Psoriazis pentru a te face să te simți mai puțin singur
SCRIS DE:, 2008-04-23 10:00:00

- LA
- B
- VS
- D
- E
- F
- G
- H
- Eu
- J
- K
- L
- M
- NU
- O
- P
- Î
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- X
- Da
- Z
- LA
- B
- VS
- D
- E
- F
- G
- H
- Eu
- J
- K
- L
- M
- NU
- O
- P
- Î
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- X
- Da
- Z
Profesioniștii din domeniul sănătății și persoanele cu psoriazis s-au reunit pentru a crea oficial Alianța québécoise du psoriazis (AQP) pentru a crea un mediu de susținere și o sursă de informații pentru cei afectați. Această asociație va ajuta la apărarea drepturilor persoanelor cu psoriazis, în plus față de conștientizarea acestei teribile boli care afectează 1-3% din populație.
„AQP s-a născut din dorința exprimată de mulți oameni cu psoriazis de a avea acces la o resursă suplimentară care comunică toate informațiile relevante și răspunde diferitelor nevoi ale acestora”, afirmă Paul-François Bourgault, președintele AQP. Organizatia va da o voce pacientilor din Quebec in timp ce isi apara interesele si drepturile, in special in ceea ce priveste accesul la tratamentele disponibile.
Primul pas
Una dintre primele „nedreptăți” față de pacienții cu psoriazis care merită o corecție rapidă este nerambursarea de către planul public de asigurări medicale din Quebec pentru medicamente biologice pentru psoriazis. Aceste medicamente sunt indicate pentru tratamentul pacienților cu psoriazis sever la care terapia locală și orală standard nu a reușit. În prezent, substanțele biologice sunt rambursate pentru tratamentul altor boli, dar nu sunt încă disponibile persoanelor cu psoriazis.