Prospect pentru pacienți - DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg 1 ml soluție injectabilă în fiolă - Baza de date
rezumat
ANSM - Actualizat la: 07/08/2020
Dexametazona fosfat de sodiu
· Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să o citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris personal pentru dumneavoastră. Nu-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
1. Ce este DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml, soluție injectabilă în fiolă și în ce cazuri este utilizat ?
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml soluție injectabilă în fiolă ?
3. Cum se utilizează DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml, soluție injectabilă în fiolă ?
4. Care sunt posibilele efecte secundare ?
5. Cum se păstrează DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml, soluție injectabilă în fiolă ?
6. Conținutul pachetului și alte informații.
1. CE ESTE DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml, soluție injectabilă în fiolă ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ?
Acest medicament este un corticosteroid.
Este indicat în unele boli în care este utilizat pentru efectul său antiinflamator.
Poate fi utilizat prin injecție locală, în dermatologie și reumatologie.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE DE A UTILIZA DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml, soluție injectabilă în fiolă ?
Nu utilizați niciodată DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml, soluție injectabilă într-o fiolă în următoarele cazuri:
Cele mai multe infecții,
Anumite boli virale în evoluție (hepatită virală, herpes, varicelă, zona zoster),
Unele tulburări mentale netratate,
Vaccinarea cu vaccinuri vii,
- antecedente de alergie la substanța activă sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale acestui medicament menționate la punctul 6,
Tulburări de coagulare, tratament anticoagulant actual în caz de injecție intramusculară (contraindicație legată de calea de administrare IM).
Acest medicament NU TREBUIE FOLOSIT, în general, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, în combinație cu medicamente care pot provoca anumite tulburări ale ritmului cardiac (a se vedea „Alte medicamente și DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml, soluție injectabilă în fiolă”).
Acest medicament NU TREBUIE FOLOSIT în următoarele cazuri:
Alergie la oricare dintre constituenți,
Tulburări de coagulare sau tratament anticoagulant actual.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml, soluție injectabilă în fiolă.
Informați medicul dumneavoastră în oricare dintre următoarele situații:
Simptome ale sindromului de liză tumorală, cum ar fi crampe musculare, slăbiciune musculară, confuzie, pierdere sau tulburări vizuale și dificultăți de respirație, în cazul în care aveți malignitate hematologică.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vedere încețoșată sau alte tulburări vizuale.
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alt medicament, inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală.
Unele medicamente pot crește efectele DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml soluție injectabilă în fiolă și medicul dumneavoastră poate dori să vă monitorizeze cu atenție dacă luați aceste medicamente (inclusiv unele medicamente pentru tratarea infecției cu HIV: ritonavir, cobicistat).
Copii și adolescenți
Aveți grijă deosebită cu DEXAMETHASONE MYLAN 4 mg/1 ml, soluție injectabilă în fiolă:
Acest medicament trebuie luat sub strictă supraveghere medicală.
Acest produs conține sulfiți care pot provoca sau agrava reacții de tip alergic (anafilactic). În caz de alergie, spuneți medicului dumneavoastră.
Dexametazona nu trebuie utilizată de rutină la nou-născuții prematuri cu probleme de respirație.
UTILIZARE INTRAVENOASĂ SAU INTRAMUSCULARĂ
ÎNAINTE DE TRATAMENT:
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de alergie, boli virale în curs (hepatită virală, herpes, varicelă, zona zoster), vaccinare recentă, în caz de ulcer digestiv, boală de colon, intervenție chirurgicală recentă la nivelul intestinului, diabet, hipertensiune arterială, infecție (în special antecedente de tuberculoză), insuficiență hepatică, insuficiență renală, hemodializă, osteoporoză, miastenie severă (boală a mușchilor cu oboseală musculară), purtarea protezei.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă stați în zone tropicale, subtropicale sau sudice ale Europei, din cauza riscului de boli parazitare.
ÎN TIMPUL ȘI DUPĂ TRATAMENT:
Corticosteroizii orali sau injectabili pot favoriza apariția tendinopatiei, sau chiar a rupturii tendonului (excepțional). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de tendon.
Evitați contactul cu persoanele cu varicelă sau rujeolă.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă apare durerea sau febra după injecție.
Injecțiile repetate pot provoca simptome de hipercorticism (creștere în greutate, umflături, hipertensiune arterială) și diabet dezechilibrat, tulburări mentale sau hipertensiune arterială severă.
În absența datelor privind riscul de calcificare, este de preferat să se evite administrarea unui corticosteroid intra-disc.