Proiect de regulament privind suplimentele alimentare amânat

Folosim cookie-uri pentru a dezvolta continuu DAZ.online și pentru a-l adapta din ce în ce mai bine la nevoile dumneavoastră. DAZ.online este finanțat prin publicitate, iar cookie-urile sunt, de asemenea, setate pentru aceasta. Prin urmare, utilizarea site-ului este posibilă numai cu acordul utilizării cookie-urilor. Detalii despre utilizarea cookie-urilor pot fi găsite în politica noastră de confidențialitate.

privind

Folosim cookie-uri pentru a vă îmbunătăți experiența și a furniza conținut personalizat. Suntem finanțați și prin publicitate care are nevoie de cookie-uri. Prin urmare, pentru a utiliza DAZ.online trebuie să fiți de acord cu utilizarea cookie-urilor.

"Milă! Dar DAZ.online nu poate face fără cookie-uri în totalitate, inclusiv deoarece ne finanțăm din venituri din publicitate. Prin urmare, în prezent nu puteți utiliza DAZ.online fără acest acord.

Ne pare rău, dar nu puteți accesa DAZ.online fără a fi de acord cu utilizarea cookie-urilor.

  • DAZ.online
  • DAZ/AZ
  • DAZ 1/2000
  • Proiect de regulament .

DAZ în prezent

Context: Comisia Comunităților Europene dă în judecată Republica Federală Germania, deoarece cerințele existente pentru clasificarea alimentelor îmbogățite cu vitamine împiedică de facto libera circulație a mărfurilor cu alte state membre.

Procesul este îndreptat împotriva cerinței ca produsele vitaminice să fie clasificate ca medicamente dacă depășesc de trei ori doza zilnică recomandată de Societatea Germană de Nutriție. Comisia se opune delimitării pe baza unor criterii pur calitative, deoarece nu sunt luate în considerare diferitele proprietăți vitaminice și riscurile diferite ale unei supradoze. Ca o reglementare mai puțin restrictivă, Comisia UE sugerează stabilirea unei valori limită pentru fiecare vitamină, peste care un preparat este considerat un medicament.

În proiectul de ordonanță planificat, recomandarea DGE a fost luată ca bază pentru dozare ca criteriu pentru diferențierea vitaminelor. Înainte de decizia privind procesul în curs, ministerul nu vede deci nicio șansă ca un regulament corespunzător să treacă procedura de notificare UE.