentele pentru pacienți, au o influență asupra tendinței descendente.
* Există afirmații diferite despre capacitatea teoretică de a dona în populație. Un studiu al Asociației Federale a Fondurilor de Înlocuire vorbește de 60%.
În același timp, cererea de plasmă din sânge crește și va continua să crească în anii următori. Proporția persoanelor în vârstă din populația totală este în creștere. Pe măsură ce diagnosticul se îmbunătățește, mai mulți pacienți vor avea acces la terapii adecvate. Numărul persoanelor care depind de terapiile realizate din plasma sanguină este în creștere. Discrepanța crescândă, între scăderea numărului de donatori, pe de o parte, și creșterea nevoilor, pe de altă parte, este o provocare constantă.
Deficitul de alfa-1 antitripsină
Deficitul de alfa-1 antitripsină (AATM) este una dintre cele mai frecvente boli ereditare ale plămânilor și una dintre numeroasele boli în care sunt utilizați derivații plasmatici.
În multe cazuri, AATM rămâne nedetectat sau este diagnosticat târziu. Majoritatea persoanelor afectate la vârsta adultă se presupune în mod greșit că au BPOC (boală pulmonară obstructivă cronică) cu emfizem (suprainflația plămânilor). Ca boală rară, AATM este prea puțin în centrul percepției, deși un test unic, ușor de realizat, cu câteva picături de sânge la medic, poate oferi rapid informații.
AAT este o proteină endogenă care se formează în principal în celulele ficatului, de acolo în sânge și, prin urmare, este prezentă practic în toate țesuturile corpului. În cadrul proceselor metabolice, AAT poate fi văzut ca un „antagonist” important al propriilor enzime ale organismului. Enzimele se formează din ce în ce mai mult în procesele inflamatorii și iritarea cronică pentru a elimina substanțele străine, de ex. B. bacterii sau particule poluante de distrus. Cu toate acestea, deoarece enzimele nu pot face diferența între substanțele străine și țesutul propriu al corpului, sarcina AAT este de a acționa ca un fel de „scut protector molecular”.
În mod evident, cel mai frecvent efect al deficitului de alfa-1 antitripsină este boala pulmonară. Dacă există o deficiență, „sistemul” de inflamație este dezechilibrat. Rezultatul este că țesutul pulmonar sănătos este distrus și se dezvoltă emfizemul pulmonar.
Proteina de protecție alfa-1-antitripsină lipsă poate fi înlocuită cu terapie de substituție în funcție de gravitatea bolii. Acest lucru crește concentrația de AAT în sânge, ceea ce duce la o încetinire a distrugerii țesutului pulmonar.
„În jurul anului 2017 am fost diagnosticat cu deficit de alfa-1-antitripsină după un test, cu o funcție pulmonară de doar 50%. Numai pentru terapia mea cu perfuzie o dată pe săptămână sunt necesare 17 donări de plasmă. "
Plasma poate fi donată sub forma unei donări de sânge, plasma fiind obținută prin centrifugarea sângelui. Cu toate acestea, donarea directă de plasmă este mai bună. Deoarece sângele poate fi donat doar de 4-6 ori pe an, dar plasmă de 60 de ori pe an. Plasma poate fi donată direct folosind afereza plasmatică.
În plasmafereză, sângele este extras dintr-o venă din cotul brațului. Sângele curge printr-un tub într-o mașină de afereză. Aici o anumită cantitate de sânge este centrifugată. Plasma sanguină este separată de componentele solide din sânge (de exemplu, celule roșii, albe din sânge) și colectate într-o pungă; restul componentelor sanguine sunt returnate corpului. Acest ciclu se repetă de două până la trei ori în timpul unei donații. Deci, puteți dona până la 780 ml în funcție de greutate și dimensiune.
Informatii suplimentare
pentru donarea de plasmă și cum să deveniți donator de plasmă puteți găsi de ex. B. pe www.haema.de și pliantele stocate acolo pentru descărcare.
... să doneze sânge și informații despre donatori, de ex. B. la Crucea Roșie Germană la https://www.drk-blutspende.de/informationen-zur-blutspende/spenderinformationen.php
... la deficitul de alfa-1 antitripsină și despre procedura de testare Alpha-1 puteți găsi în broșura „Breathless through Alpha-1?”. Broșura poate fi solicitată gratuit ca versiune tipărită de pe www.Patienten-Bibliothek.de sau citită online ca descărcare.
Informații extinse despre AATM și auto-ajutorare la AATM pot fi găsite pe site-ul web al Alpha1 Deutschland e.V.
www.alpha1-deutschland.org.
Credite foto:
Haema
Umfla:
Haema; Alpha1 Germania e.V.
Text/editare:
Sabine Habicht, editor manager al bibliotecii pentru pacienți
Articolul a fost publicat în ediția de vară 2020 a Bibliotecii pentru pacienți - Respirator și plămâni.