PROKINYL LP 15MG CAPSULE 30 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 3,41 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
PROKINYL L.P. 15 mg capsule cu eliberare prelungită sunt indicate la adulți pentru:
? prevenirea greaței și a vărsăturilor întârziate induse de antimitotice.
? prevenirea greturilor si varsaturilor induse de radioterapie.
? tratamentul simptomatic al greaței și vărsăturilor, inclusiv greață și vărsături induse de un atac de migrenă. În atacurile de migrenă, metoclopramida poate fi utilizată în combinație cu analgezice orale pentru a îmbunătăți absorbția lor.
Doze și mod de administrare
DOAR PENTRU ADULTI.
Doza recomandată este de 15 mg o dată sau de două ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg.
Durata maximă recomandată a tratamentului este de 5 zile.
Trebuie respectat un interval minim de 12 ore între 2 administrări, chiar și în caz de vărsături sau respingerea dozei (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare).
Populații speciale
La vârstnici, trebuie luată în considerare o reducere a dozei, luând în considerare funcția renală și hepatică și fragilitatea generală a stării de sănătate.
Insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală în stadiul final (clearance-ul creatininei ≤ 15 ml/min), doza zilnică trebuie redusă cu 75%.
La pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă (clearance al creatininei între 15 și 60 ml/min) doza trebuie redusă cu 50% (vezi pct. Proprietăți farmacocinetice).
Insuficiență hepatică
La pacienții cu insuficiență hepatică severă, doza trebuie redusă cu 50% (vezi pct Proprietăți farmacocinetice).
Alte forme de dozare/concentrații pot fi mai potrivite pentru utilizare la aceste populații.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
- Când stimularea motilității gastro-intestinale prezintă un pericol: sângerări gastro-intestinale, obstrucție mecanică sau perforație digestivă.
La purtătorii de feocromocitom cunoscuți sau suspectați, din cauza riscului de episoade hipertensive severe.
Istorie cunoscută a diskineziei tardive la neuroleptice sau metoclopramidă.
Epilepsie (frecvență și intensitate crescute a convulsiilor).
· Boala Parkinson.
În asociere cu levodopa sau agoniști dopaminergici (vezi pct Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
- Istoric cunoscut de methemoglobinemie cu metoclopramidă sau deficit de citocrom-b5 reductază NADH.
La copii sub un an din cauza riscului crescut de tulburări extrapiramidale (vezi pct Avertismente și precauții de utilizare).
Acest medicament este contraindicat la pacienții cu intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază/izomaltază (boli ereditare rare).
Sarcina și alăptarea
Un număr mare de date la femeile însărcinate (peste 1000 de sarcini) nu au arătat efecte malformative sau fetotoxice. Din motive farmacologice (prin analogie cu alte neuroleptice), dacă metoclopramida se administrează la sfârșitul sarcinii, sindromul extrapiramidal neonatal nu poate fi exclus. Dacă este utilizat, trebuie efectuată supravegherea neonatală.
Metoclopramida trece slab în laptele matern. Efectele adverse la nou-născutul alăptat nu pot fi excluse. Prin urmare, metoclopramida nu este recomandată în timpul alăptării. Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului în timpul alăptării.