Purpura trombocitopenică idiopatică
Purpura trombocitopenică idiopatică (ITP), acum mai cunoscută sub denumirea de trombocitopenie imună (IPT), este o boală rară și puțin cunoscută. Despre ce e vorba ? Care sunt cauzele? Există tratamente? Vă explicăm acest lucru în acest articol.
Înainte de a intra în detaliile bolii, este recomandabil să definiți termenii care o definesc. Apariția unor pete mai mult sau mai puțin mici, de culoare violet (cum ar fi mici vânătăi) pe piele și mucoase se numește „purpură”; trombocitopenia este o scădere a numărului de trombocite din sânge (scăderea cu 50% față de valoarea inițială); în cele din urmă, termenul idiopatic înseamnă că cauza acestei tulburări este încă necunoscută.
Purpura trombocitopenică idiopatică sau ITP: simptome
La copii, pot apărea simptome ale ITP, fără să știe cu adevărat de ce, după o infecție virală, nu neapărat foarte virulentă. Corpul (splina mai precis) începe apoi să producă anticorpi împotriva propriilor sale trombocite pe care nu le mai recunoaște ca ale sale și pe care le distruge. De asemenea, este posibil ca pacienții cu această boală să nu prezinte simptome., sau dimpotrivă suferă de hemoragii cutanate persistente, în special în zonele cele mai expuse la traume; mucoasele pot sângera și ele (de exemplu nasul). Dar cel mai frecvent simptom este prezența petechiilor.
Purpura trombocitopenică idiopatică sau ITP: ce sunt petechiile ?
Petechiae sunt pete mici, roșii până la violacee, care apar pe piele și nu albiți sub presiune. Acestea se datorează infiltrării sângelui sub piele. Petechiae pot apărea ca rezultat al traumei, al tensionării, al tusei sau al mișcării intestinului; ele pot dezvălui, de asemenea, o problemă de coagulare a sângelui sau o altă boală, cum este cazul Purpurei trombocitopenice idiopatice.