Primele informații despre fenilcetonurie PKU pentru creșă și biroul de informații Kiga PKU

Fenilcetonuria (PKU) este o tulburare rară a metabolismului congenital al proteinelor. Aceasta face parte din proteina pe care fenilalanina (PHE) nu o metabolizează. Se acumulează în corp și schimbă sistemul nervos central. Începând cu anul 1970, în primele zile de viață a fost efectuat un test (cusătură de călcâi Guthrietest), astfel încât astăzi în Germania toți pacienții sunt recunoscuți. Tratamentul PKU ler asigură o dietă strictă, echilibrată, săracă în proteine. Aproape toate alimentele conțin proteine. Alimentele bogate în proteine ​​(carne, pește, ouă, gelatină, nuci, leguminoase, făină normală, multe produse lactate) nu se află în meniul PKUers. Dieta este controlată prin analize regulate de sânge. Toate celelalte alimente sunt echilibrate în funcție de nevoile pacientului. Pentru a compensa deficitul de proteine, vitamine, minerale și micronutrienți rămași, PKUers iau suplimente alimentare cu mesele. (Amestec de aminoacizi)

creșă

Ce se întâmplă dacă un copil mănâncă prea multe proteine?
La început nimic.

Copilul nu cade în comă și nici nu apar situații care pun viața în pericol. Chiar și pe termen lung, nu există daune. Dacă nivelurile de fenilalanină cresc de fapt în câteva zile, se pot dezvolta probleme motorii, dificultăți de concentrare, agresivitate și stare generală de rău. Daunele permanente pot apărea numai după câteva luni.

Care va fi sarcina lor suplimentară?

Copilul PKU nu ar trebui să facă schimb de alimente bogate în proteine ​​cu alți copii. Dacă da, vă rugăm să informați părinții. Părinții ar trebui, de asemenea, să fie informați dacă copilul mănâncă alimente care nu sunt în meniu. Este necesară o cooperare puțin mai strânsă cu părinții.

Copilul este altfel un copil perfect normal, cu toate caracteristicile, ca și ceilalți copii.